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FDA 자문기구, 노바백스 긴급사용 승인 권고...부작용·접종률 증진 효과 논란 남아
동아사이언스
l
2022.06.09
대해 긴급 사용하도록 FDA에 권고했다. 심근염 부작용과 접종률 향상에 끼칠 영향에 대한
의문
은 여전히 남아있다. FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회는 지난 7일 FDA가 노바백스 백신에 대한 긴급사용을 승인할 것을 만장일치로 권고한다고 밝혔다. 이날 위원회의 노바백스 백신에 대한 ... ...
[프리미엄 리포트] 우크라이나 우주전쟁
과학동아
l
2022.06.04
했다. 정황상 모스크바함의 침몰에 대한 보복 공격이라는 분석이 있다. 그런데 한 가지
의문
이 있다. 미사일로 바다에 떠 있는 군함을 맞추기 위해서는 표적의 정확한 위치를 알아야 한다. 흑해에 해군 전력이 없는 우크라이나 입장에서는 모스크바함의 위치를 알아내기 어려운 상황이었다. 만약 ... ...
UFO 존재는 확인했다는데…과학자들이 외계인 가능성 낮다고 하는 이유
동아사이언스
l
2022.06.03
공급이 뒷받침하지 못하면서 위기에 봉착할 것이라고 밝혔다. 외계인 존재에 대한
의문
은 1938년 노벨 물리학상을 수상한 이탈리아 출신 과학자 엔리코 페르미가 언급하면서 커지기 시작했다. 우주에 태양과 같은 항성이 무수히 많다면 지구와 유사한 행성과 인류와 유사한 지적 생명체도 우주에 ... ...
[강석기의 과학카페]공룡의 피는 따뜻했을까
2022.05.31
차이가 일어났을까. 그리고 일부 조반류가 외온성으로 돌아간 이유는 무엇일까라는
의문
이 남는다. 이번 연구 결과로 공룡이 중온성 동물이라는 2014년 논문은 치명상을 입었다. ALE 분석 결과 현존 중온성 동물의 값과 맞지 않았기 때문이다. 한편 6600만 년 전 공룡 대멸종에 대한 유력한 설명 ... ...
[박진영의 사회심리학] 당신은 가장 좋은 내가 될 수 있게 끌어주는 사람입니다
2022.05.21
편이라는 사실은 조금 불공평하게 느껴지기도 한다. '너무 다 가진 거 아닌가?' 하는
의문
이 드는 것도 자연스럽다. '나는 못생긴 것도 억울한데 성격까지 나쁘다는 말인가?' 같은 자조적인 반응을 보이는 사람들도 있다. 그나마 조금 다행인 소식이라면 이런 차이가 태어날 때부터 정해지는 것은 ... ...
이달부터 분기별 1만명 항체검사…숨은 감염자 찾아 방역정책 반영
동아사이언스
l
2022.05.17
위한 38억원의 예산이 잡혀있었다. 그러나 일각에서는 항체 양성률 조사의 실효성에
의문
을 제기하고 있다. 특히 국토가 좁고 인구 이동이 많아 항체 양성률 조사를 지역별 방역정책 결정 근거로 삼기 어렵다는 지적이 제기됐다. 이 단장은 이에 대해 “타당한 면이 있다”면서도 “다른 대륙처럼 ... ...
실내 마스크 착용, 여전히 과학계 이견없는 가성비 최고 방역효과
동아사이언스
l
2022.04.29
이 같은 효과에도 전문가들은 코로나19의 실외에서의 공기 중 전파 가능성에 꾸준히
의문
을 제기했다. 국제 의학학술지 ‘영국의학저널(BMJ)’는 에어로졸을 통한 코로나19 전파가 이뤄지기 때문에 실외 마스크 착용이 필요하다고 주장하는 전문가들과 실외 코로나19 전파 사례가 과장됐다며 실제 ... ...
빅뱅 3억년 뒤 135억 광년 밖서 가장 먼 은하 후보 관측
연합뉴스
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2022.04.08
배치된 웹 망원경이나 2020년대 말에 가동될 극대망원경(ELT)이 이번 연구에서 남겨진
의문
을 풀어줄 것으로 전망했다. HD1은 웹망원경의 첫해 관측 목록에 이미 포함된 상태다. 논문 공동저자인 하버드대학의 아비 로브 교수는 "HD1은 초기 우주 분만실의 큰 아기를 대표하는 것일 수 있다"고 했다. ... ...
코로나 바이러스에 감염된 면역세포, 증상 더 악화시킨다
동아사이언스
l
2022.04.07
9 바이러스가 붙을 수 있는 수용체(ACE2)가 거의 없음에도 코로나19에 감염돼 있다는 점도
의문
이었다. 연구결과 바이러스를 붙잡아 없애는 항체가 오히려 단핵구와 대식세포가 바이러스에 감염되도록 돕는다는 사실이 밝혀졌다. 중증 코로나19 환자는 단핵구에 이런 항체와 결합하는 수용체(CD16 ... ...
코로나19 치료제 렘데시비르·카모스타트, 치료 효과 없다
동아사이언스
l
2022.04.05
식품의약국(FDA)의 허가를 받은 코로나19 항바이러스 치료제였지만 꾸준히 그 효능에 대한
의문
이 제기돼 왔다. 정맥 주사 방식의 약제다 보니 증상이 심해진 코로나19 입원 환자에게만 쓸 수 있어 치료 시점을 놓고 논란이 있어 왔다. 디스커버리의 렘데시비르 임상 연구도 지난해 1월 중간결과 ... ...
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