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정부 "싱가포르 코로나 재확산 보라, 절대 방심해선 안 돼"
연합뉴스
l
2020.04.14
윤태호 중앙사고수습본부 방역총괄반장은 14일 정부세종청사에서 열린 중앙재난
안전
대책본부 브리핑에서 "신규 확진자가 계속 줄어들고 있지만 코로나19 발생 이전으로 돌아가도 된다는 의미는 아니다"라고 말했다. 그는 "신규 확진자 수를 두 자릿수 이하로 유지하여 방역 모범국가로 꼽히던 ... ...
"사람 몰리는 오전 9~11시 피하세요" 4.15총선 투표
안전
하게 하는 법
동아사이언스
l
2020.04.14
유권자인 부모가 자녀 손을 잡고 투표소로 향하고 있다. 연합뉴스 제공 중앙재난
안전
대책본부는 지난 12일 무증상 코로나19 자가격리자도 투표를 할 수 있도록 관련 지침을 마련해 발표했다. 투표를 할 수 있는 자가격리자는 이달 1일부터 14일까지 보건에서 자가격리 통지를 받은 사람이다. 다만 ... ...
"국산 당뇨 합병증용 신약후보물질 코로나19 억제 효과 확인"
동아사이언스
l
2020.04.14
있다는 실험 결과가 나왔다. 당뇨 합병증 치료제 후보물질로 개발된 이 물질은 이미
안전
성(약물 독성)을 시험하는 임상 1상을 마친 상태여서 곧바로 코로나19 환자를 대상으로 한 임상 2상을 실시해 약효와 적정 투약량을 결정하는 방안이 추진되고 있다. 압타바이오는 자사가 개발 중인 녹스(NOX) ... ...
RNA 첨가한 메르스 바이러스 백신 개발
동아사이언스
l
2020.04.14
백신을 기반으로 하고 RNA를 면역증강제로 첨가한 새로운 백신 플랫폼이므로 좀 더
안전
한 백신 개발이 가능할 것”이라고 말했다. 보건복지부의 감염병위기대응백신기술개발사업과 과기정통부 차세대신약기반기술개발사업, KIST 사업 등으로 수행된 이번 연구결과는 이달 1일 국제학술지 ... ...
국내 신규 코로나19 환자수 6일째 30명안팎…전세계 200만명 눈앞
동아사이언스
l
2020.04.14
명을 돌파했다. 3일 처음 100만을 넘긴 이후 11일 만에 200만에 근접했다. 14일 오전 중앙재난
안전
대책본부와 중앙방역대책본부에 따르면, 14일 0시 기준으로 국내 코로나19 누적 환자수는 1만 564명으로 집계됐다. 하루 전에 비해 27명 증가한 수다. 신규 환자 수는 최근 6일째 30명 안팎을 계속 유지하고 ... ...
"코로나19 치료제 일부 동물실험 면제…기존 자료 인정"
연합뉴스
l
2020.04.14
진입할 수 있도록 돕겠다는 전략이다. 14일 제약·바이오 업계에 따르면 식품의약품
안전
처는 이 같은 내용이 담긴 '코로나19 치료제 개발 시 고려사항'을 업계에 배포해 의견을 수렴 중이다. 식약처는 코로나19 치료제 개발을 지원하는 '고강도 신속 제품화 촉진 프로그램'을 마련해 운영하겠다고 ... ...
정부 "'총선 앞두고 검사건수 축소' 보도 사실 아냐…강한 유감"(종합)
연합뉴스
l
2020.04.13
부산진구 초읍동 사전투표소에서 한 유권자가 체온을 검사받고 있다. 김강립 중앙재난
안전
대책본부(중대본) 1총괄조정관은 13일 정부세종청사에서 열린 정례 브리핑에서 "오늘 일부 언론사에서 총선이 다가오자 (정부가) 신규 확진 환자 발생을 줄이려고 검사건수를 축소한다는 보도가 있었다"며 ... ...
코로나19혈장 채혈지침마련…"어떤환자에,어떻게 투약할지 이견"
연합뉴스
l
2020.04.13
혈장치료를 어느 환자에 어떻게 적용할지에 대해서는 전문가들 사이에 이견이 있다"며 "
안전
한 혈장을 확보한 후에 그것을 어떻게 투약할지에 대해서는 담당 주치의와 의료기관의 진료에 대한 방침이 필요한 상황이어서 의견을 모으고 있다"고 말했다. 혈장 치료는 메르스, 코로나19 등 뚜렷한 ... ...
국산 흉부 엑스선 진단용 AI, 中 코로나19 진단에 활용된다
동아사이언스
l
2020.04.13
진출에 반드시 필요한 인증인 ‘CE’ 의료기기 인증을 받았다. 올해 1월에는 식품의약품
안전
처의 인증을 받았다. 제이엘케이는 올 3월 코로나19 환자들의 흉부 엑스선 영상 데이터를 입수해 AI로 분석한 결과 폐렴을 조기 진단하는 데 성공했다. 제이엘케이는 “코로나19 의심 환자 수가 많을 때 ... ...
코로나19 '약물재창출' 치료제·백신 임상시험 심사 7일내 완료
연합뉴스
l
2020.04.13
Project Manager)를 지정해 연구개발부터 허가심사 등 단계별로 지원하기로 했다. 또
안전
성이 입증된 플랫폼으로 개발한 백신은 독성시험을 면제하는 등 자료 제출도 최소화해 조기에 임상시험에 진입할 수 있도록 도울 방침이다. 통상 30일가량 소요되는 임상시험 심사 기간도 대폭 줄인다. 사용 ... ...
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