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방역당국 "방역패스가 거리두기보다 우선…확대는 중국 빼고 모든 국가의 1순위 전략"
동아사이언스
l
2022.01.05
“거리두기 조치는 분명히 효과는 강력하지만 사회 모든 구성원의 일상과 경제활동을
제약
하고 영업활동을 제한하여 민생경제에 큰 상처를 남긴다. 현재 세계적으로도 이렇게 대응하는 국가는 중국이 거의 유일하다”고 말했다. 정부는 방역패스의 중요성을 다시 한번 피력했다. 재판부가 지난 ... ...
포스텍 석좌교수에 박부견·송호근·김형섭·용기중 교수 등 9명 선정
동아사이언스
l
2022.01.04
공학 분야의 남고석좌교수에 선정된 박 교수는 전자 기기 시스템에서 전송속도의
제약
때문에 생기는 ‘시간 지연’을 연구하며 제어이론 분야에서 새로운 연구의 장을 열었다. 재료·금속 분야 교수를 대상으로 하는 세아석좌교수에 선정된 김 교수는 김 교수는 구조용 금속재료에 필요한 ... ...
국내
제약
·바이오 업계 신년 화두는 '글로벌 기업 도약'
연합뉴스
l
2022.01.03
"글로벌 혁신 신약 개발을 위한 연구개발(R&D)에 더욱 매진하자"고 밝혔고, 전승호 대웅
제약
대표이사 또한 "쉼 없는 도전과 혁신으로 글로벌 헬스케어 기업으로 도약하겠다"고 강조했다. GC녹십자는 올해 주력사업인 혈액제제를 내세워 해외시장 진출에 속도를 내겠다고 밝혔다. 지난해 ... ...
미국, 노안용 점안액 '뷰티' 출시
연합뉴스
l
2022.01.03
미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 점안액 뷰티는 애브비
제약
회사와 자회사인 앨러간
제약
회사가 개발했다. 주성분은 시신경 손상으로 발생하는 녹내장 치료에 쓰이는 필로카르핀(pilocarpine)이다. 이 점안액은 안과 전문의의 처방이 필요하며 하루 한 번 점안한다. 3상 임상시험 결과 뷰티를 ... ...
전 세계 코로나19 백신 95% 차지한 mRNA 백신 새해엔 국내서도 개발될까
동아사이언스
l
2021.12.31
화이자와 모더나도 변형 핵산 방식을 활용한 mRNA 백신을 개발했다. 반면 독일
제약
사 큐어백은 자연 유리딘을 활용하는 천연 mRNA 백신 기술을 활용했다가 임상 3상에서 예방률 47%의 결과를 맞았다. 에스티팜은 10월 열린 투자설명회(IR)에서 수도유리딘을 활용하는 기존 특허를 회피한 구조체 국내 ... ...
[김우재의 보통과학자]한국형 백신과 축적의 시간, 그리고 카리코의 오래된 논문
2021.12.30
코로나19 백신 승인 소식이 날아들었다. 자이코브디(ZyCov-D)라는 이름의 이 백신은 인도의
제약
회사 자이더스 카딜라가 개발했으며, 원형 DNA인 플라스미드 형태로 인체에 주입되어 이론상으로는 mRNA보다 더 오랜기간 동안 바이러스의 스파이크 단백질을 만들어낼 수 있다. 그동안 DNA 백신이 주춤했던 ... ...
국내 첫 승인 먹는 약 '팍스로비드'는 코로나바이러스 증식 억제제
동아사이언스
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2021.12.27
9 경구치료제 팍스로비드의 작용 원리. 식품의약품안전처 제공 식품의약품안전처가 27일
제약
사 화이자가 개발한 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘팍스로비드’를 국내 긴급사용 승인했다. 팍스로비드는 코로나19 바이러스가 세포 속에서 증식할 때 필요한 효소를 차단해 ... ...
먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입
동아사이언스
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2021.12.27
중순에 화이자 치료제를 국내 도입한다"며 “초도 물량 확대와 도입 일정 단축을 위해
제약
사와 협의 중”이라고 밝혔다. 팍스로비드의 처방 방식과 대상에 대해 방대본은 “의사처방에 따라 투여되는 것이 원칙”이라며 “중증으로 진행될 위험이 높은 경증과 중등도의 성인, 그리고 12세 이상, ... ...
화이자 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 긴급사용승인
동아사이언스
l
2021.12.27
9) 치료제 팍스로비드가 미국 멤피스 공장에서 출하되고 있다. 화이자 트위터 캡처
제약
사 화이자가 개발한 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘팍스로비드’가 국내에서도 긴급사용 승인됐다. 먹는 코로나19 치료제가 국내에 처음 도입되는 것이다. 식품의약품안전처는 ... ...
2022년 인류가 다시 달을 향한다...코로나 백신 업그레이드에도 관심
동아사이언스
l
2021.12.27
조건부 승인한 데 이어 22일 세계보건기구(WHO)도 긴급사용을 승인했다. 네이처는 “거대
제약
기업이 특허권을 포기할지, 저소득 국가에 백신을 저렴하게 공급할지 주목된다”며 “차세대 백신 후보인 DNA 백신이 개발된다면 mRNA 백신보다 저렴하게 생산해 상온 보관할 수 있어 공급 문제를 해결할 수 ... ...
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