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- 사용후핵연료 재활용 기술 한미 공동보고서 공개 '초읽기'…연구성과 따로 계속 추진 여부 따로 가나동아사이언스 2021.05.18
- 파이로프로세싱 연구 지속에 대한 정책적 결정을 담는 것은 아니다. 운영위원회의 역할은 한미 연구진이 공동으로 도출한 기술 개발 결과에 대해 승인하는 선에서 그치기 때문이다. 연구개발 지속에 대한 논의는 각국의 정책적인 판단이 필요하다는 것이다. 유재운 단장은 “공동보고서에는 이 ... ...
- 한국도 달 너머 우주 탐사 준비한다동아사이언스 2021.05.18
- 위한 연구계획을 공유·협의해 심우주 탐사 계획 수립을 지원한다는 방침이다. 이날 회의에서 각 기관의 심우주 탐사 전문가들은 지난해 MOU 체결 후 실무협의 진행 상황을 공유했다. 기관별 우주 탐사 추진 현황과 향후 계획 발표 이후 의견을 교환했다. 용홍택 과기정통부 1차관은 “올해 10월 ... ...
- "WHO 긴급승인 백신 접종자에게 '입국후 자가격리 면제' 검토"동아사이언스 2021.05.17
- 김부겸 국무총리는 16일 정부서울청사에서 주재한 코로나19 대응 중앙재난안전대책본부 회의에서 각 부처에 “백신 접종을 마친 분들을 위한 다양한 인센티브를 조속히 검토해달라"고 주문했다. 김 총리는 “방역에 지장을 주지 않는다는 전제하에 주요국과의 백신 접종 상호인정 협약에도 속도를 ... ...
- 출연연 감사 기능 일원화 '더딘 걸음' 동아사이언스 2021.05.17
- NST 관계자는 “관련 법률에서 정한 것처럼 최소 3명 이상의 감사위원을 뽑고 감사위원회의 실무를 맡을 25명의 감사단 인력을 두는 계획을 갖고 있다”며 “아직 구체적인 인력 구성 방안은 정해지지 않았다”고 밝혔다. ... ...
- “인도 변이, 영국 변이보다 전파력 크다”동아사이언스 2021.05.14
- 나타났다. 영국 일간지 가디언은 13일 과학자들이 이같은 위협에 대응하기 위한 긴급회의를 열 계획이라고 보도했다. 영국 임페리얼칼리지런던 연구진은 지난 4월 15일부터 5월 3일까지 영국 전역에서 12만7000명에 대한 코로나19 검사 데이터를 분석한 결과 인도 변이 바이러스가 적어도 런던에서는 ... ...
- 막말 하는 인공지능 못 나온다…정부 ‘신뢰할 수 있는 AI 실현전략’ 발표동아사이언스 2021.05.13
- 의무화된다. 과학기술정보통신부는 13일 대통령 직속 4차산업혁명위원회 제22차 전체회의에서 이 같은 내용을 골자로 하는 ‘사람이 중심이 되는 인공지능을 위한 신뢰할 수 있는 인공지능 실현전략’을 발표했다. 세계적으로 AI 기술이 전 분야에 빠르게 도입되면서 혁신을 창출하는 순기능 외에 ... ...
- 美 CDC, 얀센 백신 맞은 뒤 혈전 부작용 28명으로 늘어…“30~49세 여성이 더 위험”동아사이언스 2021.05.13
- 집계됐다. 이는 지난달 얀센 백신 접종을 일시 중단한 CDC에 접종 재개 권고를 내린 ACIP 회의 당시 보고된 혈전증 환자 규모인 15명보다 늘어난 것이다. 또 그간 보고된 혈전증 환자는 모두 여성이었지만, 이번에는 남성 환자도 6명이 확인됐다. 이에 따라 미국에서 얀센 백신 접종 후 혈전증이 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 이공계 학위논문과 공동연구의 특수성2021.05.12
- 분야의 학과에서 석사나 박사 학위를 받으려면 학위논문의 내용을 학술지나 학술회의에 발표하는 것이 의무화되어 있다. 대부분의 대학에서 학위논문의 학술지 발표가 ‘선택’이 아니라 ‘필수’가 되어버렸다는 뜻이다. 학술지에 발표하지 못하는 학위논문은 대학에서도 인정해주지 않는 경우도 ... ...
- 방역당국 “백신 공급 세부계획 공개한 전해철 행안부 장관 인터뷰 비밀유지 협약 위반”동아사이언스 2021.05.12
- 같은 일이 반복되지 않도록 주의하고 개선방안을 논의해 설명하고 있다”며 “중대본 회의에서도 비밀유지 협약 내용을 공유하며 관련 정보 제공에 신중을 기해달라고 요청했으며 추후 이런 일이 발생하지 않도록 조치하겠다”고 말했다 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 연달아 좌초…2호 치료제 '캄캄'연합뉴스 2021.05.12
- 코로나19 혈장치료제 '지코비딕주(항코비드19사람면역글로불린)'에 대한 검증 자문단 회의에서 "입증된 치료 효과를 제시하지 못해 임상 3상 시험을 조건으로 허가하는 것은 적절하지 않다"는 결론이 나왔다. 이에 따라 코로나19 치료제 허가심사를 위한 3중의 전문가 자문 절차 중 남아있는 ... ...
