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"규정"(으)로 총 1,489건 검색되었습니다.
- 과기계 나서 지켜줬는데…KAIST 전문연구요원 지각·무단결근 552건동아사이언스 l2020.12.08
- 있고 선발된 연구요원들의 책임감 부족이 있다는 지적이 나온다. 병무청이 정한 복무 규정에 따르면 전문연구요원의 지각 또는 무단 결근 사례에 대한 처벌은 결코 가볍지 않다. 박사과정 전문연구요원의 경우 지각과 조퇴, 외출이 8시간을 초과하면 복무일이 하루 연장되고 8일을 넘으면 병역법 ... ...
- 배터리로만 3일 냉장 유지하는 콜드체인 컨테이너 나왔다동아사이언스 l2020.12.08
- 영하 20도까지 내릴 수 있다. 현재 국제표준화기구(ISO)가 정한 단열 컨테이너 성능시험 규정에 따라 단열·냉동 공조기 성능시험을 마쳤고 도로에서 시험 운영을 실시해 안전성과 적용성을 점검했다. 이석 철도연 물류기술연구팀장은 “이번에 개발한 냉동 컨테이너는 배터리와 고단열 벽체 기술로 ... ...
- 10일 지나면 바이러스 전파 위험 1%으로 '뚝'…자가격리 기간 줄이는 각국들동아사이언스 l2020.12.03
- 7일까지 줄일 수 있도록 하고 있다. 대신 검사 비용은 자비로 부담하고, 자가격리 규정을 위반한 경우에는 벌금 1000파운드(약 147만 원)를 물리는 조건을 달았다. ... ...
- 미국 코로나19 백신 접종 1순위 '의료종사자·장기 요양시설 거주자' 동아사이언스 l2020.12.02
- 감염 물질에 노출될 가능성이 있는 의료 환경에서 근무하는 유급 및 무급 인력’으로 규정했다. 장기 요양 시설 거주자는 ‘의료서비스와 개인 간병을 포함해 다양한 서비스를 제공하는 시설에 있는 성인으로 자력으로 생활할 수 없는 사람’으로 정의했다. ACIP에 따르면 미국 내 의료종사자는 약 ... ...
- 공인인증서 10일 폐지…"계좌·전화번호로도 전자서명 가입가능"연합뉴스 l2020.12.01
- 세부 기준을 마련해야 한다. 평가기관 선정을 위한 기준과 절차는 과기정통부 장관이 규정한다. 전자서명인증 사업자가 인정기관으로부터 인정받으면, 인터넷 홈페이지에 이 사실을 공고해야 한다. 인정 유효기관은 1년이다. 가입자 신원 확인 기준에 대한 내용도 담겼다. 정보통신망법상 ... ...
- 실내 공기오염 IoT측정기 초보개발자도 쉽게 만들어요…비결은 오픈소스동아사이언스 l2020.11.30
- 온도는 적당할까. 너무 건조한 것 같기도 하다. 실내 공기질 관리법에서 오염물질로 규정한 이산화탄소 농도가 유지기준을 넘진 않았는지 궁금하다. 박찬원 한국전자통신연구원(ETRI) 자율형사물인터넷(IoT)연구실장은 “깃허브(GitHub)에서 ‘IoTware(웨어)’를 검색해 찾은 뒤 여기서 온도, 습도, ... ...
- [인간 행동의 진화] 텃세의 진화2020.11.29
- 자연스러운 행동 전략이다. 사실 인간도 텃세를 폭넓게 인정한다. 민법에 규정된 세세한 규정은 텃세를 둘러싼 권리 관계를 명확하게 하고, 법의 테두리 내에서 정돈된 세력권 행동을 하도록 유도하는 것이다. ‘법은 권리 위에 잠자는 자를 보호하지 않는다’는 민법의 원칙은 ‘텃세를 부리지 않는 ... ...
- "코로나19 막을 제1 수칙은 마스크 착용" 거리두기 세부지침 개정동아사이언스 l2020.11.25
- 시설별, 상황별, 특정 시기별로 분류하고, 거리두기 개편안에 담긴 시설별 의무규정을 신설하고 권고사항도 추가했다. 시설별 세부지침은 기존 3개 분류(업무, 일상, 여가)에서 5개 분류(중점관리시설, 일반관리시설, 고위험 사업장, 종교시설, 그 외 시설)로 개정했다. 이에 따라 실내 ... ...
- 대기질 악화되면 코로나19 더 잘 감염되고 증세 더 나빠진다동아사이언스 l2020.11.25
- 입자로 국내에서는 35㎍/㎥을 초과하면 ‘나쁨’, 75㎍/㎥을 초과하면 ‘매우 나쁨’로 규정한다. 연구팀은 “해당 지역에 초미세먼지가 급격히 증가하고 나서 곧 코로나19 확진자와 치명률이 폭발적으로 증가했다”며 “취리히나 알프스 북쪽은 일일 평균 초미세먼지 농도가 25㎍/㎥ 정도였는데 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제 조건부 허가 신청 임박"연합뉴스 l2020.11.25
- 환자에 투여해 추가로 검증할 계획이다. 셀트리온은 전 세계 규제기관의 신약 허가 규정에 맞는 임상 프로세스를 거쳐 CT-P59의 최종 제품 승인 절차에도 속도를 낼 방침이다. 셀트리온은 향후 해외 대량공급을 위해 연간 최대 150만∼200만명 분의 치료제 생산 계획을 수립 중이다. ... ...
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