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영국·남아공 이어 일본·미국서도 변이 코로나 발견...WHO
긴급
위원회 소집
동아사이언스
l
2021.01.15
일으킨 것으로 알려졌다. 이처럼 지구촌 곳곳에서 변이바이러스가 발견되자 WHO는
긴급
위원회를 열고 변이바이러스 관련 대책을 논의할 예정이다. WHO는 “최근 보고된 변이바이러스들에 대한 대응과 백신 사용 등 여러 사항을 논의할 것”이라고 밝혔다. 과학자들은 코로나19 바이러스의 3만개 ... ...
스마트폰 넘어 가전·자동차 제어까지…갤럭시 생태계 확장
연합뉴스
l
2021.01.15
제공. 재판매 및 DB 금지] photo@yna.co.kr srchae@yna.co.kr (끝) ... ...
[특별기고] 코로나19 백신의 승인 이후 남은 과제와 질문들
2021.01.15
받을 수 있는 물꼬가 트였다. 한국도 식품의약품안전처가 아스트라제네카 백신의
긴급
사용 승인에 대한 서류검토 작업에 들어갔다. 앞으로 2~3개월 안에 노바백스와 존슨앤존슨을 비롯해 더 많은 백신에 대한 소식도 들려올 것이다. 한국은 초기 수급이 지연됐지만 올해 상반기 수개월 ... ...
효과·안정성 미심쩍지만…
동아사이언스
l
2021.01.14
0명을 대상으로 임상 3상이 진행 중이고 최종 결과가 공개되지 않았으나 인도에서는 이미
긴급
사용이 허가된 상태다. 베누고팔 소마니 인도의약품관리국(DCGI) 의약품통제 책임자는 "사소한 것이라도 안전 문제가 있다면 어떤 백신도 승인하지 않았을 것"이라며 "백신은 110% 안전하다"고 말했다. ... ...
한국 코로나19 바이러스 개수 측정법 국제 공인 받았다
동아사이언스
l
2021.01.14
책임연구원은 “이번 활동은 코로나19 라는 유례없는 상황에 신속하게 대응하기 위해
긴급
국제비교 형태로 진행됐다”며 “본 결과를 통해 표준연의 역량을 국제적으로 인정받게 돼 기쁘다”고 말했다. 배영경 표준연 바이오분석표준그룹장은 “표준연이 갖춘 측정 역량으로 인류의 문제에 ... ...
토종 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 이어 줄줄이 대기(종합)
연합뉴스
l
2021.01.14
참석해 "(호이스타정은) 고위험군 환자들에게서 통계적으로 유의미한 결과가 나와
긴급
사용승인을 신청하겠다"고 말하기도 했다. 대웅제약은 호이스타정의 임상 2a상 결과에 대한 최종 분석을 마치는 대로 정부와 협의해 조건부 허가를 신청할 계획이다. 종근당은 혈액항응고제 및 급성췌장염 ... ...
당국, 셀트리온 항체치료제 3상 허가전 고령-고위험 환자에 투약
연합뉴스
l
2021.01.14
이뤄지는 부분"이라고 설명했다. 그는 이어 "의학적, 과학적 근거 등에 대한 식약처의
긴급
사용승인과 관련해서는 심사, 심의가 진행 중인 상황"이라며 "그 과정에서 관련된 의학적, 과학적 근거가 충분히 검토되고 논의될 예정"이라고 덧붙였다. ... ...
코로나19 검체와 사투 벌인 1년…'녹초' 된 검사관들
연합뉴스
l
2021.01.14
9) 진단 검사실 인근에서 연구사들이 대화를 나누고 있다. 2021.1.14 son@yna.co.kr 새벽에
긴급
한 검사 의뢰가 들어올 수도 있어 매일 연구사 2∼3명은 꼬박 밤을 새워야 한다. 벌써 1년째다. 이 연구원의 한 간부는 직원들이 안쓰러워 눈물이 날 정도라고 했다. 그나마 지난달 경력직 7명을 포함해 신규 ... ...
[코로나 1년] 코로나19 백신·치료제 국내 도입 '성큼'…집단면역 언제쯤
연합뉴스
l
2021.01.13
국회 본회의장에서 열린 코로나19로 인한 방역실태, 백신 수급 상황 및 접종 시기에 대한
긴급
현안질문에서 의원 질의에 답변하고 있다.[연합뉴스 자료사진] ... ...
[코로나 1년] 지구촌 일상 '와르르'…백신 희망 속 변이 우려
연합뉴스
l
2021.01.13
경우 작년 1월 설계에 들어가 5월 임상시험에 돌입했고 마침내 지난달 2일 영국에서 처음
긴급
사용이 승인됐다. 개발착수 11개월 만의 출시로 백신 개발에 평균 10여년이 걸리는 점을 고려하면 '광속개발'에 성공한 것이었다. 6일(현지시간) 네덜란드의 한 요양원에서 거주자가 신종 ... ...
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