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"의약"(으)로 총 2,930건 검색되었습니다.
- 첫 임상3상 돌입한 면역조절제 방식 국산 코로나 치료제 새 기대주될까동아사이언스 2022.03.14
- 누세핀은 국내 제약바이오 기업이 개발한 면역조절제로는 처음으로 지난 1월 식품의약품안전처로부터 코로나19 치료제 후보 임상3상 허가를 받았다. 누세핀은 화이자가 먹는(경구용) 치료제 ‘팍스로비드’를 상용화한 이후 먹는 치료제가 관심을 끌고 있는 상황에서 정맥주사 제형이란 ... ...
- 5~11세 백신 접종 괜찮을까…전문가들 "기저질환 소아 꼭 맞아야"2022.03.14
- 고열 같은 이상반응이 나타나는 것으로 알려져 있다. 루치아나 보리오 미국식품의약국(FDA) 수석과학자는 10일 뉴욕타임즈를 통해 "지금까지 나온 연구결과 데이터는 실망스럽다"면서 "하지만 단기적으로는 아이들이 백신을 접종하는 것이 중요하다"고 말했다. 가을과 겨울에도 코로나19 확진자가 ... ...
- 31일부터 5~11세 소아 코로나19 백신 접종 시행동아사이언스 2022.03.14
- 대상에서 제외됐던 5세부터 11세 소아에 대한 백신 접종을 시행하겠다”고 밝혔다. 식품의약품안전처는 지난달 23일 한국화이자제약이 수입품목으로 허가 신청한 5~11세용 코로나19 백신 ‘코미나티주0.1mg/mL’를 허가했다. 이 제품은 5~11세의 코로나19 예방 목적으로 미국 화이자사가 별도 개발해 ... ...
- 코로나19 바이러스 두 표적 동시 공략하는 백신 첫 임상서 항체 형성 효과 입증동아사이언스 2022.03.14
- 있다고 밝혔다. 다이아몬드 교수는 “스파이크의 여러 돌연변이로 기존 미국 식품의약국(FDA) 승인 백신들이 변이 보호능력이 일관되지 않는 점을 감안할 때 하나의 백신에 2개의 항원을 통합하는 접근 방식이 유용할 것”이라고 말했다 ... ...
- 한 달 한 번만 먹어도 되는 최고 효율 알약 나온다동아사이언스 2022.03.13
- 되는 장기투약형 알약을 개발했다. 올해 임상시험에서 긍정적인 결과가 나오면 미국식품의약국(FDA)에 이르면 내년, 늦어도 2024년 말 사용 승인을 받을 예정이다. 린드라 테라퓨틱스는 또한 마약성진통제인 오피오이드 과용 장애를 치료하는 레보메타돈과 고지혈증 치료제인 로수바스타틴을 ... ...
- [프리미엄 리포트]더 가까워진 이종장기 시대 과학동아 2022.03.12
- 돼지의 췌도 세포를 이식하는 임상시험계획승인신청서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다. 췌도는 췌장에 분포하는 내분비 조직으로, 상대적으로 초급성면역반응 유발 가능성이 낮다. 박 교수는 “당뇨병 환자 중 인슐린 주사만으로는 관리할 수 없는 사례를 대상으로 임상시험을 계획하고 ... ...
- 어린이 코로나19 백신 효과 떨어진다는 연구결과 잇따라 동아사이언스 2022.03.11
- 11세 대상은 접종 대상과 시기를 결정하기 위해 검토 중이다. 미국은 일찌감치 미국식품의약국(FDA)이 5세 이상 소아청소년을 대상으로 화이자 백신을 승인했다. FDA는 2월 초에는 생후 6개월~5세 미만 영유아를 대상으로도 화이자 백신 승인 여부를 검토 중이라고 밝혔지만 10일만에 계획을 취소했다 ... ...
- [윤석열 정부]코로나로 드러난 의료문제 해결…총리 주도 'K제약바이오' 이끈다동아사이언스 2022.03.10
- 중증질환 치료제(희귀질환 포함)의 건강보험 등재 과정도 단축될 전망이다. 신속 등재된 의약품은 위험분담제도를 활용해 약가협상과 환자·보험자의 부담을 경감할 계획이다. 윤 당선인은 감염병 대응 체계를 구축하기 위한 공약으로 코로나19 백신접종 부작용 국가책임제 추진, 코로나19 ... ...
- [새 정부 과제] 제약바이오협 "중장기 전략 수립·컨트롤타워 설치 기대"동아사이언스 2022.03.10
- 조성도 제안했다. 협회는 “한국은 최고 수준의 의료기술 및 임상시험 인프라, 우수한 의약품 생산능력, 신약개발 R&D 역량 등을 보유하고 있는 국가”라며 “산업계의 노력에 정부의 지원을 더한다면 빠른 시일 내 제약바이오강국 도약의 꿈을 현실화할 것으로 기대한다”고 밝혔다 ... ...
- 유전자 교정 돼지 심장 이식받은 미국 남성, 2개월만에 숨져동아사이언스 2022.03.10
- 베넷씨가 사망하기 몇일 전부터 상태가 악화하기 시작했다고 전했다. 미국 식품의약국(FDA)은 생명을 위협받는 환자에게 더 이상 치료 가능한 방법이 없는 경우에 진행하는 응급수술로 메밀랜드대 연구진의 유전자 교정 돼지 심장 이식 수술을 허용했다. 수술은 지난 1월 7일(현지시간) ... ...
