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코로나19 백신·치료제 열망 크지만..."안전성·장기화 고려 차분한 대비 필요"
2020.04.22
쓰고 있다. 후보약물을 새로 찾는 일부터 시작하면 평균 10년 이상의 시간이 들기에,
긴급
한 감염병 팬데믹(대유행)에 맞춰 취한 지름길 전략이다. 부작용도 잘 알고 있기에 안전하기도 하다. 에볼라 치료제 후보물질이었다 최종 탈락한 렘데시비르와 말라리아 치료제인 클로로퀸과 ... ...
코로나19 신규 환자 9명으로 다시 한자릿수…유럽 속속 완화조치
동아사이언스
l
2020.04.21
밝혔다. 일본 전체 환자 수는 1만1864명으로 늘어났다. 도쿄 등 7개 광역 지역에
긴급
사태가 선포된 지난 7일 이후 13일 만에 환자 수가 약 2.3배 늘어났다. 중국 내 신규 환자는 11명으로 확인됐다. 중국 국가위생건강위원회는 20일 하루동안 중국 내 신규 환자가 11명으로 사망자는 없다고 발표했다. 누적 ... ...
생활방역 위해 '항체검사' 필요할까
동아사이언스
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2020.04.20
있다고 비판했다. 이들 가운데 상당수가 성능이 의심스러운 상황이라는 것이다. FDA는
긴급
상황을 고려해 표지에 ‘FDA 검증을 거치지 않았다’고 표기하도록 조건을 내세우고 이들 제품의 판매를 허가했다. 두 신문은 "성능을 믿기 어렵고, 일부 의사들은 이 시약들을 (원래 목적이 아닌 환자 확진 ... ...
英 세계 최대 코로나19 치료제 임상 착수
동아사이언스
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2020.04.20
참여한다. 전례없는 속도로 진행되는 이번 임상시험은 피터 호비 영국 옥스퍼드대
긴급
전염병 및 글로벌 보건학 교수가 주도한다. 호비 교수는 아프리카에서 에볼라 바이러스 치료제 임상시험을 주도한 바 있다. 20일 가디언 등 주요 외신에 따르면 영국 전역 165개 병원에서 한달만에 5000명 ... ...
'유전자 가위' 방식 코로나19 새 검사법, 임신테스트기처럼 눈금으로 감염여부 판별한다
동아사이언스
l
2020.04.17
9 바이러스 유전자는 나라와 기업마다 모두 다르다. 지난달 질병관리본부가 공개한
긴급
사용승인 제품정보에 따르면 국내 진단키트 제품 가운데 3개는 바이러스의 E 유전자와 RdRp 유전자를, 1개는 E와 RdRp, N 유전자를 검사한다. 다만 이 검사에는 전문인력과 관련 특수 장비가 필요하다. 또 검사 ... ...
코로나19 신규 22명 닷새째 20명선…日 1만명 美 거리두기 완화지침 공개
동아사이언스
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2020.04.17
주말 내 한국 환자의 수를 넘어설 것으로 보인다. 일본 정부는 결국 16일 코로나19
긴급
사태를 7개 도도부현 지역에서 47개 전 지역으로 확대했다. 일본은 코로나19 주무 부처인 후생노동성이 17일 ‘드라이브 스루’ 검사를 공식 도입하겠다고 밝혔으나 너무 늦었다는 비판이 일본 언론을 중심으로 ... ...
미 FDA "코로나19 완치자, 혈장 기부해달라"
연합뉴스
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2020.04.17
덧붙였다. 대규모 임상 시험을 통해 이 잠재적 치료법의 효과와 안전성을 평가하면서
긴급
한 환자의 치료에도 이용하자는 것이 FDA의 구상이다. FDA는 코로나19에서 완치된 지 최소 2주가 지난 사람들은 혈장 기부를 고려해보라고 권장하고 있다. ... ...
[IBS 코로나19 리포트] 코로나바이러스, 결국은 면역이다 (하)
2020.04.17
공식 승인되기에 이르렀다. 지난 3월 29일 미국 식품의약국(FDA) 역시 클로로퀸의
긴급
사용을 허가했다. 도널드 트럼프 미국 대통령은 클로로퀸이 코로나-19 사태의 ‘게임체인저’가 될 수 있을 것이라고 언급하기도 했다. 이렇게 서두를 만큼 코로나-19의 유행으로 인한 사회적 타격이 큰 모양이다. ... ...
코로나19 치료제·백신 개발 지원단 이르면 금주 출범
동아사이언스
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2020.04.16
이달 16일 대전 유성구 한국생명공학연구원에서 과학기술 연구기관과 함께
긴급
회의를 열고 지원단의 요청사항을 빠르게 대응할 방안을 논의했다고 밝혔다. 회의에는 생명연과 한국화학연구원 등 정부출연연구기관 기관장들과 4대 과학기술특성화대 연구부총장이 참석했다. 지원단은 치료제와 ... ...
'퉤' 코로나19 타액검사법은 검사속도·의료진 감염·의료장비 낭비 잡을 게임체인저?
동아사이언스
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2020.04.14
로 주목 받고 있다. 미국 AP통신은 지난 10일 미 FDA가 이 같은 방식의 ‘타액 검사법’을
긴급
승인했다고 13일(현지시간) 전했다. 코와 목구멍 속으로 면봉을 밀어 넣어 검체를 채취하는 현재 검사법과 달리, 검사자가 플라스틱 튜브에 침을 뱉고 그 침을 가지고 코로나19 검사를 진행한다. 이 ... ...
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