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- 재양성 환자 증가 후폭풍… WHO "면역여권, 바이러스 확산 키울수 있어" 경고 동아사이언스 l2020.04.26
- WHO)가 일부 국가들이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19 코로나19) 완치 환자 등을 대상으로 해외여행과 업무 복귀를 위해 발급하려는 면역여권과 무위험 증명서 발급에 대해 경고했다. 최근 한국을 비롯해 일부 국가에서 완치 환자 가운데 바이러스가 다시 검출되는 재양성 사례가 늘고 있고 항체 ... ...
- [일지]코로나19 첫 환자 발생 이후 100일연합뉴스 l2020.04.26
- = 하루 신규 확진자 909명으로, 최대 규모 증가 ▲ 3월 2일 = 대구 중심으로 경증 환자 대상 생활치료센터 첫 개소 ▲ 3월 3일 = 국내 누적 확진자 5천186명으로, 5천명대 진입 ▲ 3월 7일 = 출생연도에 따라 구매 요일 정하는 마스크 5부제 시행 ▲ 3월 8일 = 수도권 최대 집단감염 사례인 ... ...
- 코로나19 격리해제 후 재양성 263명…"2차전파 사례는 아직없어"연합뉴스 l2020.04.26
- 사례는 아직은 확인되지 않았다"고 밝혔다. 이미 완치해 격리 해제된 이들 전원을 대상으로 재검사를 진행할 계획을 묻는 말에 정 본부장은 "현재로서는 무증상 사례를 포함한 일제검사는 필요성이 낮다고 본다"고 선을 그었다. 그는 "재양성자에 대한 조사 결과에 따라 감염력의 위험도를 ... ...
- 콜센터 집단감염 조기차단과 철저격리·신속한 정보제공 효과 봤다… 정은경 본부장 코로나19 첫 논문 살펴보니동아사이언스 l2020.04.26
- 상업시설과 사무실에 머물던 922명과 주거용 아파트에 살던 203명, 건물을 방문한 20명을 대상으로 이뤄졌다. 역학조사 결과 가운데 이 건물에서는 97명이 코로나19 확진 판정을 받았다. 환자들 가운데 89명(91.7%)는 조사 시작 때부터 증상이 있었고 4명(4.1%)은 증상이 없다가 자가격리 기간에 증상이 ... ...
- 바닷물로 전기 만드는 해수전지기업 '포투원' 3년 간 15억원 보증 지원받는다동아사이언스 l2020.04.26
- 제도다. 아이디어와 기술력, 성장 가능성이 평가 요소다. 창업 5년 이내의 기업을 대상으로 한다. 포투원은 바닷물을 이용해 전기를 저장하는 해수전지 원천기술을 기반으로 김영식 에너지및화학공학부 교수 연구팀이 2015년 창업했다. 해수전지는 바닷물 속 나트륨 이온을 이용해 전기를 저장하고 ... ...
- 쥐도, 햄스터도, 영장류도 나섰다…코로나19 해결 나선 실험동물들 동아사이언스 l2020.04.25
- 부족해 폐기돼 지금은 코로나19용으로 재기를 노리고 있는 렘데시비르의 경우, 영장류를 대상으로 한 실험에서는 효과가 매우 높았다. 하지만 인체 실험에서는 같은 결과가 나오지 않았다. 일반적인 독성실험 등은 일부 대체가 가능해 널리 연구되고 있다. 24일 동물보호단체 휴메인소사이어티에 ... ...
- 美 코로나19 사망자 예상치 넘었다… 전문가들 "6월초 7만명 넘을 것"동아사이언스 l2020.04.25
- 양상을 보이고 있기 때문으로 분석된다. 실제로 뉴욕주지사는 23일(현지시간) 3000여명을 대상으로 코로나19 항체 검사를 진행한 결과 13.9%가 양성 반응을 보였다고 밝혔다. 뉴욕주 전체 인구로 범위를 산술적으로 넓히면 약 2000만명 중 270만명이나 감염됐다는 의미다. 맥앤드류 연구원은 “실제 ... ...
- 中 코로나19 백신 영장류 동물실험 첫 성공동아사이언스 l2020.04.25
- 중국 기업 시노백 연구팀이 처음으로 영장류를 이용한 코로나19 백신 실험에 성공했다고 밝혔다. 사진은 실험에 이용된 것과 같은 종인 붉은털원숭이(레서 ... 상태다. 건강한 144명을 대상으로 독성과 효과를 측정하며, 5월 중순 규모를 늘려 1000명을 대상으로 임상 2상을 실시할 예정이다. ... ...
- 코로나19 치료제·백신 연구 심의 절차 1주일내로 단축한다동아사이언스 l2020.04.24
- 5월 중에는 산하에 코로나19 관련 연구 심의를 전담할 특별심의위원회를 신설해 심의면제 대상이 아닌 코로나19 연구에 대한 심의 절차도 신속하게 진행될 수 있도록 지원할 계획이다. 범정부 지원단은 코로나19 치료제와 백신 개발상황을 점검하고, 불필요한 규제 개선 및 연구개발(R&D)를 ... ...
- 코로나19 희망의 치료제 렘데시비르, 첫 임상 실패 논란…회사측 반박 성명동아사이언스 l2020.04.24
- 않았다. 임상시험은 환자 237명을 렘데시비르를 투약한 그룹과 투약하지 않은 그룹을 대상으로 진행됐다. 158명에게 렘데시비르를 투약하고, 나머지 79명은 가짜 약을 투약 받았다. 렘데시비르를 투약한 환자의 치명률이 오히려 가짜 약을 투약 받은 환자보다 높은 것으로 나타났다. 투약 환자의 ... ...
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