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"코로나 백신 접종과 이상반응 인과성 평가 기준 마련한다"
동아사이언스
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2021.11.12
인구집단에서의 데이터를 토대로 통계적 관련성 또는 인과적 연관성을 분석해 질병
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청에 제출하면 피해보상전문위원회가 이를 기반으로 개별 사례 인과성을 평가하게 된다. 해외에서도 세계보건기구(WHO)를 비롯한 수많은 국가에서 코로나19 접종 후 이상반응에 대한 조사와 인과성 평가를 ... ...
코로나19 위중증 환자 475명 또 최다치 기록…신규 확진 2368명
동아사이언스
l
2021.11.12
추이를 예의주시한다는 방침이다. 현 의료체계에서 위중증 환자 500명까지는 안정적으로
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할 수 있다고 보고 있다. 방역당국은 하루 평균 확진자 수가 늘고 고령층 확진자도 늘고 있어 위중증 환자가 늘고 있다고 풀이했다. 권덕철 중앙재난안전대책본부 1차장(보건복지부 장관)은 12일 중대본 ... ...
정은경 "일상회복 2단계 전환 어려울 수도"
동아사이언스
l
2021.11.11
명으로 기록을 경신했다. 김기남 코로나19 예방접종대응추진단 접종기획반장은 이날 질병
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청 정례브리핑에서 “(최근의) 위중증 환자 증가는 60대 이상 확진자가 늘었기 때문”이라며 “60세 이상의 확진자 비율이 늘어난 것은 지역사회 유행이 장기화됐고, 해당 연령대에서 예방접종을 가장 먼저 ... ...
코로나19 위중증 환자 473명 다시 역대 최다…사망자 21명 신규 확진 2520명
동아사이언스
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2021.11.11
추이를 예의주시한다는 방침이다. 현 의료체계에서 위중증 환자 500명까지는 안정적으로
관리
할 수 있다고 보고 있다. 사망자도 두 자릿수를 유지하고 있다. 전날 발생한 사망자가 21명으로 누적 사망자수는 총 3033명이 됐다. 국내 평균 치명률은 0.78%다. 최근 1주간 일별로 보면 20명→20명→11명→1 ... ...
화이자 백신 임상시험 부실 폭로…방역당국 "공식입장과 해외 조치 주시하고 있어"
동아사이언스
l
2021.11.10
임상시험 감시관으로 일했던 브룩 잭슨이다. 그는 화이자 백신 임상시험 과정이 데이터
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와 무결성 문제, 환자 안전 문제 등에서 허술하다는 점을 인지해 상급자에게 반복적으로 알렸다. 하지만 달라지는 것은 없었다. 이에 대한 증거들을 문서화해 지난해 9월 미국식품의약국(FDA)에 여러 번 ... ...
[이덕환의 과학세상] 어처구니없는 요소수 대란
2021.11.10
설계‧제작된 것은 사실이다. 그러나 질소산화물 저감의 효율은 차량의 노후화나
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상태에 따라 상당히 달라지기 마련이다. 굳이 신경이 쓰인다면 선박용 요소수를 23% 정도 희석시켜서 사용하면 된다. 환경부가 선박용 요소수의 전환 가능성을 확인하겠다고 법석을 떨 이유가 무엇인지 도무지 ... ...
2주간 확진자 48.1% '돌파감염'…10대 확진자·고령층 돌파감염 증가
동아사이언스
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2021.11.09
하고 있는 것으로 나타났다. 방역당국은 당초 9일 단계적 일상회복에 따른 방역
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지표 체계를 발표할 예정이었지만 내주로 연기했다. 이 단장은 "현재 어떤 조치가 필요한가에 논점을 맞춰서 위험도의 수준을 결정해서 발표하겠다"며 "위중증 병상의 가동률, 사용 상황, 확진자 수뿐만이 아니라 ... ...
화이자 백신 5세 미만 영유아도 임상 중...코로나 치사율 낮은 아이들까지 맞아야 할까
동아사이언스
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2021.11.09
접종 대상을 넓혔다. 아직까지 11세 이하 어린이에 대한 구체적인 계획은 없다. 다만 질병
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청은 지난 4일 정례브리핑에서 "식품의약품안전처의 허가, 다른 나라에서 접종을 시행하는 상황, 국내외 연구결과 등을 충분히 검토한 후 어린이 대상 백신 접종 여부를 결정할 계획"이라고 밝혔다. 미국 ... ...
[강석기의 과학카페] 왜 화학자들은 여전히 요소 합성 연구에 매달릴까
2021.11.09
암모늄이온)로 분해된 뒤 식물 뿌리로 흡수된다. 참고로 암모니아는 기체이고 수용액도
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가 어려워 그 자체를 질소비료로 쓸 수는 없다. 요소수가 뜨거운 배기가스에 분사되면 요소가 암모니아(NH3)로 분해된다. 배기가스에 포함된 일산화질소(NO)와 이산화질소(NO2)는 암모니아와 반응해 환경에 ... ...
MSD 코로나 알약 치료제 기대감...전문가들 "게임체인저 되기는 힘들 것"
동아사이언스
l
2021.11.05
조건부승인됐다. 미국식품의약국(FDA)보다도 앞서 승인된 것이다. 영국 의약품건강
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제품규제청(MHRA)은 코로나19 확진자 중 증상이 시작된 지 5일 이내인 18세 이상 환자이며 당뇨병이나 심장질환 등 기저질환을 가진 고위험군에게 복용하도록 권고한다고 이날 밝혔다. 코로나19 경구용 ... ...
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