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약물
"(으)로 총 2,369건 검색되었습니다.
암세포 주변에서만 모양 바꿔 침투해 암세포 죽이는 나노입자 개발
동아사이언스
l
2022.03.20
환경에 따라 형태를 바꿔 생물학적 기능을 수행하는 것에서 아이디어를 얻었다”며 “
약물
없이 나노머신에 붙은 분자의 기계적 움직임으로 직접 암세포에 침투해 사멸시키는 새 방식을 제시했고 기존 항암치로 부작용을 극복할 수 있는 새 대안이 될 수 있다”고 말했다. 연구결과는 2일 ... ...
현대바이오 "먹는 코로나19 치료제 임상 2상 계획 승인"
연합뉴스
l
2022.03.17
임상 2상은 경증 및 중등증 코로나19 환자 300명을 대상으로 베스티안병원에서 진행된다.
약물
을 복용한 후 코로나19 증상이 개선되는 데 걸리는 시간을 측정해 유효성을 파악할 예정이다. [현대바이오사이언스 홈페이지 캡처] ... ...
50년만에 나온 인삼 영문책 쓴 장일무 서울대 명예교수, 미경제식물협의회 듀크상 수상
동아사이언스
l
2022.03.15
공로를 인정받아 '2021년 듀크상'을 수상했다고 15일 밝혔다. 미국경제식물협의회는 천연
약물
, 건강식품, 향신료와 화장품을 연구하는 전 세계 과학자와 연구기관의 모임이다. 매년 천연물과학 분야에 공헌한 과학자를 선정해 시상식을 개최한다. 듀크상은 그해 출판된 경제식물 분야 최우수 ... ...
[과기원은지금]DGIST, 한천 이용해 친환경 해수담수화 소재 개발 外
동아사이언스
l
2022.03.15
따라 다른
약물
을 함께 복용했을 시 나타나는 부작용을 높은 정확도로 예측했으며, 신규
약물
에 대한 안정성 검증에도 활용 가능할 것으로 기대된다. 연구결과는 국제학술지 ‘화학정보학회지’ 지난 4일자에 게재됐다. ■백종범 울산과학기술원(UNIST) 에너지화학공학과 교수팀이 볼 밀링 공정을 ... ...
첫 임상3상 돌입한 면역조절제 방식 국산 코로나 치료제 새 기대주될까
동아사이언스
l
2022.03.14
임상2b상에서는 투여용량을 결정한다. 임상3상은 대규모 환자와 대조군 투여를 통해
약물
의 유효성을 평가한다. 샤페론 측은 “누세핀은 전신성 염증 증후군인 패혈증 치료제로 개발해 온 정맥 주사제로 현재 코로나19 폐렴 환자들의 사이토카인 폭풍 등 조절되지 않는 염증 반응 치료를 목표로 ... ...
한 달 한 번만 먹어도 되는 최고 효율 알약 나온다
동아사이언스
l
2022.03.13
초기의 치료나 어린이, 노인처럼 매일 여러 번
약물
을 복용하기 어려운 환자들에게 이
약물
이 특히 유용할 것"이라고 기대했다. 린드라 테라퓨틱스가 개발해 임상시험을 앞둔 장기간 효능 알약의 원리. 린드라 테라퓨틱스 제공 ... ...
유전자 교정 돼지 심장 이식받은 미국 남성, 2개월만에 숨져
동아사이언스
l
2022.03.10
면역체계를 견딜 수 있는 유전자 6개를 새로 넣었다. 면역 거부 반응을 억제하기 위한
약물
로는 기존 면역억제제와 제약사 키닉사 파마슈티컬즈가 새로 개발한 신약도 활용했다. 수술을 이끈 바틀리 그리피스(Bartley Griffith) 박사는 당시 “이식된 심장은 맥박과 압력을 정상적으로 생성했으며 ... ...
코로나19 감염되면 위험할 사람 따로 있다…중증 확률 높이는 유전자 변이 16종 발견
동아사이언스
l
2022.03.08
변이가 일어난 경우도 중증으로 이어질 확률이 나타났다. 이 유전자를 표적으로 하는
약물
인 오틸리맙은 코로나19 환자를 대상으로 임상 실험중이다. 지노믹스 잉글랜드의 전 수석 과학자인 마크 콜필드 영국 퀸메리대 교수는 “코로나19가 진화하면서 우리는 중증에 걸려 입원하는 이들의 피해를 ... ...
[강석기의 과학카페] 나이가 들면 잠의 질이 떨어지는 이유
2022.03.08
2월 불면증 치료제 큐비빅이 FDA의 승인을 받았다. 오렉신의 각성 신호를 차단해 작용하는
약물
로는 세 번째다. 작동 메커니즘을 보여주는 그림으로,
약물
(주황색)이 후시냅스 말단 표면의 오렉신 수용체에 먼저 결합해 Hcrt뉴런의 전시냅스 말단에서 방출되는 오렉신이 붙을 자리가 없다. 에자이 제공 ... ...
비만형 당뇨 억제 유전물질 찾았다
동아사이언스
l
2022.03.07
치료 효과를 높일수 있음을 보여주는 결과”라며 “HIF1a 단백질을 표적으로 하는
약물
치료방식은 세포독성 때문에 고용량 처방이 어렵다는 한계를 보완할 수 있다”고 말했다. 연구결과는 지난달 15일 국제학술지 ‘당뇨’에 실렸다 ... ...
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