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- 코로나19 백신 이제 가시권인데…확보·분배 전략 안보인다동아사이언스 l2020.07.31
- 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19,코로나19)를 막을 백신 후보물질 중 6종이 임상시험 최종단계인 3상에 들어가는 등 코로나19 백신 개발이 가시권에 들면서 이제는 한국도 백신의 확보와 분배 방법을 정교하게 마련하는 데 보다 큰 관심을 기울여야 한다는 주장이 나왔다. 특히 전국민을 위한 ... ...
- 10번째 국립과학관 강원 원주에 설립된다동아사이언스 l2020.07.31
- 중 발표평가를 거쳐 후보지 3곳을 선정한 뒤 실사 등을 거쳐 강원 원주시를 전문과학관 최종 건립 예정지로 결정했다. 원주시에 2023년 들어서는 전문과학관은 과기정통부 예산 245억원과 강원 원주시 예산 160억원을 합해 총 405억원이 투입돼 건립된다. 건립 후에는 국립과학관으로 운영될 ... ...
- '300조 시장' 위성정보산업에 뛰어들 새로운 아이디어 찾는다동아사이언스 l2020.07.30
- 진행을 거쳐 위성전문가와 사업화 전문가의 본선심사를 통해 시상자를 선발한다. 최종 선발된 10개 팀에게는 항우연 원장상과 협회장상, 소정의 상금을 수여한다. 최우수상을 받은 2팀은 내년 항우연 창업지원 프로그램 본선 진출 자격을 부여한다. 이창윤 과기정통부 거대공공연구정책관은 ... ...
- 방사성폐기물 발생기관 품질보증 의무제도 도입된다동아사이언스 l2020.07.30
- 관한 기준’에 따라 방폐물 발생기관은 방폐물을 분석하고 관리해야 한다. 방폐물을 최종처분하기 전에 규제기관이 실시하는 처분검사 항목도 구체화됐다. 방폐물 특성규명과 품질보증의 적합성을 검사 항목에 추가했으며 검사 인원과 기간도 확대된다. 원안위는 “방폐물 관련 확인‧점검 활동을 ... ...
- 美모더나·화이자, 나란히 코로나19 백신 임상3상 착수 '내년초 생산 목표' 동아사이언스 l2020.07.28
- 9) 백신 임상3상 시험에 돌입했다. 각 연구는 3만명을 대상으로 백신의 안전성과 효능을 최종적으로 검증하는 단계다. 우선 모더나는 미국 국립보건원(NIH)과 공동으로 임상 3상 시험에 착수했다. 앤서니 파우치 미국 국립알레르기감염병연구소(NIAID) 소장은 직접 미국 조지아주 사바나의 한 임상 ... ...
- 유한양행 "앱클론과 지난 5월부터 코로나19 항체치료제 개발"연합뉴스 l2020.07.27
- 단백질 간 결합을 완전히 차단해 감염을 막는 초기 항체 후보물질 20종을 발굴했고, 이후 최종 항체신약 후보물질을 도출하는 데 성공했다. 이 항체는 아시아 지역에서 유행한 S형뿐만 아니라 미국, 유럽, 그리고 최근 국내에서도 유행하는 G형 변종 코로나19 바이러스에 대해서도 동등한 중화능 ... ...
- [과학게시판]2020 AI 그랜드 챌린지 대회 개최 外동아사이언스 l2020.07.26
- 등록제 시행’ 등 과학관 주요 이슈 중 5개를 선택해 투표하게 된다. 7개 이슈가 최종 선정된다. 설문조사는 국립중앙과학관 누리집(www.science.go.kr)에서 할 수 있다. ■ 국립과천과학관은 ‘Why? 화성’이라는 주제로 온라인 대화 방송을 이달 30일 오후 8시부터 90분간 국립과천과학관 유튜브 채널과 ... ...
- 김기응 KAIST 교수팀, 전력망 운영관리 AI 국제경진대회서 1위동아사이언스 l2020.07.26
- 효과적으로 반영할 수 있는 그래프 신경망 모델 기반의 강화학습 에이전트를 개발해 최종 1위의 성적을 받았다. 아무것도 하지 않았을 때의 점수인 0점보다 낭은 점수를 받은 팀은 7팀에 불과했다. 김 교수팀은 국가 수도의 복잡한 전력망에도 적용이 가능하도록 하는 에이전트를 개발해 75.72점을 ... ...
- 코로나19 백신 등장 앞두고 공급 방식·가격 갈등 씨앗으로 부상동아사이언스 l2020.07.24
- 영상 캡쳐 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 속속 임상시험 최종단계인 임상 3상에 진입하면서 백신 개발 이후의 공급 방법과 가격에 관심이 쏠리고 있다. 일부 개발기관과 제약사는 개발도상국을 위해 백신을 회당 3000원 수준의 저렴한 가격에 공급할 뜻을 밝혔지만, 또다른 ... ...
- 코로나19 치료제 '렘데시비르' 식약처 품목 허가연합뉴스 l2020.07.24
- 임상시험 중간 분석 결과를 바탕으로 결정됐다. 국제적으로 실시하고 있는 임상시험 최종 결과와 일부 제조 및 품질관리 기준 자료, 추가 위해성 완화조치 등을 시판 후 제출하는 조건이다. 이런 조건은 유럽, 일본 등의 규제 당국과 유사한 수준이다. 현재 일본과 싱가포르, 유럽에서도 ... ...
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