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"절차"(으)로 총 1,789건 검색되었습니다.
- [이덕환의 과학세상] 이공계 학위논문과 공동연구의 특수성2021.05.12
- 대학에서도 인정해주지 않는 경우도 있다. 이제 학위논문은 학사행정에나 필요한 절차로 그 의미가 축소되어버렸다고 해도 크게 틀리지 않는다. 심지어 학술지에 게재한 논문의 내용을 고스란히 옮겨서 대학이 요구하는 학위 논문의 형식으로 편집한 학위논문도 허용된다. 학술지에 발표한 ... ...
- “원안위, 후쿠시마 오염수 대응 소극적...국제 공조 확대해야”동아사이언스 l2021.05.12
- 오염수 처분 방침에 직접 반대 의견을 표명하기보다는 국제기준 준수와 공정하고 투명한 절차 이행을 요구하는 방식으로 대응해왔다. 보고서는 원안위가 중립성과 독립성을 지켜야 하는 규제기관이라는 한계가 있음을 인정하면서도 오염수 처리 방침이 공론화된 2018년 이후 국제 공조 체계 확대나 ... ...
- 노바백스 백신 美·유럽서 승인신청 미뤄...국내 도입 늦어지나 우려동아사이언스 l2021.05.12
- 11일 정례브리핑에서 관련 질의에 “현재 노바백스 허가와 관련해서는 식약처에서 허가절차를 다른 주요국과 병행해서 준비를 하고 있고, 관련 자료사전 검토를 진행하고 있는 것으로 알고 있다”며 “현재로서는 정부의 백신 도입 계획에는 변화가 없는 상황으로 판단하고 있다”고 말했다. ... ...
- 국산 코로나19 치료제 연달아 좌초…2호 치료제 '캄캄'연합뉴스 l2021.05.12
- 않다"는 결론이 나왔다. 이에 따라 코로나19 치료제 허가심사를 위한 3중의 전문가 자문 절차 중 남아있는 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회 등은 개최되지 않는다. 지난 3월 종근당이 '나파벨탄주'를 코로나19 치료제로 조건부 허가를 받으려다 검증 자문단의 문턱을 넘지 못한 데 이어 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 식약처 조건부 허가 획득 실패동아사이언스 l2021.05.11
- 혈장치료제가 1차 자문단 회의를 통과하지 못하면서 자동적으로 이후 2단계 자문 절차는 진행되지 않는다. 식약처는 “GC녹십자가 추후 지코비딕주의 후속 임상시험을 충실히 설계하도록 지원할 계획”이라고 밝혔다. 혈장치료제는 코로나19 완치자의 혈액에 포함된 항체 및 면역 성분인 ... ...
- 식약처 “화이자 백신 연령변경 신청 예상, 관련 절차 준비 중”동아사이언스 l2021.05.11
- 대해서는 전문가 검증자문단, 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회의 3단계 자문 절차를 밟고 있지만, 변경허가의 경우 일부 단계를 생략하는 방안도 검토하고 있다. 한국화이자제약 관계자는 "유관부서에서 관련 내용을 확인 중"이라며 "파악되는대로 공지하겠다"고 밝혔다. 한편 화이자는 ... ...
- 네이처 “투명성과 추적연구 보장되면 후쿠시마 오염수 방류 위험성 크지 않을 것"동아사이언스 l2021.05.10
- 사실을 이야기하기 위해서는 후속 모니터링과 연구가 반드시 필요하며 엄격하고 신중한 절차를 통해 방출이 이뤄져야 할 것”이라고 밝혔다. 동일본 대지진과 쓰나미 이후 방사성 핵종의 확산 패턴을 연구하고 있는 해양 화학자인 오토사카 시게요시 도쿄대 교수는 한국과 중국 등 이웃 ... ...
- 모더나 코로나 백신, 첫 전문가 자문 통과…모더나 백신은 어떤 백신동아사이언스 l2021.05.10
- 첫 단계로 감염내과 전문의와 백신 전문가, 임상 통계 전문가에게 자문 의견을 수렴하는 절차다. 이어 중앙약사심의위원회와 최종점검위 회의를 추가적으로 거쳐야 한다. 자문단에 따르면 백신의 2차 투여를 완료한 2만8207명(백신군 1만4134명, 대조군 1만473명)을 대상으로 효과성을 살핀 결과, ... ...
- 정부, '인도발 입국제한' 주장에 "격리강화가 더 바람직"연합뉴스 l2021.05.09
- 통상적인 절차인데 현지에서 진전이 있으면 인도 정부나 현지 공관을 통해 의사 전달 등 절차가 진행될 것이고, 그러면 정부도 교민의 안전한 이송을 위해 최선을 다할 것"이라고 말했다. 앞서 지난 4일에는 교민 172명이 인도 첸나이에서, 7일에는 교민 등 203명이 벵갈루루에서 특별항공편으로 ... ...
- 독일 "백신 생산제약 요소는 생산능력과 품질기준...혁신의 원천 특허 보호해야"…미 지재권 면제 반대동아사이언스 l2021.05.07
- 결과를 이르면 다음 주 발표하고 이달 중에는 유럽의약품청(EMA)에 사용 승인 신청 절차를 밟을 예정이다. 큐어백은 올해 유럽연합(EU) 국가들과 4억500만 회분의 백신을 공급하기로 계약을 체결한 상태다. 그간 백신 기술을 둘러싸고 지재권 논란이 불거진 경우는 거의 없었다. 코로나19 백신이 사실상 ... ...
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