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"제약"(으)로 총 2,180건 검색되었습니다.
- mRNA백신 핵심으로 떠오른 ‘나노전달체’ 신소재가 뜬다동아사이언스 2021.08.30
- 세포까지 도달하더라도 몸집이 커서 세포 내부로 침투할 수 없는 문제가 생긴다. 이에 제약회사들은 약물 성분을 세포 안으로 안전하게 배달할 방안으로 나노 크기의 전달체를 개발해왔다. 머리카락 수만분의 1 수준에 불과한 구조에 항암제를 넣으면 암세포만 선택적으로 공격하는 항암 치료제가 ... ...
- 아프간 탈출한 여학생 로봇팀 멕시코 도착 "우리의 꿈 지켜줬다"동아사이언스 2021.08.26
- 집권 당시 이슬람 율법인 ‘샤리아법’을 내세워 여성의 사회활동과 외출, 교육 등에 제약을 가했다. 정권 재장악 후 포용과 변화 의지를 밝혔지만 탈레반의 공포정치 아래 자행되는 여성 인권 침해 등에 관한 국제사회 우려는 여전하다. 자비훌라 무자히드 탈레반 대변인은 25일(현지시간) 직장인 ... ...
- "얀센 백신 부스터샷 맞으면 첫 접종 때보다 항체 9배"동아사이언스 2021.08.26
- 임상결과를 공개했다. 존슨앤드존슨 제공 미국 제약사 존슨앤드존슨은 25일(현지시간) 제약 부문 계열사인 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 ‘부스터샷(추가접종)’을 맞으면 항체 수준이 첫 접종 때 보다 9배 높아졌다는 초기 임상결과를 공개했다. 1회 투여로 ... ...
- 삼성바이오로직스, 이르면 금주부터 모더나 코로나 백신 시험 생산동아사이언스 2021.08.25
- 공정을 맡은 삼성바이오로직스가 이르면 이번 주부터 시제품 생산을 시작한다. 25일 제약바이오업계에 따르면 최근 존림 삼성바이오로직스 대표이사 사장이 임직원들에게 모더나 백신 완제를 곧 생산한다고 밝힌 것으로 전해졌다. 삼성바이오로직스는 지난 5월 문재인 대통령 방미에서 열린 ... ...
- 과학기자협 "비과학적인 보도 부추기는 언론중재법 개정안 반대"동아사이언스 2021.08.25
- 무시될 수 있는 무서운 도구로 규정한다. 이는 결국 시민들의 건강과 직결된 의과학이나 제약 분야에서 언론보도의 자유 제한으로 이어질 것이며 그 피해는 시민들에게 돌아갈 것이라는 점에서 언론중재법 개정안 처리 시도를 강력히 규탄한다. ... ...
- 화이자 CEO "코로나 백신 '내성 변이' 나올 것"…실제 가능성은?연합뉴스 2021.08.25
- 개발할 수 있는 시스템을 갖추고 있다"고 말했다. 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)에 대한 제약사 CEO의 막연한 전망과 대책을 얘기한 것이지만, 코로나19를 통제할 뚜렷한 대책이 아직 없는 상황과 맞물려 관심을 끈다. 백신·치료제 내성 병원체 등장 가능성은 바이러스나 세균 등에 의한 전염성 ... ...
- [과기원은 지금] KAIST, 신소재 데이터 고속 분석을 위한 인공지능 훈련 방법론 개발 外동아사이언스 2021.08.25
- 연구팀이 이번에 개발한 인공지능 훈련 방법론은 훈련을 위해 생성되는 데이터가 물리적 제약을 공유하도록 위상 필드 시뮬레이션을 활용해 기초 데이터를 형성하고 소재 데이터가 가지고 있는 실제 측정 과정에서 발생하는 잡음, 입자 분포 정보, 입자 경계를 모사해 크기가 작은 소재 데이터의 ... ...
- [과학게시판] 범부처 지식재산 보호 정책협의회 개최 外동아사이언스 2021.08.25
- 개최한다. 온오프라인 병행으로 진행되는 이번 워크숍에서는 국내외 이슈인 방사선 선량제약치 도입과 후쿠시마 사고 관련 젊은 방사선방호 전문가의 관점에 관한 내용을 다룬다 ... ...
- 세계 최초로 긴급 승인된 印 코로나19 DNA 백신...주삿바늘 없애고 효능 66.6%동아사이언스 2021.08.24
- 물리적인 방법으로 효율을 높이고 있다"고 설명했다. 자이더스 캐딜라 외에도 여러 제약업체들이 코로나19 DNA 백신 개발에 도전하고 있다. 미국의 이노비오가 개발한 INO-4800은 지난해 6월 국내에서 임상 2상이 시작됐고, 제넥신이 개발한 GX-19N은 국내에서 임상 2상 마무리 단계로 지난 7월에는 ... ...
- 미FDA 코로나19 백신 정식승인 눈앞…백신 접종 확대 기대감동아사이언스 2021.08.23
- 단기간에 개발된 만큼 감시체계를 강화하고 철저한 모니터링을 해야 한다고 보고 있다. 제약사들은 백신의 정식 허가를 받기 위해 이미 제출한 임상시험 자료 외에 최종결과 보고서 등을 추가로 제출해야 한다. 식약처에 따르면 지난 10일 기준 전 세계에서 긴급 사용 허가를 받은 코로나19 ... ...
