스페셜
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- '아스트라제네카 vs 화이자'…국내 도입 1호 백신은?연합뉴스 2021.01.22
- 퍼실리티'를 통해 2월 초에 국내에 초도 물량이 들어올 백신도 화이자 제품이 유력하게 검토된다. 한국화이자제약도 이달 안으로 품목허가를 식품의약품안전처에 신청하겠다고 밝혔다. 그러나 아직 허가 신청도 들어오지 않은 화이자 백신이 통상적인 절차를 거쳐 2월 초에 국민에게 접종될 수 ... ...
- "LA서 발견된 코로나 변이바이러스에 지역 환자 3분의 1 이상 감염"동아사이언스 2021.01.20
- 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)을 일으키는 바이러스의 모습. 미국 국립알레르기전염병연구소(NIAID) 제공 작년 7월 미국 로스앤젤레스(LA)에서 발견된 변이 바 ... 내용을 논문 사전 공개사이트인 '메드아카이브'에 이달 14일(현지 시간) 발표해 동료 검토를 기다리고 있다 ... ...
- 방역당국 “코로나 백신 접종 예약·확인 등 관리시스템 2월 순차 개통”동아사이언스 2021.01.18
- 관한 노르웨이 당국의 조사결과를 살펴보면서 전문가들과 함께 접종 대상자에 대해서 검토할 예정"이라고 말했다. 정은경 중앙방역대책본부장. 연합뉴스 ... ...
- 백신 개발 뒤처진 佛사노피, 경쟁사 백신 생산 검토 중연합뉴스 2021.01.18
- 9 백신 제조사를 지원하기 위해 일부 생산 단계를 일시적으로 조정하는 기술적 타당성을 검토하고 있다"고 확인했다. 사노피는 구체적으로 어떤 제약사의 백신을 고려하고 있는지 밝히지 않은 채 "협상은 극초기 단계"라고 부연했다. 사노피는 영국 글락소스미스클라인(GSK)과 손잡고 코로나19 ... ...
- 일주일간 코로나 확진 45%는 개인간 접촉...설연휴 5인모임 금지는 추후 결정동아사이언스 2021.01.17
- 사회적거리두기 단계 상향으로 서울 용산구에 위치한 스타벅스 매장 내 착석이 금지된 모습이다. 고재원 기자 jawon1212@donga.com 1월 10일부터 16일까지 최근 한주간 신종 ... 모임 금지 조치 연장 여부는 현재 결정하기엔 이르며 2주간의 유행 상황을 지켜보면서 검토할 예정”이라고 밝혔다 ... ...
- 거리두기 이달말까지 연장…헬스장·카페·학원 제한 일부 풀려2021.01.16
- 9 재확산 위험을 줄이기 위해 창가 좌석만 판매하고 고속도로 통행료의 유료 전환을 검토하기로 했다. 연안 여객선의 승선 인원도 정원의 50%로 제한하기로 했다. 이 기간 고궁과 박물관 등 국·공립문화예술시설은 사전예약제를 통해 이용자를 제한하고 납골당과 같은 추모 시설은 설 명절 전후 ... ...
- 꼬리 무는 월성원전 삼중수소 진실공방동아사이언스 2021.01.15
- 원안위는 높은 농도를 보이는 곳의 배관이나 구조물 점검을 요구하고 조치가 취해졌는지 검토한다. 다만 평소와 다른 높은 삼중수소 측정치를 어디까지로 볼 것인지에 대한 논란은 있다. 이에 대해 김기환 원안위 원자력안전과장은 “원전 내부에서는 삼중수소 변동값이 크기 때문에 획일적인 ... ...
- 셀트리온 코로나 항체치료제 기대 속 일각선 '한계' 지적연합뉴스 2021.01.15
- 때문에 자세히 공개되지 않았지만, 논문을 통해 발표될 예정이며 식약처에서도 자세히 검토하고 있다"고 말했다. 김 교수는 또 단클론(단일클론) 항체치료제의 특성상 변이 바이러스에 대처하기 어려울 수 있다고 짚었다. 셀트리온의 렉키로나주는 코로나19 완치자 혈장의 혈액에서 바이러스 ... ...
- [특별기고] 코로나19 백신의 승인 이후 남은 과제와 질문들2021.01.15
- 트였다. 한국도 식품의약품안전처가 아스트라제네카 백신의 긴급사용 승인에 대한 서류검토 작업에 들어갔다. 앞으로 2~3개월 안에 노바백스와 존슨앤존슨을 비롯해 더 많은 백신에 대한 소식도 들려올 것이다. 한국은 초기 수급이 지연됐지만 올해 상반기 수개월 내에는 안전하고 효과적인 ... ...
- 효과·안정성 미심쩍지만…동아사이언스 2021.01.14
- 국부펀드(RDIF)는 13일(현지 시간) EU가 러시아 백신 스푸트니크V의 긴급 사용 승인을 검토할 예정이라고 발표했다. 스푸트니크V는 러시아 보건부 산하 가말레야연구소가 만든 코로나19 백신으로 작년 8월 러시아에서 임상 3상 없이 긴급 사용을 승인해 안정성 논란에 휩싸였다. 가말레야연구소는 ... ...
