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[IBS 코로나19 리포트] 코로나19 정복 가능할까?··· 여전히 예측하기 어려운 미래
2020.09.23
예방하는 백신들이 상용화 될 때까지 유지되어야 할 것이다. 현재 각국의 유명 글로벌
제약
회사와 연구소들이 앞 다투어 다양한 종류의 코로나19 예방 백신들을 개발하고 있다. 이 백신들의 임상3상 예비결과를 검토해보면, 높은 효율로 생체에서 사스코로나바이러스-2 중화항체를 만들어내는 것을 ... ...
합법화됐지만…처방은 없었다
동아사이언스
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2020.09.22
또 다른 성분인 칸나비디올(CBD)은 뇌전증(간질)과 치매 치료에 효과가 있다. 영국
제약
회사는 이들 두 성분을 섞어 다발성 경화증 치료제인 ‘사티벡스’를 개발해 전 세계에 공급하고 있고, 미국 식품의약국(FDA)은 2018년 뇌전증 치료제로 CBD를 주성분으로 하는 ‘에피디올렉스’라는 의약품을 ... ...
중국산 코로나 백신 믿을 수 있나…"4종 개발 막바지"
연합뉴스
l
2020.09.22
있지만 그 과정이 투명하지 않다는 지적도 여전하다. (베이징 신화=연합뉴스) 미국
제약
사 화이자가 개발한 코로나19 백신 임상 시험에서 일부 참가자가 경미한 부작용을 호소했다. 영국 아스트라제네카도 최근 심각한 부작용이 보고된 바 있지만 중국은 전혀 그런 내용이 외부로 흘러나오지 ... ...
코로나19 백신 콜드체인을 확보하라
동아사이언스
l
2020.09.21
더 까다롭다. 제롬김 국제백신연구소(IVI) 사무총장은 e메일 인터뷰에서 “현재 글로벌
제약
사 화이자와 독일 기업 바이오엔테크가 개발 중인 백신은 영하 70도에, 미국 모더나가 개발중인 백신은 영하 20도에 저장해야 한다”고 말했다. 이들은 바이러스의 유전물질인 전령리보핵산(mRNA)을 합성한 ... ...
[백신 업데이트]노바백스도 임상2상 돌입…임상 중인 코로나 백신 36종
동아사이언스
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2020.09.18
제공 다국적
제약
회사 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 후보물질이 임상 2상에 본격 합류했다. 노바백스는 안정성이 높은 백신 방식으로 알려진 ‘재조합 단백질’ 기술 기반의 백신 후보물질 가운데 가장 개발 속도가 빨라 국제기구 감염병대비혁신연합(CEPI)의 지원을 ... ...
[쉽게 다시 풀었습니다] 코로나바이러스 조작설? 전문가들 "근거 부족"
동아사이언스
l
2020.09.18
썼다는 점도 의아한 점이다. 제한효소는 특정 염기서열만 인지해 자를 수 있어
제약
이 많다. 장 연구위원은 “옌 연구원조차 같은 논문에서 보다 진일보한 염기 합성기술(깁슨 어셈블리)을 언급하고 있는데 굳이 제한효소를 증거로 대고 있다니 이해가 안 된다”고 말했다. ‘원본’으로 제시한 두 ... ...
'전 국민 독감백신 접종' 논의에 업계 난색…"생산 끝나 불가능"
연합뉴스
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2020.09.17
세포배양 방식으로 독감 백신을 생산하는데, SK바이오사이언스는 다국적
제약
사로부터 주문받은 코로나19 백신 생산 계획도 잡혀 있어 생산 일정을 조정하기는 쉽지 않아 보인다. 백신 업계의 한 관계자는 "정치권에서 '전 국민 독감 백신 접종'을 놓고 예산안을 논의한다고 하지만 현실적으로는 ... ...
[코로나19 연구속보] 中 CDC 고위 관계자 “이르면 11월께 중국산 코로나19 백신 공급”
2020.09.16
’, ‘중국 국립바이오텍그룹’, ‘시노박 바이오텍’ 등 중국
제약
사 3사가 제조한 실험용 백신은 이미 수천 명의 중국인들에게 접종이 이뤄졌다. 중국 정부는 지난 6월 군 복무자에게 실험용 백신 사용을 승인한 데 이어 ... ...
메이 전 총리 "코로나19 백신 국수주의 국제협력으로 극복해야"
동아사이언스
l
2020.09.16
관련해 “국제적인 협력이 필요하다”고 강조했다. 영국은 옥스퍼드대가 다국적
제약
사인 아스트라제네카와 손잡고 코로나19 백신 3상 임상시험을 진행하는 등 코로나19 백신 개발에서 선두를 달리고 있다. 최근 임상시험 참가자 중 한 명에게서 원인 미상의 질환이 발견돼 시험이 잠정 중단됐지만, ... ...
[백신 업데이트]화이자 백신 '중간 또는 경미' 부작용…"우려할 수준 아냐"
동아사이언스
l
2020.09.16
바이오엔테크의 백신 후보물질 'BNT162'의 모습이다. 바이오엔테크 제공 미국
제약
사 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 투약한 참가자들에서 경미하거나 중간 정도의 부작용이 발견됐다. 15일(현지시간) 로이터통신에 따르면 화이자는 2만9000여명을 대상으로 3상 ... ...
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