스페셜
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- '3상'서 암초 만난 아스트라제네카 백신 임상시험 재개동아사이언스 l2020.09.13
- 영국 옥스퍼드대 제너연구소와 아스트라제네카가 공동 개발한 코로나19 백신 후보물질을 임상시험 참여자에게 접종하고 있다. 20일 공개된 임상 1,2상 예비결과 ... 관련된 아스트라제네카 측의 설명은 없었다. 브라질 보건당국은 이날 백신 3상 임상시험 재개를 허용했다고 직접 밝혔다. ... ...
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- 셀트리온 "코로나19 항체치료제, 임상 1상에서 안전성 확인"동아사이언스 l2020.09.11
- 셀트리온이 국립보건연구원과 함께 개발 중인 코로나19 항체 치료제 임상물질이다. 셀트리온 제공 셀트리온은 11일 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19· ... 대한 예방 임상을 연내 실시하는 등 총 3,000여 명 대상의 임상을 통해 내년 상반기까지 치료제 개발을 완료한다는 계획이다. ... ...
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- 러시아 포함 전세계 과학자 27명 "러시아 백신 불완전하고 비현실적"동아사이언스 l2020.09.11
- 데이터가 완전한 것과는 거리가 멀다고 생각한다"며 "핵심은 데이터가 누락됐고 이상한 데이터 패턴이 있다는 점"이라고 말했다. 과학자 27명은 영국과 스위스, 이탈리아, 독일, 프랑스, 스웨덴 등 대부분 유럽 과학자다. 미국과 캐나다 등 북미 과학자와 일본과 태국 등 아시아 과학자도 일부 포함돼 ... ...
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- 모성애·부성애 유발 단백질 발견한 생명과학자 실리콘밸리 노벨상 동아사이언스 l2020.09.11
- 2021 브레이크스루 상 선정…스티븐 와인버그 특별상 상금만 총 220억 원 넘는 '과학계 오스카상' 수상자 발표 생명과학·수학·기초물리학상 등 브레이크스루재단 홈페이지 캡처 ... 중 약한핵력과 전자기력을 통일해 양자색역학을 개척했고, 이 공로로 1979년 노벨 물리학상을 받았다. ... ...
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- [김우재의 보통과학자]유전자은행은 원자폭탄 만든 연구소에서 시작했다2020.09.10
- 그는 원자폭탄 개발에 참여했지만, 매커시즘과 같은 파시즘의 징후에 저항할 정도의 상식과 윤리가 있는 과학자였던 셈이다. 월터 고드가 구축한 유전자은행의 진정한 가치는 그가 데이터베이스를 만들고 10여년이 지난후에 드러났다. 1990년대부터 분자생물학자들은 유전체 염기서열 ... ...
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- [백신 업데이트]전문가들 “코로나 백신, 누가 언제 처음 내놓을지 아무도 모른다”동아사이언스 l2020.09.10
- 밝혔다. 뉴욕타임즈 보도에 따르면 부작용이 발생한 환자는 영국에서 임상2상과 3상에 등록된 것으로 알려졌다. 이 환자는 종종 바이러스 감염으로 생기는 염증 증후군인 횡단척수염 진단을 받은 것으로 알려졌다. 이 질환이 백신의 부작용인지 여부를 확인하기 위한 데이터 검토위가 구성돼 ... ...
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- 정은경 "항체치료제 9월 대량생산해도 검증 과정 남아. 출시까지 시일 걸려" 동아사이언스 l2020.09.09
- 정은경 중앙방역대책본부장이 충북 오송 질병관리본부에서 열린 정례브리핑에서 발언하고 있다. 연합뉴스 제공 방역당국이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치 ... 항바이러스 치료제를 적절하게 사용해서 피해를 좀 줄일 수 있게끔 준비를 하고 있는 상황”이라고 말했다 ... ...
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- [백신 업데이트]아스트라제네카 백신 '암초' 불구 3상 돌입 후보 9종 동아사이언스 l2020.09.09
- 낼 수 있도록 압박을 가하는 데 응하지 않겠다는 뜻으로 풀이된다. 아스트라제네카의 3상 일시중단 사례에서처럼 아무리 앞선 백신이라도 부작용이 나타날 수 있는 만큼 안전성에 최우선을 두고 위험한 속도전을 지양하겠다는 뜻으로도 해석된다 ... ...
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- 옥스퍼드대-아스트라제네카 코로나 백신 임상 3상 '일시중단'…"부작용 발견" 동아사이언스 l2020.09.09
- 있는 아스트라제네카와 옥스퍼드대조차 급박함에 안전성을 충분히 확인하지 않고 임상 3상을 진행해 이런 일이 벌어졌다"며 "급하더라도 최대한 안전성을 확보하는 연구개발이 필요하다"고 말했다 ... ...
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- 방역당국 “9월 중 코로나 항체치료제 대량 생산할 것”동아사이언스 l2020.09.08
- 코로나19 환자를 대상으로 안전성 및 유효성 확인을 진행하고 있다. 8일부터 임상시험용 2차 혈장제제 생산을 개시하고 10월 중순 제제 공급을 완료할 예정이다. 권 부본부장은 “항체치료제는 바이러스 단백질 각 부위마다 기능하는 항체들이 별도로 생성되기도 하는데 어떤 항체가 실질적으로 ... ...
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