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"신청"(으)로 총 2,027건 검색되었습니다.
- “2월 국내 첫 도입 백신, 화이자 될 듯” (종합)동아사이언스 l2021.01.21
- 따르면 한국화이자제약은 이달 안에 식품의약품안전처에 정식 품목허가를 신청하기로 하고, 막바지 작업 중인 것으로 알려졌다. 이에 따라 이달 안에 국내 품목허가 절차를 밟을 가능성이 높아 졌다. 영국 제약사 아스트라제네카의 백신은 이미 식약처의 허가 심사를 받고 있다. 식약처는 오는 2 ... ...
- 바이러스기초硏 설립·누리호 발사...과기정통부, 2021년 업무계획 발표동아사이언스 l2021.01.20
- 타액만으로 3분 내에 감염 여부를 진단하는 코로나19 반도체 진단키트 개발 및 승인 신청을 통해 올해 3월 상용화한다는 목표를 제시했다. 기존 약물의 코로나19 치료 효과를 탐색하는 약물재창출로 발굴한 치료제 후보 중 임상2상이 완료된 국내 치료제를 보건복지부와 협업해 의료 현장에 ... ...
- [코로나 1년] 예상보다 더딘 국산 백신, 치료제 개발동아사이언스 l2021.01.20
- 투약을 완료했다. 오는 3월 임상시험 결과를 내놓고 4월에야 식약처에 조건부 허가를 신청할 계획이다. GC녹십자가 당초 밝힌 일정보다 3~4개월 늦춰졌다. 이외에도 종근당과 대웅제약, 신풍제약, JW중외제약, 한국유나이티드제약, 크리스탈지노믹스 등도 코로나19 치료제를 개발 중이다. 이들은 ... ...
- 임철호 항공우주연구원 원장 해임안 NST 이사회서 부결동아사이언스 l2021.01.19
- 감사 결과에 대해 지난해 말 이의신청을 제기했지만 과기정통부는 임 원장의 이의 신청과 해임 요구안 재심의 결과 해임 의견을 유지한 것으로 알려졌다. 이에 따라 임 원장의 해임안은 19일 열린 NST 이사회에 안건이 상정됐고 NST는 이날 해임안을 부결시키기로 했다. 임 원장의 임기는 1월 23일 ... ...
- [의학게시판] 복지부, 사회서비스원 코로나19 긴급돌봄 사업 시행 外동아사이언스 l2021.01.19
- 방치되지 않게 하기 위한 것으로 주소지 행정복지센터와 인근 시도 사회서비스원에 신청해 긴급돌봄서비스를 이용할 수 있다. ■서울보라매병원은 19일 김원 소화기내과 교수가 제24회 함춘학술상에서 ‘함춘의학상’을 수상했다고 밝혔다. 함춘학술상은 서울대 의대 동창회 학술연구재단이 ... ...
- "코로나19 증상 악화 예측 혈액 검사법 개발"연합뉴스 l2021.01.19
- 앞으로 추가 실험을 통해 이 검사법의 정확도가 확인되면 미국 식품의약국(FDA)에 승인을 신청할 계획이다. 연구팀은 코로나19 환자 97명을 대상으로 입원 첫날 혈액검사로 미토콘드리아DNA 수치를 측정하고 이들의 예후를 지켜봤다. 그 결과 나중 폐 기능이 심하게 나빠지거나 사망한 환자는 입원 ... ...
- 머스크의 위성인터넷 ‘스타링크’ 위성 60기 18일 추가 발사동아사이언스 l2021.01.18
- 홈페이지 첫 화면에는 위성 인터넷 서비스를 신청할 수 있는 e메일 주소 입력창이 가장 먼저 나타난다. 스타링크 홈페이지 캡처 일론 머스크가 창업한 민간 우주기업 스페이스X의 위성 인터넷 서비스인 ‘스타링크’에 사용될 소형 인공위성 60기가 우리 시간으로 18일 오후 10시 45분(현지시간 18일 ... ...
- 코로나19 전화출입명부 14대표번호 일반기업도 쓴다동아사이언스 l2021.01.17
- 수 있다. 코로나19 출입명부용 14대표번호를 이용하려는 기업 등은 통신사에 가입 신청할 수 있으며 수신자부담으로 운영된다. 원하는 경우 기업과 기관의 대표전화번호로 활용 가능하다 ... ...
- 토종 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 이어 줄줄이 대기(종합)연합뉴스 l2021.01.14
- 표준치료 대비 2.9배 높다는 사실을 확인했다"며 "이달 안에 식약처에 조건부 허가를 신청할 계획"이라고 말했다. 이밖에 국내 제약·바이오 기업 중에서는 부광약품, 엔지켐생명과학, 신풍제약, 크리스탈지노믹스, 동화약품, 이뮨메드 등이 코로나19 치료제 개발을 위한 임상 2상 시험을 하고 있다. ... ...
- 당국, 셀트리온 항체치료제 3상 허가전 고령-고위험 환자에 투약연합뉴스 l2021.01.14
- 밝혔다. 셀트리온은 식품의약품안전처에 렉키로나주에 대한 임상 3상 조건부 허가를 신청한 상태로, 렉키로나주가 중증환자 발생률을 54% 감소시킨다는 임상 2상 결과를 전날 발표했다. 국립감염병연구소는 조건부 허가 승인 전이라도 의료진의 판단에 따라 고연령·고위험 환자에게 치료제를 ... ...
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