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- 모더나·얀센도 부스터샷 추진에…"2회 접종도 충분" 미 당국 회의적 동아사이언스 l2021.10.13
- 는 14일과 15일 이틀에 걸쳐 모더나 백신과 얀센 백신 부스터샷에 대한 권고안을 논의할 예정이다. 이후 FDA는 이 권고안을 토대로 두 백신에 대한 부스터샷 승인 여부를 결정하게 된다. FDA의 결정이 끝나면 미국질병통제예방센터(CDC)에서 논의 후 최종 승인을 결정한다. 세계보건기구(WHO)의 전문가 ... ...
- 주상복합지역과 방치된 쓰레기산 고농도 메탄 배출한다…서울·수도권 새 배출원 확인동아사이언스 l2021.10.13
- 올 2월과 3월에 관측된 수도권 외곽지역의 고농도 사례 (좌) 및 온실가스 역추적 모델을 활용하여 오염원 추정결과 (우), 의심 메탄 배출원으로 집약적 양돈축사, 폐기물 매립 ... 연구 결과는 13일부터 14일까지 온라인으로 개최되는 2021년 한국기상학회 가을학술대회에서 발표될 예정이다. ... ...
- 감염병 연구개발 총괄할 감염병특별위원회 만든다동아사이언스 l2021.10.13
- 감염병 치료제 개발에 대한 새로운 도전과 범용성 차세대 신기술 개발도 가속화할 예정이다. 감염병 연구 협력 생태계를 확대 전략도 추진된다. 국가 주도의 임상연구지원기반과 협력체계를 구축하고, 인수 공통감염병과 항생제 내성에 대한 공동 대응을 위한 협력 연구를 강화한다. 전방위 ... ...
- 감염재생산지수 4주만에 1 이하로…"백신 접종 늘며 유행 감소세"동아사이언스 l2021.10.12
- 된다. 정부는 또 방역체계 전환을 앞두고 이달 15일 '사회적 거리두기' 조정안을 발표할 예정이다. 방역체계 전환 전 마지막 조정안이 될 것으로 보인다. 예방 접종완료자를 중심으로 일부 방역조치를 완화하는 내용이 담길 것이란 관측이 나온다. ... ...
- 머크, 먹는 코로나 치료제 FDA에 긴급 사용 승인 신청동아사이언스 l2021.10.12
- 여부를 결정하기 위한 몰누피라비르의 안전성과 유효성에 대한 데이터 검토에 착수할 예정이며 승인 여부는 몇 주 안에 나올 것으로 예상되고 있다. 몰누피라비르는 FDA의 긴급사용 승인이 이뤄지면 세계 최초의 코로나19 경구용 치료제가 된다. 정맥 주사 방식으로 투여되는 코로나19 치료제인 ... ...
- 기억 흔적 추적하고 반도체 발열 해결 방안, 자율주행차 SW 검증 방법 찾는다동아사이언스 l2021.10.11
- 추진하는 공익 목적의 연구지원 사업이다. 삼성은 올 하반기 340억7000만원을 지원할 예정이다. 기초과학 분야는 10개 연구가 172억7000만원을 지원받게 된다. 소재 분야는 6개 연구가 92억원을, 정보통신기술(ICT)은 6개 분야 76억원을 지원받는다. 기초과학에서는 수학, 물리, 화학, 생명 분야에서 ... ...
- 코로나19 일상회복위원회 이번 주 출범동아사이언스 l2021.10.10
- 따르면 일상회복위원회는 이번 주중으로 구성을 마무리하고 첫 회의를 진행할 예정이다. 정부는 앞서 위원회에서 경제민생과 교육문화, 자치안전, 방역의료 4개 분야별로 단계 전환 전반에 대해 정책자문을 하고 사회적 의견수렴을 진행하겠다고 밝혔다. 내달 '중환자 치료 중심'의 단계적 ... ...
- 코로나19 재택치료 확대 어떻게 이뤄지나...미접종자 가족 있어도 분리만 되면 가능동아사이언스 l2021.10.09
- 팀장은 “안심밴드를 착용하고도 이탈할 경우 고발 조치하거나 시설 격리조치가 이뤄질 예정”이라고 말했다. 재택치료 중 증상이 발생해 의료 조치가 필요할 경우 즉시 단기진료센터로 이송된다. 단기진료센터에서 치료를 마친 뒤 건강을 회복하면 다시 재택치료를 진행할 수 있다. 이 제 ... ...
- [표지로 읽는 과학]포유류 뇌에서 공통점을 찾다동아사이언스 l2021.10.09
- 뇌의 해부학적 정보, 뇌 영역별 기능 등 포유류의 뇌에 대한 다양한 데이터를 총망라할 예정이다. BICCN 연구팀은 그간 포유류 뇌의 다양한 세포 유형을 구분해 분류해왔다. BICCN 연구팀은 지금까지 밝혀낸 주요 성과들을 네이처에 공개했다. 뉴런의 다양한 유형과 특정 유형의 세포에 대한 분자 ... ...
- 화이자, 5~11세 어린이 백신 접종 긴급사용 신청동아사이언스 l2021.10.08
- FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 26일 긴급사용 승인을 두고 논의할 예정이다. 재닛 우드콕 FDA 국장 대행은 1일 성명에서 “어린이에게 사용되는 백신의 안전성과 유효성을 뒷받침하기 위해 제출된 임상시험 데이터에 대한 포괄적인 평가를 수행할 것”이라고 밝혔다. 이에 ... ...
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