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"약물"(으)로 총 764건 검색되었습니다.
- 코로나19 신규 치료제 개발 중단 우려 커져...임상참가자 모집 ‘난항’동아사이언스 l2022.06.14
- 내성을 갖는 변이가 나올 수 있기 때문에 팍스로비드보다 새롭게 효과적인 약물 개발이 필요하다는 학계의 지적이 나오고 있다”며 “팍스로비드와의 비교 임상에도 어려움이 생기고 있다”고 말했다 ... ...
- [김우재의 보통과학자]노벨상의 권위, 과학의 일탈2022.06.02
- 조력자로 활동했다. 그는 암 치료의 효과에 대한 연구에서 최고의 전문가였고, 실제로 약물 병용 요법으로 암치료를 획기적으로 개선한 경험도 있었다. 1978년 메이요 병원이 수행한 임상시험 결과는 비타민C의 효과를 입증하지 못했고, 뫼르텔은 이 결과를 《뉴잉글랜드 의학보》에 게재한다. ... ...
- "북한 코로나19 실제 확진자 1000만명 달해...치명률도 더 높을듯"동아사이언스 l2022.05.26
- 듯했으나 치명률은 매우 신뢰하기 어렵다”며 “코로나19 사망의 가장 큰 원인을 약물 부작용이라 제시하며 내부 동요에 상당히 경계하는 모습을 보이고 있다”고 말했다. 이어 “결국 확진자와 사망자를 인위적으로 조정하면 김 위원장의 방역 성공 치적으로 돌아가게 된다”고 덧붙였다. ... ...
- 원전·병원 배출 방사성 요오드 제거 효율 280배 높인 소재 개발동아사이언스 l2022.05.26
- 데 기술적 한계가 있었다. 최근에는 차세대 다공성 소재로 가스 포획과 저장, 분리, 약물전달 등 광범위한 분야에 적용되는 ‘금속유기골격체(MOF)’를 독성 가스 제거용 소재로 활용하고 있지만 수분에 취약하고 외부에 습기가 많을 때 제거 성능이 급격히 감소한다는 한계가 있다. 연구팀은 ... ...
- "40년간 천연두 백신 접종 중단이 원숭이두창 감염 급증 불렀다"동아사이언스 l2022.05.25
- 사이 영국에서 원숭이두창 진단을 받은 환자 7명 중 4명에게 천연두 치료용으로 개발된 약물인 ‘브린시도포비르’나 ‘테코비리맷’을 투여한 결과 테코비리맷을 투여받은 환자가 입원 기간이 짧고 바이러스 배출 기간이 더 짧은 것으로 나타났다 ... ...
- 북한 코로나19 의심 발열환자 300만명 육박…사흘 연속 10만명대동아사이언스 l2022.05.24
- 관계 등에 따르는 단계별 치료 방안을 부단히 보완하고 있으며 각종 검사시약들과 치료약물들의 개발과 생산을 다그치고 있다”고 소개했다. 코로나19 치료제가 없는 중국은 대증요법에 필요한 해열제와 기침약 등 생산을 늘리고 있다. 통신은 전국 고려약(한약) 공장에서 오미자단물약, ... ...
- [의학바이오게시판]국립암센터, 삼성서울병원과 양성자 치료·연구 협약 체결 外동아사이언스 l2022.05.24
- 나눠 단일 투여 후 10주간의 경과를 관찰한 결과, 두 집단의 약동학적 유사성을 확인했다. 약물 투여에 따른 이상 사례가 발생하지 않아 안전성에서도 비교군 간 유사함을 보였다. 셀트리온은 연내 유플라이마의 일본 허가 신청을 목표로 하고 있다고 밝혔다. ■차병원 바이오그룹은 23일 미국 ... ...
- [김우재의 보통과학자]두 번이나 노벨상을 받은 과학영웅의 몰락2022.05.19
- 비타민C과 암에 대해서도 의사와 비슷한 수준의 지식을 갖추고 있었지만, 그에겐 질병과 약물의 인과관계를 증명하기 위해 필요한 임상실험에 대한 상식이 부족했다. 폴링은 철저하게 과학적인 태도로 끝까지 임상실험의 문제를 파고 들었고, 비타민C가 암치료에 효과가 없다는 결과가 나올때마다 ... ...
- [과기원은 지금]포스텍, A 리튬이온전지 용량·수명 예측 AI 개발外동아사이언스 l2022.05.18
- 함께 일반화 성능을 높인 단백질 리간드 상호작용 예측 모델을 개발했다고 17일 밝혔다. 약물 후보 분자를 발굴하기 위해 표적 단백질과 결합하는 리간드를 예측하는 AI 모델이 개발되고 있으나 새로운 단백질 구조에는 낮은 성능을 보이고 있다. 연구팀은 AI 모델의 복잡도를 줄이는 한편 물리 ... ...
- FDA, 값싼 코로나19 치료제 기대주 '플루복사민' 승인 거부동아사이언스 l2022.05.17
- 밝혔다. FDA는 약물 승인 요청을 거절할 때 보통 별다른 거절 사유를 공개하지 않는다. 약물을 개발한 제약사에만 거절 사유가 전달되고 기밀로 유지되기 때문이다. 이번 거절 사유서에서 FDA는 6시간 치료 기준이 임상적으로 의미 있는 임계값인지 확실하지 않은 것을 주된 거절 이유로 꼽았다. ... ...
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