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"약품"(으)로 총 169건 검색되었습니다.
- 토종 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 이어 줄줄이 대기(종합)연합뉴스 l2021.01.14
- 기업 중에서는 부광약품, 엔지켐생명과학, 신풍제약, 크리스탈지노믹스, 동화약품, 이뮨메드 등이 코로나19 치료제 개발을 위한 임상 2상 시험을 하고 있다. (서울=연합뉴스) GC녹십자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 'GC5131A'를 생산하는 충북 청주시 오창공장. [GC녹십자 제공. ... ...
- 19세~49세 성인도 3분기 백신 맞는다동아사이언스 l2021.01.12
- 미국 제약사 모더나로부터 백신 구입하기 위한 선급금 등 8571억원과 콜드체인(약품 저온 유통망) 구축 비용 356억 원 등을 예산을 확보했다고도 밝혔다. 질병관리청은 이달 12일 설명자료를 내고 “정부는 최대한 신속한 예방접종과 집단면역 형성을 추진하기 위해 대부분 백신이 2회 접종인 점을 ... ...
- 임상 3상 끝나기도 전인데…인도, 자국 코로나 백신 ‘코박신’ 승인 동아사이언스 l2021.01.04
- 백신은 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)의 승인은 아직 얻지 못했으며, 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 승인만 떨어졌다. 인도의 코박신을 포함해 자국에서 개발해 승인된 백신은 3상 임상시험이 완료되기 전에 긴급사용 형태로 승인을 얻으면서 안전성 논란을 일으키고 있다. ... ...
- 전문가들 화이자·모더나 백신 부작용 원인으로 PEG 성분 지목동아사이언스 l2020.12.22
- 포함된 나노입자 기반 의약품에 의해 유발되는 비특이적 면역반응을 설명하기도 했다. 의약품이 면역체계에 의해 바이러스로 잘못 인식된다는 것이다. PEG와 같은 화합물이 포함된 임상시험용 항응고제에서도 유사한 반응이 있다는 연구도 있다. 브루스 술렌저 미국 듀크대 의대 교수 연구팀은 ... ...
- "백신 맞고 알레르기 생기고 뼈마디 쑤셔요" 코로나19 백신 잇따른 부작용 보고 동아사이언스 l2020.12.17
- NHS)와 의약품건강관리제품규제청(MHRA)은 관련해 조사를 진행 중이라며 과거 약품이나 음식, 백신 등과 관련해 알레르기 반응을 보였던 이들은 코로나19 백신을 맞지 말아야 한다고 발표했다. 화이자는 애초 임상시험 때도 부작용 우려로 아나필락시스 반응 등 알레르기 이력을 가진 사람은 ... ...
- 日아비간 코로나치료 승인 먹구름…당국 "유효성 판단 곤란"연합뉴스 l2020.12.17
- blind test)으로 얻은 결과보다 신뢰할 근거가 빈약하다고 봤다. 단맹검법은 시험 대상 약품과 환자에게 심리적 효과를 주기 위해 주는 가짜 약 중 어느 것을 환자에게 투여했는지의 정보를 환자에게는 제공하지 않지만, 의사에게는 제공하는 방식이다. 이와 달리 이중맹검법은 환자와 의사 양쪽 ... ...
- 어떤 약물을 '용도변경'해 코로나19 치료제로 개발하나 봤더니연합뉴스 l2020.12.15
- 발굴 대상이다. 한국MSD는 인플루엔자(독감) 치료제로 개발 중인 신약 'MK-4482'를, 동화약품은 천식치료제로 개발 중인 'DW2008S'를 코로나19 치료에 쓸 수 있는지 확인하고 있다. 잘 알려진 약 중에서도 우연히 새로운 적응증이 발견돼 기존 용도보다 더욱 널리 쓰이게 된 제품들이 적지 않다. ... ...
- 렘데시비르 코로나19 항체 못만드는 환자에겐 치료 효과동아사이언스 l2020.12.14
- 줄이는 데 거의 효과가 없다고 밝혔다. 반면 미국식품의약국(FDA)은 비슷한 시기 이 약품이 코로나19 환자의 입원 기간을 5일 정도 줄여준다면서 환자 치료에 쓸 수 있도록 정식 허가를 내줬다. 연구팀은 렘데시비르 임상 결과를 분석하는 대신 항체를 만들 수 없는 특수한 환자에게 쓴 렘데시비르의 ... ...
- 코로나19 백신 효과 인구 40% 이상 접종시 나타난다 동아사이언스 l2020.12.14
- 하루만인 9일 백신을 접종받은 2명이 알레르기 반응을 보였다. 영국 의약품규제 당국은 약품이나 음식에 알레르기 반응을 보이는 사람은 화이자의 백신을 접종받아서는 안된다고 권고했다. 알레르기 반응은 새 백신에서 흔히 볼 수 있는 현상으로 예방적인 조치라는 게 당국의 설명이다. ... ...
- 코로나19 백신 믿고 맞아도 괜찮을까…알레르기 반응은 아직 임상데이터 부족해동아사이언스 l2020.12.10
- 자문 기구에서 영국에서 발생한 부작용 사례가 검토될 예정”이라고 말했다. 유럽의약품청(EMA)도 같은 날 “유럽연합(EU) 외부에서 진행된 백신 접종의 안전성 데이터를 검토 대상에 포함할 것”이라고 밝혔다. ○ 아스트라제네카 백신승인도 제동...저용량·노인 임상데이터 부재 논란 영국 ... ...
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