스페셜
"위약"(으)로 총 126건 검색되었습니다.
- 코로나19 백신 믿고 맞아도 괜찮을까…알레르기 반응은 아직 임상데이터 부족해동아사이언스 l2020.12.10
- 따르면 임상시험에서 안면신경마비 등 과민성 부작용을 경험한 사람은 0.63%(137명)로 위약을 투약 받은 사람(0.51%·111명)보다 약간 비율이 높았다. 알레르기 이력을 가진 사람을 제외한 결과라 관련 정보가 부족한 상태다. 스티븐 에반스 영국 런던위생및열대의대 약물역학과 교수는 ... ...
- "화이자, 코로나 백신 임상시험 때 알레르기 이력자 제외"연합뉴스 l2020.12.10
- 결과, 실제 백신을 접종한 그룹에선 과민성 부작용을 경험한 사람이 0.63%(137명)로 나타나 위약 투입 그룹의 0.51%(111명)보다 약간 높았다고 FDA에 보고했다. 앨릭스 에이자 보건복지부 장관은 CNN 방송 인터뷰에서 FDA는 영국 보건당국과 협조해 코로나 백신 알레르기 반응에 대한 데이터를 검토할 ... ...
- 화이자 백신 1차 접종 후 10일만에 면역효과...아스트라제네카 효능은 70%동아사이언스 l2020.12.09
- 그룹 모두 21일 간격으로 두 차례 투여받았다. 임상 결과 1차 접종 후 10일이 경과하면 위약을 투여받은 대조군에 비해 코로나19 증상이 눈에 띄게 감소했다. 이는 한번의 접종만으로도 어느 정도 코로나19 예방 효과가 있다는 의미다. 뉴욕타임즈(NYT)에 따르면 한 차례 투여로 인한 예방 효과가 ... ...
- [코로나19 연구속보] 코로나 백신 보급에 앞서 부작용도 대비해야2020.12.08
- 하지만 두 번째 주사를 맞은 직후 팔이 거위알 크기만큼 부풀어 오르는 증상을 앓았다. 위약(가짜약)이 아닌 진짜 백신을 맞았다고 확신할 수는 없지만 주사를 맞은 지 불과 몇 시간 만에 43세이고 건강하던 그는 뼈와 근육에 통증을 앓고 체온이 38.9도까지 오르는 고열에 시달려야 했다. 허치슨은 ... ...
- 英 세계 최초로 화이자 코로나19 백신 승인...내주부터 접종 가능 동아사이언스 l2020.12.02
- 대해 약 90%에 해당하는 바이러스 감염예방 효과를 보인 것으로 확인된다. 백신 또는 위약(플라시보)을 두 차례 접종한 사람 가운데 코로나19에 감염된 사람 94명을 분석한 결과다. 두 번째 백신을 맞은 뒤 7일, 첫 백신을 맞은 뒤 28일 뒤 백신 접종자 가운데 코로나19에 예방 효과를 발휘한 비율이 90%가 ... ...
- 신뢰 흔들린 아스트라제네카 “추가 검사는 하지만 공급 지연은 없다”동아사이언스 l2020.11.27
- 나왔다고 하면서도 백신을 1회분씩 2번 투약한 집단과 처음에 절반만 투약한 그룹, 위약을 투약한 그룹에서 각각 몇 건씩 나왔는지 보고서에 표기하지 않았다는 의견도 제기됐다. 세계보건기구(WHO) 고문을 맡고 있는 폴 헌터 영국 이스트잉글리아대 의과대학 교수는 가디언과의 인터뷰에서 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제 조건부 허가 신청 임박"연합뉴스 l2020.11.25
- 수 300명보다 많은 327명의 피험자를 확보하는 데 성공했다. 셀트리온은 피험자군을 위약 투여군, 저농도 투여군, 고농도 투여군으로 분류해 투약했다. 데이터 분석을 통해 CT-P59의 효능, 안전성, 적정 투약 용량을 확인할 계획이다. 셀트리온은 임상 2상 중간 결과를 신속히 도출해 식약처 등 ... ...
- [백신 업데이트] 싸고 대량공급 쉬운 아스트라제네카 백신, 3상 효능도 우수동아사이언스 l2020.11.24
- 그 환자가 위약을 맞았는지 또는 후보물질을 맞았는지 확인해, 전체 환자 가운데 후보위약을 맞은 환자수의 비율로 효능을 가늠한다. 예를 들어 100명의 환자가 나왔을 때 10명이 후보물질을 맞았다면 90%가 효능이 되는 식이다. 최종 결과는 마찬가지로 환자 수를 집계하다 통계적 유의성을 ... ...
- [백신 업데이트] 임상 3상 후보물질 11종...인도 바라트 바이오 합류동아사이언스 l2020.11.17
- 에 감염된 환자 94명과 95명을 각각 분석했다. 그 결과 환자의 90% 이상이 백신을 맞지 않은 위약(플라시보) 그룹으로 밝혀졌다. 두 백신의 바이러스 감염 예방 효능은 각각 92%와 94.5%으로 잠정 집계됐다. 미국식품의약국(FDA)는 새로운 코로나19 백신 후보물질이 긴급사용승인을 받기 위해서는 50%의 ... ...
- 화이자 백신 예방효과 발표 불구…과학계 "효과·지속기간 명확치 않아" 신중론동아사이언스 l2020.11.11
- 확인했다”라고 밝혔다. 화이자와 바이오엔테크는 임상시험에 참여해 백신 또는 위약(플라시보)을 두 차례 접종한 사람 가운데 코로나19에 감염된 사람 94명을 분석했다. 그 결과 두 번째 백신을 맞은 뒤 7일, 첫 백신을 맞은 뒤 28일 뒤 백신 접종자 가운데 코로나19에 예방 효과를 발휘한 비율이 90%가 ... ...
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