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"유효"(으)로 총 316건 검색되었습니다.
- 추가접종 18세 이상 전국민 대상 확대…방역패스 유효기간 6개월 동아사이언스 2021.11.29
- 대상 접종 사전예약도 내년 1월 22일까지 추가 실시한다. 이와 함께 방역패스에 유효기간도 6개월로 한정한다. 기본접종 완료자에 대해 추가접종 간격 5개월과 유예기간 1개월을 설정해 방역패스를 유지하려면 접종간격 내 추가접종에 참여해야 한다. 내달 20일부터 시행 예정이다. 확진자에 대한 ... ...
- 백신패스 나라별 유효기간 6~9개월 제각각…한국은 6개월용 '만지작'동아사이언스 2021.11.26
- 지속될 수 있다”며 “추가접종 여부도 고려돼야 한다”고 밝히고 추가 접종에 따른 유효기간을 지정할 계획이라고 언급했다. 추가접종 자체를 백신패스의 기준으로 삼는 움직임도 이미 나타나고 있다. 이스라엘은 올해 10월 세계 처음으로 백신패스 범위를 코로나19 백신 추가접종자로 제한했다. ... ...
- 방역당국 “방역패스 확대·일상회복 단계 이행 여부 담은 종합대책 29일 발표”동아사이언스 2021.11.26
- 등을 거쳐 각국의 사례와 현재 국내 상황들을 분석하며 의사결정을 하고 있다”며 “유효기간이나 적용 대상 그리고 향후에 어떻게 운영할지 등에 대한 세부 사항은 확정된 바는 없으며 주말까지 의사결정을 완료하고 함께 안내할 수 있도록 논의를 진행한다”고 밝혔다 ... ...
- 코로나19 위험도 수도권 최고 단계 '매우 높음'…1주일 만에 두 단계 껑충동아사이언스 2021.11.22
- 중심으로 필요한 조치를 강화할 계획”이라며 “신속한 추가접종과 방역패스의 접종 유효기간을 설정하는 것을 검토하고, 요양병원의 방역 강화와 효율적인 병상 활용 등 방역조치 강화가 필요하다”고 말했다 ... ...
- 과학기자들이 뽑은 올해 과학자에 석상일·이준이·최재욱 교수·홍정주 연구원동아사이언스 2021.11.15
- 있다. 석 교수는 “기후변화의 대응을 위한 방법의 하나로 신재생에너지 사용 확대에 유효할 수 있는 차세대 태양전지를 개발하기 위한 우리 연구진의 노력에 상을 준 것에 대해 감사하다”고 밝혔다. 이 교수는 지난 8월 공개된 ‘기후변화에 관한 정부 간 협의체(IPCC)’ 제1실무그룹 6차 ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 2021.11.15
- 13개국 코로나19 경증 및 중등증 환자 1315명을 대상으로 한 글로벌 임상 3상 결과 안정성과 유효성을 확인했다. 렉키로나를 투여한 고위험군 환자군은 중증환자 발생률이 위약군 대비 72% 감소했으며, 임상적 증상 개선 시간 역시 위약군 대비 4.7일 이상 줄였다. 렉키로나는 지난 7월과 8월 인도네시아 ... ...
- 美 FDA, 5~11세 어린이 화이자 백신 긴급사용 승인동아사이언스 2021.10.31
- 함께 제공된다. 재닛 우드콕 FDA 국장 대행은 “어린이에 대한 백신의 안전성과 유효성 관련 데이터에 대해 엄격한 평가가 이뤄졌으며, FDA의 높은 기준을 충족한다는 것으로 보호자들에게 백신에 대한 확신을 줄 것”이라며 “어린이 백신 접종을 통해 일상으로의 복귀가 더 가까워질 것”이라고 ... ...
- 차별일까, 방역 대처 수단일까…'백신패스' 국내외 논란동아사이언스 2021.10.27
- 근로 사업장에서도 백신패스를 의무화했다. 접종 완료자는 그린패스가 6개월 이상 유효하지만 음성 확인자는 이틀 또는 사흘간만 쓸 수 있다. 결국 백신을 맞지 않으면 일상생활에서 큰 불편을 감수해야 한다. 대표적으로 프랑스에서는 지난 8월부터 그린 패스가 없으면 실내 다중이용시설에 ... ...
- 방역당국, 이달 말 하루 4300명 확진자 예측에 "가능성 있어...정점 판단 유보적"동아사이언스 2021.10.13
- 13일 충북 오송 질병관리청에서 열린 정례브리핑에서 지난 예측이 아직 유효한가를 묻는 질문에 “현재 감소세가 유지되고 있는 것은 다행스러운 일이기는 하지만 여전히 확산의 가능성은 남아있다고 본다”며 “현재 상황이 정점이라고 보는 판단은 유보적”이라고 말했다. 질병청은 앞서 ... ...
- 머크, 먹는 코로나 치료제 FDA에 긴급 사용 승인 신청동아사이언스 2021.10.12
- 승인을 신청했다. FDA는 긴급 사용 승인 여부를 결정하기 위한 몰누피라비르의 안전성과 유효성에 대한 데이터 검토에 착수할 예정이며 승인 여부는 몇 주 안에 나올 것으로 예상되고 있다. 몰누피라비르는 FDA의 긴급사용 승인이 이뤄지면 세계 최초의 코로나19 경구용 치료제가 된다. 정맥 주사 ... ...
