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미 FDA 화이자 백신
정식
승인의 의미
동아사이언스
l
2021.08.24
외에도 자체 분석을 진행해 이번
정식
승인 조치를 내렸다고 밝혔다. 미 언론들은 이번
정식
승인 조치가 기업체나 사업장, 정부, 대학, 학교 등의 백신 접종 의무화를 가속화할 것으로 전망하고 있다. CNN은 "더 많은 백신 의무화 조치를 위한 문이 열렸다"고 평가했다. 실제 미 국방부는 이날 FDA 발표 ... ...
미FDA 코로나19 백신
정식
승인 눈앞…백신 접종 확대 기대감
동아사이언스
l
2021.08.23
감시체계를 강화하고 철저한 모니터링을 해야 한다고 보고 있다. 제약사들은 백신의
정식
허가를 받기 위해 이미 제출한 임상시험 자료 외에 최종결과 보고서 등을 추가로 제출해야 한다. 식약처에 따르면 지난 10일 기준 전 세계에서 긴급 사용 허가를 받은 코로나19 백신은 21개로 이 중 ... ...
"스페이스X만 편애해" 블루오리진 NASA
정식
제소
동아사이언스
l
2021.08.17
아마존 창업자이자 민간 우주기업 '블루 오리진' 창업자 제프 베이조스는 2019년 달 착륙선 '블루 문'을 공개하는 모습이다. 블루 오리진 제공 억만장자 제프 베이조스 아마존 창업자의 우주개발기업 ‘블루 오리진’이 미국항공우주국(NASA)을 상대로 소송을 제기했다. 일론 머스크 테슬라 최고경영 ... ...
모더나 "백신 효과 6개월 후에도 93%…부스터샷이 델타 예방"
연합뉴스
l
2021.08.06
것으로 나타난 바 있다. 모더나의 최신 분석 결과는 아직 의학전문 학술지를 통해
정식
출판된 것은 아니라고 미 언론들이 지적했다. 모더나는 또 변이 바이러스를 막기 위한 부스터샷(추가 접종)용 백신 3종의 2상 임상시험 결과 이들 백신이 델타를 비롯한 3가지 변이 바이러스에 대해 "왕성한 ... ...
암스트롱 태웠던 달 착륙선 '이글' 아직 달 궤도 돌고 있을 수도
연합뉴스
l
2021.08.02
제임스 미도르는 이글호가 아직도 궤도를 돌고 있다는 증거를 보여주는 연구 결과를
정식
출간 전 논문이 수록된 온라인 저널 '아카이브'(arXiv.org)를 통해 공개했다. 이글호는 1969년 7월 20일 밤(이하 세계표준시) 사령선 '컬럼비아'에서 떨어져나와 '고요의 바다'에 착륙했으며 21시간여 만에 다시 ... ...
"폭염 최소 열흘 간다"…내달 5일까지 한반도 '쭈욱' 찜통
동아사이언스
l
2021.07.27
“이 때문에 폭염이 빨리 시작된 것”이라고 설명했다. 이 센터장은 “(아직
정식
기상학 용어로 정의되진 않았지만)고기압이 뜨거운 공기를 돔처럼 가둬 열이 밖으로 나가지 못하는 현상을 흔히 나타내는 ‘열돔 현상’이 일어났다”고 설명했다. 다만 이번 폭염이 2018년과 같은 ‘대폭염’ ... ...
자가검사키트 허가 앞두고 의료계 왜 취소 요구할까
2021.07.22
항원검사 키트의 정확도는 PCR 검사 대비 약 17.5% 정도로 낮게 나타났다. 자가검사키트는
정식
진단용으로 인정받지 못하고 있다. 키트에서 양성이 나오더라도 PCR 검사로 양성을 확인해야 코로나19 감염 여부에 대한 최종 확진 결과로 인정을 받는다. 전문가들이 우려하는 점은 PCR 검사에 비해 ... ...
신속항체검사는 왜 청해부대 감염을 조기에 막지 못했나
동아사이언스
l
2021.07.20
있다. 이 때문에 신속항원 검사라고도 불린다. 하지만 이 역시 검사로서만 인정을 받지
정식
진단으로서 인정을 받지 못하고 있어 유전자증폭(PCR) 검사를 받도록 하고 있다. 정은경 질병관리청장은 19일 정례브리핑에서 “의료인이 사용할 수 있는 항체 키트는 있지만 비의료인인 개인이 ... ...
[우주산업 리포트]호주는 왜 우주개발에서 국제협력을 강조할까
2021.07.16
세계에서 가장 큰 전파망원경과 슈퍼 컴퓨터 센터 설립 계획을 발표했다. 전파망원경의
정식
명칭은 SKA(Square Kilometre Array) 전파망원경. 위키피디아 제공 ※동아사이언스는 미국 우주 전문 매체 스페이스 뉴스와 해외 우주산업 동향과 우주 분야의 주요 이슈를 매주 소개하는 코너를 마련했다. ... ...
효능 논란 끊이지 않는 렘데시비르…노르웨이팀 “항바이러스 효과 확인 못 해”
동아사이언스
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2021.07.13
나파모스타트 등이 3상을 진행하며 속도를 내고 있다. FDA의 코로나19 치료제로
정식
승인을 얻은 약물은 렘데시비르가 유일하며, 긴급사용승인을 얻은 품목은 리제네론의 항체칵테일요법인 REGEN-COV, 비어테크놀로지의 소트로비맙, 일라이 릴리의 밤라니비맙에 에테세비맙 병행 처방 등 3개다 ... ...
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