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‘빛 바랜 신화’ 한미약품 '5년간 무슨 일 있었나'
동아사이언스
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2020.05.20
신약 후보물질이나 기술이 수출되는 당시에는 가치가 있어도 임상 과정에서 임상 환자
모집
이 어려워지고 생각하지 못했던 부작용이 나오는 경우가 비일비재하다”며 “특히 글로벌 다국적 제약사들은 여러 기술들을 사들인 후 임상 과정에서 시장성이 없다고 판단하면 바로 손을 떼기 때문에 국내 ... ...
[과학게시판] 과기정통부 ‘2020년 혁신성장 청년인재 집중양성’ 사업 참여기관 선정 外
동아사이언스
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2020.05.19
데이터 구축 사업에도 92건이 몰렸다. 올해 새로 시작된 인공지능 바우처 사업은 14건
모집
에 335건이 몰려 23.9:1의 경쟁률을 기록했다. 지원과제는 두 차례 심사를 거쳐 6월 초 최종 발표될 예정이다. ■한국표준과학연구원은 20일 세계측정의 날을 맞아 온라인 기념행사를 진행한다고 19일 밝혔다. ... ...
모더나 코로나19 백신 후보물질 첫 임상 중간결과 '가능성 확인'
동아사이언스
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2020.05.19
이미 이달 7일 미국식품의약국(FDA)로부터 임상 2상 허가를 받은 상태다. 곧 600명을
모집
해 백신의 효과를 보다 자세히 검증할 계획이다. 이어 7월 임상 3상에 들어갈 예정이다. 만약 모든 게 순조롭다면 늦어도 내년 초에는 백신의 최종 성공 여부를 확인할 수 있을 것으로 예상된다. 한편, ... ...
바닷가 사람들 키 크는 유전자 돌연변이 많다
동아사이언스
l
2020.05.14
연구팀은 이번에는 지역에 따른 유전자 변이 빈도를 알아보기 위해 150명의 실험군을
모집
했다. 그런 다음 내륙인 아마존 지역에 거주하는 그룹 46명, 바닷가 28명와 안데스 76명 그룹으로 나눴다. 그 결과 연구팀은 바닷가에 사는 그룹에서 다른 그룹보다 5배 더 많은 유전 변이가 일어났다는 것을 ... ...
서울 상암 일반도로에 자율주행차 10대 다닌다
연합뉴스
l
2020.05.12
3.3㎞ 구간을 총 54회 달린다. 공유 차량, 대리주차, 배달 로봇 등도 시민 체험단을
모집
할 예정이다. 황보연 서울시 도시교통실장은 "미래에는 면허가 없고 거동이 불편한 교통약자를 포함해 누구나 차별 없는 이동의 자유를 누릴 수 있을 것"이라고 말했다. [서울시 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
WHO "휴먼 챌린지 임상 코로나 백신 개발에 도움" 윤리논란 최소화 위한 8가지 기준 공개
동아사이언스
l
2020.05.07
임상실험보다 빠르게 수행할 수 있다. 감염 시점부터 모든 상황을 통제할 수 있고, 환자
모집
과 임상 허가 등으로 시간을 소모할 필요가 없어 기존 임상시험에 비해 신속하게 결과를 볼 수 있다는 게 장점이다. 정교하게 설계된 휴먼 챌린지 연구는 코로나19 백신 개발을 가속화할 뿐 아니라 백신의 ... ...
[과학게시판] 과기정통부, 2020 캔위성 체험·경연대회 참가
모집
外
동아사이언스
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2020.05.06
밝혔다. ■과학기술정보통신부는 7일부터 내달 5일까지 ‘실감교육 체험학교’
모집
을 공고한다고 5일 밝혔다. 실감교육 체험학교는 가상현실(VR)과 증강현실(AR)과 같은 실감기술이 적용된 교육콘텐츠를 수업에 활용한다. 올해 총 17개 실감교육 체험학교를 선정한다. ... ...
중대본 "렘데시비르, 전파력 낮추는 초기방역엔 한계"
동아사이언스
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2020.05.05
투약하는 임상시험을 순차적으로 실시 중이다. NIH에 따르면 마지막 임상은 4월 19일 환자
모집
이 끝났으며 현재까지도 진행 중이다. 국내에서도 길리어드 사이언스에서 신청한 임상 3상 2건과 서울대병원이 미국 NIH의 협력 기관 자격으로 진행 중인 연구자 임상 1건 등 총 3건의 임상시험이 진행되고 ... ...
13일 고3부터 순차적으로 등교...정부 "관련 지침 발표와 함께 모의훈련 준비 중"
동아사이언스
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2020.05.04
방안을 발표했다. 고등학교 3학년은 진로 및 진학상담이 늦춰진 점과 대입 수시
모집
용 1학기 학교생활기록부 작성이 필요하다는 점을 고려해 가장 빨리 등교수업을 실시하기로 했다. 모든 학년 학생이 등교해도 생활 속 거리 두기가 가능한 소규모 학교도 13일부터 등교를 실시한다. ... ...
美 FDA, 코로나19 중증 환자 치료에 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인...국내선 특례수입 검토
동아사이언스
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2020.05.03
투약하는 임상시험을 순차적으로 실시 중이다. NIH에 따르면 마지막 임상은 4월 19일 환자
모집
이 끝났으며 현재까지도 진행 중이다. 미국 FDA는 1일 렘데시비르가 호흡 장애로 인공호흡기 등이 필요한 중증 코로나19 입원 환자를 위한 치료제로 지정될 것이라고 밝혔다. FDA의 긴급사용 승인은 아직 ... ...
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