뉴스
"질문"(으)로 총 2,386건 검색되었습니다.
- 임산부들의 걱정 조산, 전기자극 방식 새 치료법 나온다동아사이언스 2021.01.07
- 우려도 나온다. 이 책임연구원은 “태아에게 전기자극이 가해질 수 있는데 안전하냐는 질문을 매번 받는다”며 “식약처 고시 기준으로 전기 강도는 문제가 없는 것을 확인했다”고 말했다. 이어 “전자파 관련해서도 스마트폰이 사람과 8m 떨어져 있을 때 나오는 전자파 정도”라며 “다만 ... ...
- 영국발 변이 코로나바이러스 감염 2명 늘어 변이바이러스 확진 총 12명동아사이언스 2021.01.05
- 확진자가 같은 비행기를 타고 입국한 경우 기내 전파 가능성은 없는지에 대한 질문에 이상원 방대본 역학조사분석단장은 “기내 전파의 가능성을 완전히 배제할 수는 없다”며 “다만 기내 전파는 다른 공간보다는 전파력이 낮고 이후 전장유전체 검사를 통한 분석에서 비교 확인이 가능할 것 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 팬데믹의 희망과 과학자의 고난2020.12.31
- 바로 그 현실이, 과학계는 도대체 왜 ‘공정’이라는 문제를 고민해야 하는지에 대한 질문을 던진다. ※참고자료 -https://www.wired.kr/news/articleView.html?idxno=2635&fbclid=IwAR3gPFD6brwpdLI3mfBqS6v6HLST1h-S2btKEZcWK1WSa2XScst5k8l38fg - 김우재, ‘노벨상과 코로나’를 참고 http://www.hani.co.kr/arti/opinion/column/947386.html ... ...
- 방역당국 "변이 바이러스 기내 전파 가능성…모든 입국자 격리해제 전 전원 검사할 것"동아사이언스 2020.12.28
- 중앙방역대책본부(방대본) 본부장은 28일 정례브리핑에서 기내 전파 가능성을 묻는 질문에 “기내 전파와 관련해 입국 당시에 양성으로 확인되었기 때문에 기내에서 전염력이 있었을 가능성이 있는 상황”이라며 “접촉자에 대해 추가적 조사와 검사를 진행하는 상황”이라고 밝혔다. 이어 ... ...
- 미 백신 접종 속도 놓고 이견 "느려질 것" vs "속도 붙을 것"연합뉴스 2020.12.28
- 국장은 이날 CBS 방송에 출연해 코로나19 백신의 접종 속도에 대해 어떻게 생각하느냐는 질문에 이같이 답했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 전날까지 화이자-바이오엔테크와 모더나의 백신을 접종한 사람을 194만4천585명으로 집계한 바 있다. 이는 지금까지 미국 연방정부가 배포한 백신 954만 ... ...
- [인간 행동의 진화]개는 어떻게 인간의 친구가 되었나2020.12.20
- 커플에게 흔히 ‘누가 먼저 대쉬했는지’를 묻는다. 신혼부부가 흔히 대답을 강요받는 질문이다. 나는 ‘누가 먼저랄 것도 없이 서로’라고 종종 대답했는데, 사실이었다. 누가 먼저 사랑에 빠졌는지에 관해 종종 자존심 싸움을 벌이는 커플도 있지만, 실체는 대개 이렇다. 누가 먼저랄 것도 없다. ... ...
- 정부 "연내 코로나19 접종 계획 마련…임시 예방접종으로 지정"연합뉴스 2020.12.18
- 18일 정부서울청사에서 정부의 코로나19 해외 개발 백신 확보물량과 공급 시기 등에 관해 질문에 대해 답변하고 있다. 2020.12.18 srbaek@yna.co.kr 정부는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방 백신 도입에 대비해 연내 접종 계획을 세우는 등 대책을 마련하고 있다고 밝혔다. 양동교 질병관리청 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 2020.12.16
- 부본부장은 15일 온라인 정례 브리핑에서 아스트라제네카의 코로나19 백신 도입과 관련한 질문에 "미국 FDA 승인 여부와 상관없이 우리나라의 절차에 따라서 진행된다"고 말했다. 권 2부본부장은 "미국 FDA는 미국 기관이고 우리나라는 우리 식품의약품안전처의 결정 과정을 거치게 된다"고 부연했다 ... ...
- 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 2020.12.16
- 부본부장은 15일 온라인 정례 브리핑에서 아스트라제네카의 코로나19 백신 도입과 관련한 질문에 "미국 FDA 승인 여부와 상관없이 우리나라의 절차에 따라서 진행된다"고 말했다. 권 2부본부장은 "미국 FDA는 미국 기관이고 우리나라는 우리 식품의약품안전처의 결정 과정을 거치게 된다"고 부연했다 ... ...
- 방역당국 "화이자 내년 배분 백신 물량에 한국 포함"..."아스트라제네카 백신 승인 국내 절차에 따라 진행”동아사이언스 2020.12.15
- 가운데 미국 1억회분을 제외한 12억회분이 국내 도입 물량에 포함되는 것인지에 대한 질문에 대해 “현재 한국이 확보한 1000만명분(2000만회분)은 화이자의 12억회분에 포함돼 있는 상황”이라고 밝혔다. 또 미국에서 아스트라제네카 백신의 FDA 승인이 내년 1분기 내로 완료되지 않을 가능성이 ... ...
