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"절차"(으)로 총 1,789건 검색되었습니다.
- 코로나19 백신 접종 간격 연장 두고 의견 갈린 과학계 동아사이언스 2021.01.12
- EMA는 5일 로이터를 통해 "백신에 관한 사항을 변경하려면 더 많은 임상 데이터와 승인 절차가 필요하다"며 "그렇지 않으면 ‘허가 외 사용’으로 간주된다"고 말했다. ○ 접종 간격 연장, 아스트라제네카 백신에겐 약 될 수도 일부 백신 전문가들은 아스트라제네카 백신과 스푸트니크V ... ...
- 중증 코로나 전담 '서울재난병원' 서울대병원이 설립연합뉴스 2021.01.12
- 서울시-서울대병원 업무협약…서초구 원지동 부지에 늦어도 3월말 설치 서울시와 서울대병원은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) ... 손을 맞잡고 공공의료방역의 새 길을 여는 매우 뜻깊은 날"이라며 "서울시는 설립 절차의 조속한 마무리까지 아낌없이 지원하겠다"고 말했다. ... ...
- 바이오매스로 의약품 재료 생산하는 '미생물 공장' 동아사이언스 2021.01.11
- 효소 후보를 찾은 후 아미노화합물을 만들어낼 가능성이 높은 후보를 선별할 수 있는 절차를 구축해 갯수를 대폭 줄였다. 이렇게 찾은 대사회로를 실험을 통해 검증했고 이를 통해 짧은 탄소 길이를 가진 아미노화합물 10종류를 만들 수 있는 대장균 균주를 만들었다. 또 폐목재, 잡초 등 ... ...
- '쭉 비워놓는 의도는 뭘까' 과기연구회·창의재단 이사장 공석장기화동아사이언스 2021.01.08
- 이사장이 지난해 6월 사임한 뒤 강도 높은 과기정통부의 감사를 받으며 차기 이사장 선임 절차를 진행했다. 그 결과 임원추천위원회는 지난해 11월 초 3명의 후보자를 선정하고 과기정통부에 추천했다. 한국과학창의재단 3명의 후보자는 김차동 전 교육과학기술부 기획조정실장(전 ... ...
- EU 모더나 백신 최종 승인…화이자 이어 두 번째동아사이언스 2021.01.07
- 대해 조건부 판매 승인을 권고했고, 몇 시간 뒤 EU 집행위원회가 최종 승인하면서 승인 절차가 신속하게 마무리됐다. EMA는 18세 이상이면 누구나 모더나 백신을 맞을 수 있으며, 28일(4주) 간격으로 두 차례 팔에 주사하는 방식으로 백신을 접종하라고 권고했다. EU가 모더나로부터 공급받을 물량은 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 2021.01.04
- 백신의 경우 최소 12개월간 추적하는 것을 권고하고 있다. ○ 백신 사용승인 허가절차 아스트라제네카 백신은 국내 SK바이오사이언스를 비롯해 미국, 영국, 이탈리아 등에서 생산될 예정이다. 현재 SK바이오사이언스는 아스트라제네카사로부터 생산을 위탁받아 국내에서 생산한 백신의 원액과 ... ...
- 부처별 연구비 사용기준 같아지고 정액기술료 사라진다동아사이언스 2021.01.04
- 연구기관이 억울한 제재처분을 받지 않도록 ‘연구자권익보호위원회’를 신설해 구제절차를 강화했다. 기존에는 국가연구개발 사업에서 제재 처분을 받은 경우 제재 처분을 내린 부처에만 이의를 신청할 수 있었지만 앞으로는 연구자권익보호위원회에 제재 처분에 관한 재검토를 요청할 수 있게 ... ...
- 코로나19 어린 환자 자가치료는 어떻게…보호자는 1명이 원칙2021.01.03
- 1명이 원칙이며, 만약 추가로 보호자가 필요하다고 하면 지역 보건소와 협의하는 절차를 거쳐야 한다. 자가치료를 하게 되면 보호자는 매일 2차례 이상 건강 상태를 확인해야 한다. 보건소 자가치료 전담팀에서 하루 2차례 확진자 상황을 모니터링할 때도 협조하는 게 필수다. 이 기간 확진자와 ... ...
- 식약처 “셀트리온 항체치료제 허가 심사 착수”동아사이언스 2020.12.29
- 식약처의 승인과 별개로 3상 임상시험도 진행한다. 또 내년에는 해외 긴급사용승인 절차도 추진한다. 셀트리온은 임상 2상 결과를 바탕으로 내년 1월 중 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 신청서를 제출할 계획이다. 렉키로나주는 유전자재조합 중화항체 치료제다. 코로나19 완치자의 ... ...
- 코로나19 백신·치료제 허가심사 기간 180일→40일2020.12.27
- 품목허가를 받아야 제조 또는 수입할 수 있지만 약사법 제85조의2에서는 특례 승인 절차를 규정하고 있다. 질병관리청 등 관계부처의 장은 감염병 대처하기 위해 식약처장에게 특례 제조나 수입을 요청할 수 있다. 이를 승인받으면 국내에 품목허가를 받지 않은 의약품을 제조하거나 수입할 수 ... ...
