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"의약품"(으)로 총 919건 검색되었습니다.
- 일본이 시작은 했지만…"한국産 줄기세포 치료제 속속 출격 준비中"동아사이언스 l2019.09.26
- "현재 쥐와 원숭이를 대상으로 동물실험을 마치고 임상시험 준비 중"이라며 "내년쯤 식품의약품안전처로부터 임상 승인을 얻을 예정"이라고 말했다. 또 "일본 등 다른 국가에서도 iPSc를 이용해 척추 손상, 파킨슨병 등을 치료하는 방법을 개발하고 있지만, iPSc를 크리스퍼 유전자가위로 유전자 ... ...
- [과학게시판] 과천과학관 ‘갈릴레오를 찾아서’ 특별전 개최 外동아사이언스 l2019.09.24
- 교수, 이상주 서울아산병원 교수 등 의료계 핵의학 전문가도 참여해 방사성의약품 생산 및 관리에 관한 기초이론부터 실습교육까지 포괄적으로 진행한다 ... ...
- "5세 이하, 생과일주스나 곡물우유 섭취도 최소화해야"동아사이언스 l2019.09.23
- 1이 과체중 또는 비만이며 이들 중 절반 가량이 매일 가당음료를 마신다. 국내에서는 식품의약품안전처가 음료 200mL당 당류가 17g을 넘으면 고열량, 저영양 식품으로 분류해 어린이가 많이 마시지 않도록 권고하고 있다. 하지만 조사결과 국산 음료 110개와 수입 음료 60개의 200mL당 평균 당류 함량이 ... ...
- 루닛 개발한 유방암 진단 AI, 대한영상의학회서 공개동아사이언스 l2019.09.17
- 증상도 AI가 정확하게 찾아냈다"고 설명했다. 루닛 인사이트 MMG는 지난 7월 식품의약품안전처에서 의료기기로 인허가를 받았으며, 현재 신촌세브란스병원에서 활용되고 있다. 조만간 서울아산병원과 삼성서울병원에서도 활용할 예정이다. 루닛은 KCR 기간 동안 본사 부스에서 루닛 인사이트 ... ...
- [팩트체크]"자석으로 통증 고친다?" 효능 의문 효도상품 건강 자석목걸이동아사이언스 l2019.09.16
- 제조인증을 받았다. 한국의료기기안전정보원은 의료기기법에 따라 2012년에 설립된 식품의약품안전처 산하 기타 공공기관이다. 이 기관은 식약처에서 의뢰를 받아 새로 개발된 의료기기에 대해 심사하고 1~2등급을 인증한다. 3~4등급은 식약처에서 직접 심사해 인증한다. 하지만 ... ...
- "전자담배 낮은 유해성, 소비자에게 알려야"동아사이언스 l2019.09.04
- 공중보건 정책을 통해 강력하게 규제해야한다”고 주장했다. 이에 대해 백혜진 식품의약품안전처 소비자위해예방국장은 "궐련형 전자담배의 위해성을 따지기엔 이르다"는 입장을 보였다. 백 국장은 “지금 궐련형 전자담배가 덜 해롭다는 연구결과들이 많이 나왔지만 아직 확증적인 증거는 ... ...
- 알츠하이머 치매 PET로 조기 판별 방법 나왔다동아사이언스 l2019.08.16
- 치매를 겪는 쥐의 뇌를 PET로 관찰했다. 글루타메이트에만 선택적으로 붙는 방사성의약품을 주사한 뒤 PET 촬영하면 글루타메이트의 양이 어떻게 달라지는지 알 수 있다. 그 결과 건강한 쥐는 출생 후 시간이 지나도 글루타메이트계에 변화가 없었다. 하지만 알츠하이머 치매가 있는 쥐는 ... ...
- "누에 똥으로 중력장 증폭?" 정부 연구기관이 낸 이상한 논문 철회 '망신살'동아사이언스 l2019.07.29
- 병리연구과장(수산학 박사)을 비롯해 국립수산과학원 소속 연구자 6명과 이은혜 식품의약품안전처 수입식품분석과 주무관, 김학제 아시아태평양지구생명환경개선협회장 등 총 8명의 국내 연구자가 참여했다. ‘기생충학 연구’는 1869년 독일 예나에서 ‘기생충 과학 저널’이라는 이름으로 창간한 ... ...
- "한국인 평균보다 오래 살지만 스스로 건강하다고 생각하지 않아"동아사이언스 l2019.07.22
- 16.6회로 가장 많았고 병원에 머무는 기간도 18.5일로 가장 길었다. 국민 1인당 의료비와 의약품 비용도 점점 증가하는 것으로 나타났다. 이번 통계 결과에 나타나는 현상에 대해 원인을 알아내려면 추가 연구가 필요하다. 특히 OECD 국가들 중 평균 기대수명이 길고, 실제로 만성질환 비율도 낮은 ... ...
- “AI로 신약 임상 지속 여부도 예측”동아사이언스 l2019.07.12
- 이 과정에서만 적게는 수천억원에서 많게는 1조원이 넘는 비용이 투자된다. 후보물질이 의약품으로 나오는 과정은 낙타가 바늘구멍을 통과하는 것만큼 힘들다. 후보물질 10개 중 상용화에 성공하는 것은 1~2개에 그친다. 이렇다 보니 다음 단계 임상을 진행할지 결정하는 것은 여간 어려운 일이 ... ...
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