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"발표"(으)로 총 19,378건 검색되었습니다.
- 코로나 1년, 과학자들이 그 누구보다 빨랐다동아사이언스 2021.01.15
- 바이러스의 유전자 전체를 가장 정밀하게 분석한 지도를 4월 9일 ‘셀’에 발표했다. 이 연구는 진단 기술 개선과 치료제 개발에 일조했다는 평가를 받는다 ... ...
- 코로나 바이러스 돌연변이, 문법 찾는 AI로 밝혀냈다동아사이언스 2021.01.15
- 백신이 효과적인 부위를 찾아내는 데 성공했다고 이달 15일 국제학술지 ‘사이언스’에 발표했다. 독감을 일으키는 인플루엔자 바이러스나 후천성면역결핍증(AIDS·에이즈)을 일으키는 인간면역결핍바이러스(HIV)는 백신을 만들기 어렵다. 이 바이러스들은 빠르게 돌연변이를 일으키면서 백신의 ... ...
- [한 토막 과학상식]화학연 연구팀 세계 최초 발견한 '나노입자 광사태 현상' 무엇인가동아사이언스 2021.01.15
- 이달 14일 세종시 과학기술정보통신부 청사에서 열린 브리핑에서 연구결과를 발표하고 있다. 과학기술정보통신부 제공 광사태 나노입자는 빛을 활용한다면 어디나 적용할 수 있다는 설명이다. 연구팀은 화학연 내 페로브스카이트 태양전지 연구팀과 전지 효율을 높이는 응용연구를 진행하기로 ... ...
- 효과·안정성 미심쩍지만…동아사이언스 2021.01.14
- 상파울루주 정부 산하 부탄탕 연구소가 기자회견에서 코로나백의 효능이 50.38%라고 발표했다. 국가마다 효능이 많게는 40% 가까이 차이가 나 신뢰하기 힘들지만 인도네시아는 11일 시노백의 긴급 사용을 허가했고 13일 긴급 사용을 허가한 터키는 이르면 14일부터 접종을 시작할 예정이다. 인도 ... ...
- [영상+]로봇 물고기떼 '칼군무' 비결은 '옆친구'2021.01.14
- 헤엄치는 로봇 물고기 기술을 개발했다고 국제학술지 ‘사이언스 로보틱스’에 13일 발표했다. 로봇 물고기는 해양 생태계를 방해하지 않고 환경을 감시하며 사람이 하기 어려운 일을 대신한다. 로봇 물고기는 미국 매사추세츠공대(MIT)에서 군사용 목적으로 참치를 본따 1994년 처음 개발해 ... ...
- 코로나19 입원환자 3개월 뒤 탈모·운동후 숨차 동아사이언스 2021.01.14
- 총 40명을 대상으로 3개월마다 검진과 설문조사 방식으로 연구가 진행됐다. 중간결과 발표에 따르면 3개월이 지난 시점에서는 탈모와 운동시 숨이 찬 증상이 상대적으로 많았다. 6개월이 지난 시점에서는 피로감이 상대적으로 높게 나타나는 경향을 보인 것으로 분석됐다. 일부 환자에서는 폐 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 조건부 허가전 고령·고위험 환자에 투여동아사이언스 2021.01.14
- 중증 환자 발생률을 54% 감소시키고 환자의 회복기간을 5~6일 단축한다는 연구결과를 발표했다. 장희창 국립보건연구원 국립감염병연구소장은 “어제 공개된 임상2상 시험 결과에 따르면 렉키로나주는 중대한 부작용이 발생하지 않았고 증상 발생 초기 폐렴이 동반된 50세 이상 경증환자에 투여할 ... ...
- 토종 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 이어 줄줄이 대기(종합)연합뉴스 2021.01.14
- "현재 공개된 자료만으로는 정확히 평가하기 어렵다"며 "사망률을 낮추는 효과가 발표되지 않아 게임체인저라고 말하기는 미흡하다"고 말했다. ◇ GC녹십자·대웅제약·종근당도 줄줄이 대기 중 셀트리온에 이어 두 번째 '토종' 코로나19 치료제 자리를 차지하기 위한 경쟁도 치열하다. ... ...
- '왕좌의 게임' 등장 큰 늑대 다이어 울프는 늑대 근연종 아냐연합뉴스 2021.01.14
- subfossil)에서 유전자를 추출해 염기서열을 분석한 결과를 과학 저널 '네이처'(Nature)에 발표했다. 연구팀은 와이오밍과 오하이오 등 북미에서 발굴된 1만3천~5만년 된 다이어 울프의 반화석 5개를 활용했다. 다이어 울프는 약 1만3천 년 전 멸종할 때까지 미주 대륙에서만 서식하며 들소와 같은 큰 ... ...
- 당국, 셀트리온 항체치료제 3상 허가전 고령-고위험 환자에 투약연합뉴스 2021.01.14
- 신청한 상태로, 렉키로나주가 중증환자 발생률을 54% 감소시킨다는 임상 2상 결과를 전날 발표했다. 국립감염병연구소는 조건부 허가 승인 전이라도 의료진의 판단에 따라 고연령·고위험 환자에게 치료제를 투여하는 연구자 임상시험을 진행할 계획이다. 식약처와의 협의하에 진행되는 이번 ... ...
