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"심사"(으)로 총 1,846건 검색되었습니다.
- 일 후쿠시마 사고 후 첫 원전허가 취소 판결 이유 살펴보니2020.12.06
- 오이 원전의 기준 지진동 심사 과정에서는 과소평가가 아닌지 검토한 흔적이 없다며 심사 과정의 미비를 지적한 것이다. 법원은 이런 점을 감안해 "원자력규제위의 판단에는 간과할 수 없는 과오와 누락이 있어 설치 허가는 위법"이라고 판결했다. 오이 원전 3호기는 올 7월, 4호기는 지난 11월 각각 ... ...
- 과학과 소설 두 세계를 가로지르는 일2020.12.05
- 고민하고 있었을 때 아는 교수님이 SF를 투고할 수 있는 웹진이 있다고 알려줬다. 투고 심사는 몇 달이 걸렸는데, 처음으로 내 소설이 정식 지면에 실리는 경험은 무척 뿌듯했던 기억으로 남아 있다. 학부 졸업학기에 소설 작법서들을 읽으며 소설을 쓰기 위해 본격적으로 공부하기 시작했다. 2016년 ... ...
- 올해를 빛낸 40인의 과학교사들동아사이언스 l2020.12.03
- 9~10월 분과심사와 공적 공개 검증을 실시했다. 수상자 선정의 마지막 단계인 종합심사는 11월 거쳐 이공계 인재 양성 및 과학문화 확산에 공헌한 과학교사 40명을 최종 선정했다. 이중 교육 분야 수상자는 34명이고 문화 분야 수상자는 6명이다. 과학교육 분야에는 초등학교 15명, 중학교 6명, ... ...
- [백신 업데이트]모더나 "백신 결과 확인하고 울었다" 최종 예방률 94.1%동아사이언스 l2020.12.01
- 16일(현지시간) 모더나 백신의 3상 임상 시험 중간 결과 발표 직후 백신에 대한 동반심사(rolling review)를 시작했다고 밝힌 바 있어 백신 승인에 속도가 날 전망이다. 다만 EMA 승인과 별도로 국가별 백신 공급 일정은 다를 것으로 보인다. 영국 일간 가디언은 30일(현지시간) 영국 정부가 모더나 백신 ... ...
- 과기한림원 정회원에 석상일 UNIST 교수·이경무 서울대 교수·박범순 KAIST 교수 등 30명 동아사이언스 l2020.11.30
- 연구 업적의 수월성과 독창성, 학문적 영향력과 기여도를 중심으로 3단계에 걸쳐 엄정히 심사해 선정했다”라고 밝혔다. 이번에 선정된 신임회원은 정책학, 이학, 공학, 농수산학, 의약학 분야에서 활약한 전문가들이 선출됐다. 정책학부에는 지역사회 기반 유전체(게놈) 코호트를 구축해 질병의 ... ...
- VR, 멀미 없이 즐긴다 동아사이언스 l2020.11.26
- 메딕션의 VR 기반 알코올 중독 치료기인 ‘메딕션-S’에 탑재돼 현재 의료기기 허가 및 심사가 추진 중이다. 연구팀은 ‘VR 멀미 저감용 콘텐츠 저작 도구’도 추가로 개발했다. 이 기술을 이용하면 VR 콘텐츠를 제작할 때 어지럼증 등 인체에 불편함을 일으키는 요소를 실시간으로 조절할 수 있어 ... ...
- ETRI, 가상현실 게임 시 나타나는 멀미 줄이는 기술 개발연합뉴스 l2020.11.26
- 이 기술은 메딕션사의 VR 기반 알코올 중독 치료기 '메딕션-S'에 탑재돼 의료기기 허가·심사를 추진 중이다. 연구팀이 개발한 또 다른 기술인 'VR 멀미 저감용 콘텐츠 저작 도구'를 활용하면 콘텐츠 제작 과정에서 VR 요소들을 실시간 조절, 멀미를 줄일 수 있다. 수작업으로 조정할 필요 없이 ... ...
- 물류센터에 태양광발전소 건설한 BGF리테일 기후변화대응상동아사이언스 l2020.11.25
- 기업과 기관, 지방자치단체, 학계인사, 개인에게 수여하는 상이다. 외부 전문가들의 심사를 통해 선정된다. 올해로 10회째를 맞았다. 기업 부문에서는 자동차부품제조기업 현대위아와 유통서비스기업 BGF리테일이 수상했다. 현대위아는 영국 탄소정보공개프로젝트(CDP)위원회가 주관하는 ... ...
- 내년 초 국내 최초 코로나19 백신 시판허가 나오나연합뉴스 l2020.11.25
- 한 결과로도 안전성과 유효성 검토를 한다"고 설명했다. 이 관계자는 "임상시험 심사와 허가 기간을 대폭 줄이는 '고(GO) 신속프로그램'에 따라 아스트라제네카가 품목허가를 신청하면 1∼2개월 이내로 승인을 마칠 수 있다"고 말했다. 해외에서는 아스트라제네카의 백신이 이르면 크리스마스 ... ...
- 미 복지장관 "12월 10일 후 곧장 코로나 백신 배포 가능"연합뉴스 l2020.11.25
- 제약사 화이자와 바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인 신청을 심사하는 날이다. 에이자 장관은 "우리는 FDA 승인 후 24시간 이내에 64개 관할구역 전체에 백신을 배포할 수 있다고 생각한다"며 "그러고 나면 제품(백신)이 도착하는 대로 접종을 시작할 수 있을 것으로 기대한다 ... ...
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