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"위약"(으)로 총 251건 검색되었습니다.
- "케타민, 자살생각 없앤다"연합뉴스 l2022.02.09
- 완전히 벗어났다. 그러나 6주 후에는 자살 생각에서 벗어난 비율이 케타민 그룹이 69.5%, 위약 그룹은 56%로 통계학상 의미를 부여할만한 차이는 없는 것으로 나타났다. 초기 효과는 특히 주요 우울장애(major depression) 환자보다는 조울증(양극성 장애) 환자에게 두드러지게 나타났다. 조울증은 ... ...
- 코로나 항바이러스 치료제가 더 필요한 이유동아사이언스 l2022.01.31
- 지나면 더 나은 치료제가 나올 것으로 기대한다”고 말했다. 머크의 몰누피라비르는 위약 대조군에 비해 코로나19로 인한 입원과 사망자를 약 30% 줄이는 효과가 있다. 화이자의 팍스로비드는 입원과 사망을 89% 줄인다. 영국 규제 당국은 지난해 11월 몰누피라비르를, 12월 팍스로비드를 ... ...
- 국내 첫 승인 먹는 약 '팍스로비드'는 코로나바이러스 증식 억제제동아사이언스 l2021.12.27
- 24%와 비슷했다. 약을 투여받은 환자에게서 심각한 부작용이 나타나는 경우는 1.6%로 위약군의 6.6%보다 적었다. 팍스로비드는 바이러스의 변이와는 크게 관계없는 원리로 작동해 오미크론 변이 등 변이 바이러스에도 효과가 있을 것으로 예상된다. 화이자는 시험관 시험에서 알파와 베타, 감마, 델타 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 코로나19 바이러스 잡을 알약 치료제 등장동아사이언스 l2021.12.26
- 투여받은 환자 607명 중 6명이 28일 이상 입원했고 사망자는 없었다. 5일 내로 위약을 투여받은 경우는 612명 중 41명이 입원했고 10명이 사망했다. 미국 식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 팍스로비드의 긴급사용을 허가했다. 집에서 복용할 수 있도록 해 코로나19로 인한 입원을 막아주는 선제적 역할을 할 ... ...
- "화이자 코로나 치료제 위중증·사망 위험 89%줄여…오미크론도 효과" 최종임상 결과 동아사이언스 l2021.12.15
- 임상시험 결과 팍스로비드 복용시 나타나는 이상반응은 대부분 경미했고, 강도도 오히려 위약보다 낮을 정도로 안전한 것으로 확인됐다. 긍정적인 임상 결과가 나온 덕분에 조만간 FDA, CDC에서도 팍스로비드를 긴급사용승인할 것으로 보인다. 이르면 연말부터 상용화될 전망이다. 이 약이 실제로 ... ...
- 머크 먹는 코로나 치료제, 입원·사망 감소 효과 30%로 하향동아사이언스 l2021.11.28
- 중간 임상결과에서 공개된 입원과 사망 위험 억제 48%보다 낮아진 결과다. 중간 임상에서 위약을 복용한 그룹은 377명 중 53명, 14.1%가 중증화하거나 사망한 반면 몰누피라비르를 복용한 그룹은 385명 중 28명, 7.3%가 병원에 입원한 것으로 나타났었다. 중간결과에서는 몰누피라비르를 복용한 환자 중에는 ... ...
- 더 많은 알츠하이머 치료제가 온다동아사이언스 l2021.11.22
- 지적한다. 257명을 대상으로 한 임상2상시험에서 도나네맙을 투여한 환자의 인지 능력이 위약을 투여한 대조군보다 더 천천히 감소하는 것으로 나타났다. 인지 저하 현상이 느리게 진행됐다는 의미다. 치료를 받은 임상참가자가 약 5개월 동안 인지 기능 저하가 줄어든 것으로 분석됐다. 이같은 ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 환자군은 중증환자 발생률이 위약군 대비 72% 감소했으며, 임상적 증상 개선 시간 역시 위약군 대비 4.7일 이상 줄였다. 렉키로나는 지난 7월과 8월 인도네시아 식약처(BPOM)와 브라질 식약위생감시국(ANVISA)으로부터 긴급사용승인을 획득했으며, 지난 9월에는 국내 식품의약품안전처로부터 정식 ... ...
- 화이자 코로나19 알약 89% 효과...'렘데시비르'도 경구용 전환 임상서 효능 확인동아사이언스 l2021.11.08
- 투여받은 환자 607명 중 6명이 28일 이상 입원했고 사망자는 없었다. 5일 내로 위약을 투여받은 경우는 612명 중 41명이 입원했고 10명이 사망했다. 화이자는 중간 결과에서 큰 효과를 본 만큼 연구 모니터링 위원회와 미국 식품의약국(FDA)과 협의를 통해 임상 추가 등록을 중단하기로 했다. 화이자 측은 ... ...
- MSD 코로나 알약 치료제 기대감...전문가들 "게임체인저 되기는 힘들 것"동아사이언스 l2021.11.05
- 복용한 그룹은 7.3%만이 병원에 입원할 정도로 중증으로 진행됐지만 가짜 약(위약)을 복용한 그룹에서는 약 14.1%가 중증화하거나 사망했다. 몰누피라비르를 복용한 그룹에서는 사망자가 한 명도 없었지만, 플라시보 그룹에서는 8명이 코로나19로 숨졌다. 원래 이 임상시험은 코로나19 감염자 1550명에 ... ...
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