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"의약"(으)로 총 3,146건 검색되었습니다.
- 식약처 "이번 주 일본산 수입식품 방사능 '모두 불검출'…이상 사례 없어"동아사이언스 l2025.05.02
- 식품의약품안전처 로고. 식약처 제공 식품의약품안전처(이하 식약처)는 4월 25일부터 5월 1일까지 한국에 반입된 일본산 수입식품 954건 총 3586톤(t)을 대상으로 방사능 ... 일본산 수입식품 검사 현황은 식약처 수입식품방사능안전정보 홈페이지에서 확인할 수 있다. 식품의약품안전처 ... ...
- AI·합성생물학으로 바이오 혁신 가속…"세계 최대 바이오파운드리 구축 추진"동아사이언스 l2025.04.30
- 위해 마련됐다. 합성생물학 육성을 위한 실행전략은 바이오파운드리 기반 기술개발과 의약, 환경, 에너지 분야로의 기술 확산을 동시에 추진한다는 내용이 담겼다. 석·박사 과정 교육과 기업 수요 기반 직무훈련 등 인재 양성 프로그램도 함께 운영할 예정이다. 주요 기반 인프라와 ... ...
- '위고비' 국내 출시 반년…"절반 이상, 10kg 미만 감량에 그쳐"동아사이언스 l2025.04.29
- 12세 이상 청소년 투여 적응증 허가를 신청했다. 업계는 미국식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)등 해외 주요 기관이 12세 이상 청소년에게 사용 허가를 내린 만큼 국내허가도 무리 없이 이뤄질 것으로 보고 있다. 전문가들은 "사회관계망서비스(SNS)에 영향을 받는 청소년들은 잘못된 다이어트의 ... ...
- "언제 돌아올지 몰라 출국 자제해요"…美 한인 과학자의 토로동아사이언스 l2025.04.28
- 관찰하고 분석할 수 있게 해준다. 오가노이드·어셈블로이드 기술은 최근 미국식품의약국(FDA)이 동물실험의 단계적 폐기 권고를 내리면서 제시한 대안 중 하나이기도 하다. 김 연구원팀은 어셈블로이드를 활용해 줄기세포로부터 인간의 신경 회로 전체를 구성하고 기능을 관찰하는 성과까지 ... ...
- 美, 동물실험 폐지 수순…한국 과학자, 오가노이드로 감각신경회로 구현동아사이언스 l2025.04.27
- 박사후연구원이 실험기구를 들여다보고 있다. Sergiu Pasca Lab 제공 이달 초 미국식품의약국(FDA)은 단클론항체 신약 개발 과정에서 동물실험을 점진적으로 줄이겠다는 계획을 발표했다. 동물실험을 대체할 방안으로는 인공지능(AI) 분석법과 장기칩(Organ-on-a-chip), 오가노이드(장기유사체)를 적극 ... ...
- 1314개 희귀질환 환자 정보 수집…질병청, 국가 희귀질환 등록사업 시행동아사이언스 l2025.04.23
- 개발했다. 또 식품의약품안전처와 협업해 희귀의약품 지정 및 의약품 허가 정보 시스템을 연계해 희귀질환별 치료제 정보를 수집한다. 본격적인 사업에 앞서 지난해 10월부터 올해 3월까지는 시범운영을 통해 총 2824건의 희귀질환 정보를 수집하고 사업 운영 애로사항과 개선점에 대한 의견을 ... ...
- 김성각 명예교수 12억원 상당 주식 KAIST 기부동아사이언스 l2025.04.22
- 협력을 시작했다. 한켐은 현재 국내 최고 수준의 유기합성기술 기반 임상시험수탁(CRO), 의약품 위탁생산(CMO) 전문기업이다. KAIST 화학과는 이번 기부를 토대로 연구 인프라를 강화하고 화학 분야 차세대 핵심 기술 개발과 신사업 발굴에 나설 계획이다. 김성각 명예교수는 ... ...
- 수십조원 규모 연구용 원자로 수출 시장 종주국서 뚫었다동아사이언스 l2025.04.17
- 작아 부작용은 적고 효과는 커 전 세계가 방사성 의약품에 주목하고 있다. 방사성 의약품 활용 물질로 주목받는 대표적인 방사성동위원소는 '루테튬-177'이다. 루테튬-177은 희귀질환인 신경내분비암과 전립선암 치료에 사용된다. 미주리대 원자로는 미국에서 유일하게 루테튬-177을 생산하는 ... ...
- '미국 빼고' 미래 감염병 대응 WHO 협약 첫 합의동아사이언스 l2025.04.17
- 않았다. 협약이 발효되면 미래에 인류를 위협하는 또다른 팬데믹이 닥쳤을 때 자력으로 의약품 확보가 어려운 국가들이 도움을 받고 데이터 공유 원칙을 통해 팬데믹 관련 연구가 활성화될 것으로 기대된다. 이번 협약에는 백신과 치료제를 생산하는 거대 제약회사를 거느린 미국이 참여하지 ... ...
- "주사 대신 알약"…꿈의 비만약 '위고비' 먹는 약으로 진화할까동아사이언스 l2025.04.17
- 효과를 입증하기도 했다. 티르제파이드는 2022년 당뇨병, 2023년 비만 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 여러 개의 수용체를 동시에 겨냥하는 소분자 약물의 단점은 기술적 난도가 높다는 것이다. 각 수용체의 생물학적 기능에 대한 이해도 제한적인 상황이다. 예를 들어 학계에선 GIP ... ...
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