스페셜
"회의"(으)로 총 1,636건 검색되었습니다.
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- 일일 확진자 이미 2.5단계 기준 충족…이틀째 500명대동아사이언스 l2020.11.27
- 등의 의견을 추가로 수렴해 조속한 시일 내 결정할 예정"이라며 "일요일인 29일 중대본 회의에서 최종적으로 결정하는 것을 염두에 두고 오늘과 내일 중으로 의견을 더 수렴할 것"이라고 말했다 ... ...
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- 코로나19 하루 확진자 이틀 연속 500명 넘어…비수도권 지역 증가 추세동아사이언스 l2020.11.27
- 뒤를 이었다. 정세균 국무총리는 27일 정부서울청사에서 열린 중앙재난안전대책본부 회의에서 “최근 2주 동안 주말이 지나고 난 후 확진자가 더욱 늘어나는 패턴을 보여주고 있다"며 "이번 주말을 어떻게 보내는지가 다음 주 확산 여부를 판가름할 것으로 예상된다"고 말했다 ... ...
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- 코로나19 일일 신규 확진자 3월초 이래 첫 500명대 동아사이언스 l2020.11.26
- 시행된다. 박능후 중앙재난안전대책본부 1차장은 26일 정부서울청사에서 열린 중대본 회의에서 "3차 대유행이 그 규모와 속도를 더해가는 시점에서 철저한 사회적 거리두기가 더욱 절실하다"고 말했다 ... ...
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- [과학게시판] ‘제1회 과학문화 혁신포럼’ 개최 外동아사이언스 l2020.11.26
- 산업 등 원자력 협력 전반에 관한 사항을 논의하는 범정부 차원의 협력 채널로 이번 회의에서는 안전, 미래원자력기술(SFR), 제염해체, 핵연료, 방사선 기술, 핵융합 등 27개 의제에 대해 협력 방안이 논의됐다. 이밖에 인공지능을 활용한 가동중 원자로 이상진단 예측 알고리즘 연구도 신규 의제로 ... ...
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- 미 복지장관 "12월 10일 후 곧장 코로나 백신 배포 가능"연합뉴스 l2020.11.25
- 등의 권한을 가진 복지부 산하 식품의약국(FDA)의 '백신·생물의약품 자문위원회'(VRBPAC)가 회의를 열고 제약사 화이자와 바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인 신청을 심사하는 날이다. 에이자 장관은 "우리는 FDA 승인 후 24시간 이내에 64개 관할구역 전체에 백신을 배포할 수 ... ...
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- 코로나19 신규 확진자 하루 만에 다시 300명 넘어…오늘부터 거리두기 격상동아사이언스 l2020.11.24
- 강도태 중앙재난안전대책본부 1총괄조정관은 24일 정부세종청사에서 열린 중대본 회의에서 "모두가 힘든 상황이지만, 지금 방역의 고삐를 잡지 못하면 그동안의 노력이 모래성처럼 무너질 수 있는 엄중한 국면"이라고 말했다. 국제통계사이트 월드오미터에 따르면 전 세계 하루 확진자 수는 2 ... ...
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- [과학게시판] 빅데이터 분석기사’ 자격검정 접수 外동아사이언스 l2020.11.24
- 카탈로그를 위한 메타데이터 요구사항 및 개념모델’이 ‘국제전기통신연합(ITU) 표준화 회의’에서 국제표준으로 최종 승인됐다.. 게티이미지뱅크 ■과학기술정보통신부와 통계청은 23일부터 국가기술자격인 ‘빅데이터 분석기사’ 자격검정 접수를 시작한다. 빅데이터 분석기사 자격검정은 ... ...
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- 정은경 "코로나 백신 연내 확보 문제 없어…계약서 검토 단계"동아사이언스 l2020.11.23
- 협상 내용을 정리해 발표할 예정”이라고 밝혔다. 정 본부장은 “지난 9월 15일 국무회의를 통해 1단계로 국민의 60%에 해당하는 3000만 명 분에 대한 백신 확보(목표)를 확정했다”라며 “먼저 국제간 백신협약 코백스 퍼실리티에 참여하고 선급금까지 납부해 1000만 명 분을 확보한 상태”라고 말했다. ... ...
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- 코로나19 백신 개발, 좋긴 좋은데…엇갈리는 낙관론과 신중론동아사이언스 l2020.11.23
- 에 양측이 공동 개발한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인을 신청했다. FDA는 내달 10일 회의를 열어 승인 여부를 논의할 방침이다. 미국 생명공학기업 모더나도 자사의 코로나19 백신의 예방효과가 최종 95%라고 발표하며 FDA 긴급사용 승인이 임박했음을 알렸다. 전문가들은 공통적으로 백신 ... ...
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- 영국 1일부터, 미국 11일부터…내달 코로나19 백신 접종 시동동아사이언스 l2020.11.23
- 9 백신 자료를 넘겨받아 긴급 사용 승인을 위한 검토에 들어갔으며, 다음 달 10일 자문회의를 열어 승인 여부를 결정할 것으로 알려졌다. 슬라위 최고책임자는 “FDA의 승인이 떨어지면 24시간 내에 백신을 접종 장소로 실어나르는 게 목표”라며 “승인 다음 날인 11일이나 12일 미국 전역에서 첫 백신 ... ...
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