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[기자의 눈]환자 정보 털어 논문 쓴 의사들
동아사이언스
l
2020.11.24
생년월일, 주민등록번호, 연락처 같은 개인정보는 이미 의사를 만나기 전 병원에 모두
제출
한다. 병원은 환자의 건강 정보와 개인 정보를 모두 보유하게 된다. 하지만 이런 민감한 정보들이 유출될 우려는 없다. ‘히포크라테스 선서’를 외친 의사들이 병원을 지키고 있기 때문이다. 히포크라테스 ... ...
연구개발비 사용기준·과제 참여연구원 수 기준 등 ‘국가연구개발혁신법’ 고시 행정예고
동아사이언스
l
2020.11.22
게시판에서 확인할 수 있으며 의견이 있는 경우 일반우편이나 전자우편 등을 통해
제출
할 수 있다. 과기정통부는 행정예고 기간 동안 각계 의견을 청취한 뒤 12월중 고시 제정안을 확정하고 2021년 1월 1일부터 국가연구개발혁신법을 시행할 예정이다. ... ...
후쿠시마 오염 방출 분석 논문 보니 1~10년내 영향…전문가들 "방류영향 예측 어렵다"
동아사이언스
l
2020.11.20
김상희 국회 과학기술정보방송통신위원회 의원(더불어민주당)이 한국해양과학기술원에
제출
받아 공개한 자료에 따르면 해양과기원은 독일 헬름홀츠 해양연구소 동영상 자료를 분석한 결과 후쿠시마 오염수를 해양방출하면 세슘137 등 핵종 물질이 세제곱미터당 1000만 조 분의 1 베크렐(Bq·방사선량 ... ...
서울대·이대 연구자들 논문 무더기 철회되고도 해명도 안해…국제적 망신
동아사이언스
l
2020.11.19
내용을 변경했지만 이대목동병원 IRB 표준운영절차에 따른 중간보고서 및 최종보고서를
제출
하지 않은 것으로 나타났다. 이들 정보는 임상시험을 진행할 때 반드시 추적을 위해서 기록을 해야 하는 데이터다. 수부외과학 저널(유럽판) 측은 이화여대가 보고한 조사 결과를 토대로 2016년부터 201 ... ...
코로나19 백신 누가 먼저 맞나…고령층·기저질환자·의료진 우선대상
동아사이언스
l
2020.11.19
CNN에 출연해 “20일 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 위한 서류를
제출
할 것”이라고 밝혔다. 절차가 순조롭게 진행되면 다음 달 중순에는 승인이 떨어질 수 있다. 화이자는 FDA가 승인하는 대로 유통에 들어갈 계획이다. 세계보건기구(WHO)는 지난 16일 89쪽 분량의 ‘국가별 ... ...
화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)
연합뉴스
l
2020.11.19
CNN방송에 나와 자사 백신의 긴급사용을 위한 서류를 오는 20일 미국 식품의약국(FDA)에
제출
할 것이라고 밝혔다. 그는 이날 로이터TV 인터뷰에서는 절차가 순조롭게 진행되면 다음달 중순에 FDA가 긴급사용을 승인할 수 있다고 설명했다. 연합뉴스 제공 자힌 CEO는 다음달 하반기에는 유럽연합(EU) ... ...
복지부, 줄기세포·유전자치료 연구규정 마련…심의위도 구성
연합뉴스
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2020.11.19
위원회 심의를 통과해야 연구를 수행할 수 있다. 이에 정부는 재생의료기관이
제출
한 임상연구 계획에 안전성과 유효성 문제가 없는지 심의하는 '첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회'를 새로 구성했다. 이달부터 2023년 11월까지 활동할 1기 심의위원회에는 세포·유전자 등 주요 분야 ... ...
바이오엔테크 CEO "20일 미국에 코로나백신 긴급사용 승인 신청"
연합뉴스
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2020.11.19
우구어 자힌은 이날 CNN에 출연해 20일 미국에 코로나19 백신의 긴급사용을 위한 서류를
제출
할 것이라고 말했다. 화이자는 이날 3상 임상시험 단계에 있는 자사의 코로나19 백신에 대한 최종 분석 결과 이 백신의 감염 예방 효과가 나이 든 성인에서도 95%에 달하는 것으로 나타났다고 발표했다. ... ...
미 복지장관 "화이자·모더나 백신, 12월말 전 승인·배포"
연합뉴스
l
2020.11.19
승인을 받을 것으로 예상했다. 화이자는 20일 미국 FDA에 긴급사용 승인을 위한 서류를
제출
하겠다고 밝힌 상태다. 이들은 또 공식적 최종 승인은 긴급사용 승인이 떨어진 지 약 3개월 뒤에 나올 것으로 내다봤다. 복지부 관리들은 또 앞으로 몇 주 안에 추가로 2개의 백신에 대해 초기 임상시험 ... ...
화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)
연합뉴스
l
2020.11.19
CNN방송에 나와 자사 백신의 긴급사용을 위한 서류를 오는 20일 미국 식품의약국(FDA)에
제출
할 것이라고 밝혔다. 그는 이날 로이터TV 인터뷰에서는 절차가 순조롭게 진행되면 다음달 중순에 FDA가 긴급사용을 승인할 수 있다고 설명했다. 자힌 CEO는 다음달 하반기에는 유럽연합(EU) 당국이 조건부로 ... ...
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