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이달부터 말기암환자 해외 임상시험중 의약품도 쓸 수 있다
연합뉴스
l
2020.07.08
사용하고자 하는 해외 임상시험용 의약품을 한국 희귀·필수의약품센터를 통해
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해서 국내 들여와 쓸 수 있다. 지금까지 희귀 난치질환자는 2002년부터 시행 중인 '임상시험용 의약품의 치료목적 사용승인' 제도에 따라 국내에서 개발 중인 임상시험 의약품만 치료목적으로 사용할 수 있었다. ... ...
올해 하반기 출연연 박사후연구원 153명 채용한다
동아사이언스
l
2020.07.08
홈페이지를 통해 상세 모집분야와 근무조건, 접수기간, 접수처 등 공고문을 확인하고
신청
하면 된다. 내년부터는 재외 박사학위 취득자의 참여 기회도 늘린다. 인공지능(AI)과 로봇 등 다학제 융합연구에 인문사회와 예체능 등 비이공계 박사학위 취득자의 출연연 R&D 참여도 가능하도록 지원 ... ...
[과학게시판] 한의학연 '어린이 본초 탐사대' 모집 外
동아사이언스
l
2020.07.08
참가를 원하면 이달 14일부터 한의학연 홈페이지(www.kiom.re.kr)에서 선착순 80명에 한해
신청
할 수 있다. ■ 대구경북과학기술원(DGIST)은 기초연구실 지원사업(BRL)에 4개 연구실이 선정됐다고 7일 밝혔다. 곽준명 뉴바이올로지전공 교수의 ‘제어 RNA 중점 식물 발달 역동성 연구실’, 김민석 ... ...
'공적 마스크' 제도 폐지…"수량 제한 없이 구매 가능"(종합)
연합뉴스
l
2020.07.07
상태다. 현재 71개 업체 142개 품목이 의약외품으로 허가를 받았고, 55개 업체가 허가
신청
절차를 밟고 있다. 이 처장은 "(현 추세대로 생산이 늘어나면)7월 말 정도면 국민 수요를 어느 정도까지는 충족시켜드릴 수 있지 않을까 예상한다"고 말했다. 마스크의 안정적인 수급을 위해 수출 규제는 ... ...
될성부른 우주 스타트업은 파산도 극복한다
동아사이언스
l
2020.07.06
투자를 철회하며 자금난이 이어졌고 여기에 코로나19까지 겹치며 결국 3월 법원에 파산을
신청
했다. 업계에서는 원웹이 구축해 온 기술과 인재가 풍부해 투자자를 찾아 재기할 가능성이 있다고 점쳐 왔다. 원웹은 미국 연방통신위원회(FCC)로부터 위성 648기를 발사 허가를 받았는데 위성 사업을 ... ...
2차 유행 대비해 코로나19 양성 검체 분양한다
동아사이언스
l
2020.07.03
진단검사를 시행한 후 남은 잔여검체를 수집한 것이다. 총 31개 기관이 검체 분양
신청
을 접수했고 분양위원회의 심의를 거쳐 7월 6일부터 코로나19 진단키트 개발업체 18개 기관과 임상검사실 운영기관 1개 기관에 우선 분양할 계획이다. 질병관리본부는 이번 검체 분양을 통해 코로나19 진단검사의 ... ...
오늘 국내 코로나19 환자 2명에 렘데시비르 첫 투약(종합)
연합뉴스
l
2020.07.02
부본부장은 2일 충북 오송 질병관리본부에서 열린 브리핑에서 "환자 2명에 대한 사용
신청
이 있었다. 심의를 거쳐서 오늘 렘데시비르가 제공될 예정"이라고 말했다. 방역 당국은 전날 항바이러스제 '렘데시비르'를 들여와 국내 중증·위중 환자 33명에게 우선 투약할 계획이라고 밝혔다. 방대본은 ... ...
항체 보유율, 해외서는 어떻게 조사하나
동아사이언스
l
2020.07.02
항체 양성률을 조사하기 위해 의료계 종사자와 공무원 2500명을 모집하고 있다. 참가를
신청
한 사람들을 대상으로 집에서 쓸 수 있는 항체 진단키트를 보급한다는 계획이다. 이외에 의료계 종사자 1만명을 대상으로 한 실험도 따로 진행하고 있다. 영국은 이들 실험 참가자를 통해 코로나19 항체가 ... ...
렘데시비르 투약 대상후보 33명'발병 10일 이내 폐렴 있는 산소치료 중증환자"
동아사이언스
l
2020.07.01
곽진 방대본 환자관리팀장은 “중앙임상위 자문은 필수적으로 거치지는 않는다”며 “
신청
을 받아 검토 뒤 실제 환자에게 제공하는 일까지 만 하루(24시간) 안에 이뤄지도록 절차를 준비중”이라고 말했다. 정 본부장은 “현재 국내 중증환자는 33명 수준”이라며 “이들이 담당 주치의의 판단 ... ...
[의학바이오게시판] 운동, 내장비만 염증활성도 줄인다 外
동아사이언스
l
2020.06.29
현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회로부터 ‘램시마SC’ 적응증 추가
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에 대해 ‘허가 승인 권고’를 받았다고 29일 밝혔다. 램시마SC는 염증성 질환 치료제로 류마티스 관절염 치료제기도 하다. 이번에 승인 권고를 받은 적응증은 성인을 대상으로 하는 크론병, 궤양성 대장염, ... ...
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