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월성원전 사용후핵연료 임시저장시설 ‘맥스터’ 증설 확정
동아사이언스
l
2020.08.20
밝혔다. 한수원이 맥스터 증설 축조를 신고하고 경주시가 신고를 수리하면 행정
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가 완료돼 증설이 착수된다. 이 과정에서 경주시와 한수원, 주민대표 등이 참여하는 지역지원 관련 협의체가 구성돼 별도 협의가 진행된다. 정부는 또 이번 월성원전 사용후핵연료 관리정책 재검토위 의견 수렴 ... ...
[과학게시판] '화학물질 안전하게 사용하기' 안내문 배포
동아사이언스
l
2020.08.19
안내문을 19일 배포했다. 안내문은 연구실의 화학물질 취급 관리
절차
와 폐기물 보관
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를 규정하는 내용을 담고 있다. '화학물질 8대 핵심수칙'에서는 물질안전보건자료(MSDS)를 사용하고 개인보호구 착용을 하며 안전교육을 필수로 진행할 것, 화학물질 사용시 소분용기에도 라벨을 부착하고 ... ...
빠르게 움직이는 혈액 '순간포착'...고해상도 광학현미경 나왔다
동아사이언스
l
2020.08.18
'순간포착'하면서 세포의 미세구조를 동시에 관측했다. UNIST 제공 SIM은 시편 준비
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가 없어 간편하고 빛도 강하지 않아 시료 손상도 적으며 무엇보다 시간분해능이 좋아 순간적인 영상을 얻을 수 있다는 게 장점이다. 하지만 간섭 패턴을 읽기 위해 9~15장의 영상을 사용하기 때문에 영상 촬영에 ... ...
국내 개발 코로나 치료제·백신 영장류 실험으로 효능 일부 확인
동아사이언스
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2020.08.18
국내에서도 코로나19 연구에 활용할 수 있는 영장류 모델이 개발돼 국산 치료제 및 후보물질 실험에 들어갔다. 해외에서는 미국과 중국, 네덜란드 등이 영장류 모델을 완 ... 가치가 있다”며 “현재 기업의 실험을 지원하기 위해 선정위원회를 통한 선정
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를 추진하고 있다”고 말했다 ... ...
“빠른 역학조사, 중앙집중형 행정, 유연한 재정관리가 K방역 성공 요인”
동아사이언스
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2020.08.13
2015년 중동호흡기증후군(MERS·메르스)유행 이후 감염병 통제와 예방을 위한 행정
절차
들을 확대했고 감염병 발발시 신속한 대응 조치가 가능해졌다. 공중보건 예산과 유연한 재정관리 시스템을 통한 적절한 의료자원 및 재정 지원도 가능했다. 의심증상이 있을 경우 코로나바이러스 검사와 격리, ... ...
정부 "러시아 백신 관련 정보 제한적. 안전성 입증돼야 도입 가능"
동아사이언스
l
2020.08.12
코로나19 백신 사용을 승인했다는 것이다. 푸틴 대통령은 백신 개발에 필요한 모든 검증
절차
를 거쳤다며 백신의 안정성을 강조했다. 실제로 푸틴 대통령은 자신의 두 딸 중 한명에게 이 백신을 투여했고, 딸의 몸 상태가 좋다고도 말했다. 다만 아직 3상 임상시험을 거치지 않아 안전성이 입증되지 ... ...
WHO “러시아 백신 사전 자격 심사
절차
논의중”
동아사이언스
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2020.08.12
푸틴 대통령의 두 딸 중 한명도 백신 임상시험에 참여해 접종받았다며 필요한 모든 검증
절차
를 거쳤다고 했다. WHO는 앞서 러시아의 백신 개발에 대해 백신 효과와 안전성 지침을 준수할 것을 촉구했다. WHO는 지난 4일(현지시간) 스위스 제네바 WHO본부에서 열린 브리핑에서 “러시아의 코로나19 ... ...
"러 패스트트랙 코로나19 백신 안전성 무시" 세계 과학계 우려
동아사이언스
l
2020.08.12
대한 WHO의 사전 자격 인정 가능성에 대해 논의를 진행하고 있다”고 말했다. 이어 “
절차
를 가속하는 것이 곧 안전성과 타협하는 것을 의미하지 않는다”고 강조했다. 러시아 내에서도 우려의 목소리가 나오는 중이다. 러시아임상시험기구(ACTO)는 3차 임상 시험을 통과하기 전까지 승인을 ... ...
미 연구진 "코로나19 사태 기후재난 겹쳐 더 악화될 것"
동아사이언스
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2020.08.10
올해 장마는 기록적인 폭우로 중국과 일본에서 큰 피해를 내고 있다. 사진은 13일 중국 후베이성 우한을 관통하는 창장이 불어나 수변 시설이 물에 잠겨 있는 모습 ... 문을 닫아야 할 상황에는 대안이 될 피난처를 마련하며 역시 마스크 착용 등 감염병 예방
절차
를 채택할 것을 권고했다. ... ...
코로나19 신규 치료제로 기대 모으는 ‘아비프타딜’
동아사이언스
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2020.08.10
지난 6월 미국 식품의약국(FDA)은 코로나19 중증 환자의 호흡부전 치료제로 신속사용허가
절차
를 지정한 바 있다. 현재 70명의 코로나19 환자를 대상으로 한 임상2상 시험이 진행중이다 ... ...
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