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"검토"(으)로 총 3,164건 검색되었습니다.
- 한국 수학 최단 기간에 세계 최고 등급 등극동아사이언스 2022.02.03
- 수학 연구 지원 현황을 기술했다. 국제수학연맹 집행위원회는 신청서를 검토한 결과, 만장일치로 한국 수학을 5그룹으로 승격 추천하기로 결정하고, 지난해 11월 15일 모든 회원국에 한국의 신청서와 국제수학연맹 집행위원회의 추천서를 첨부해 찬반 투표를 요청하는 이메일을 발송했다. ... ...
- 화이자 생후 6개월~만4세 백신 긴급사용 승인 신청…임상효과 입증 부족 논란동아사이언스 2022.02.03
- 효과적인 백신을 확보하는 것이 최우선”이라고 언급했다. 백신 긴급사용 승인을 검토하기 위한 FDA의 외부 자문단의 긴급회의는 이달 15일 열릴 예정이다. 긴급사용 신청이 승인돼 생후 6개월~만4세 어린이가 이달 접종을 시작하면 3주 간격으로 2회 접종을 하게 된다. 이 경우 2차 접종 두 달 ... ...
- [주말N수학] 역설 속으로2022.01.29
- ’ 증명이 대표적인 예입니다. 위 논증 과정은 문제가 없어 보입니다. 하지만 자세히 검토해 보면 인수분해한 식을 5번째 줄에서 a-b로 나누는 것은 곧 0으로 나누는 것과 마찬가지이므로 잘못된 행위임을 알 수 있습니다. 위 논증 과정은 마치의 양변을 0으로 나눠 1 = 2를 유도한 것과 다를 바 ... ...
- 노바백스 백신 2월중순부터 접종…미접종 고위험군에 우선 사용(종합)연합뉴스 2022.01.28
- 유의미한 효과가 있는 것으로 나왔다"며 "이를 토대로 노바백스 백신의 실시 기준을 검토하고 있다"고 밝혔다. 그는 이미 교차접종으로 2종의 백신을 접종한 경우, 3차접종에 노바백스 백신을 사용해도 되는지에 대한 질문에 "접종 백신 종류가 2종을 넘더라도 오접종 기준에 포함되지는 않는다"고 ... ...
- 스웨덴, 사용후핵연료 영구 처분시설 건설 계획 승인...한국은 목표만 제시동아사이언스 2022.01.28
- 언급했다. 70년 후 최종 처분장이 가득차고 모든 핵폐기물이 저장되면 영구 봉인 여부를 검토한다는 계획이다. 이같은 시설 건설 계획이 승인을 받은 것은 핀란드에 이어 세계 두 번째다. 핀란드에도 KBS-3를 활용한 시설이 2015년 승인됐다. 핀란드는 2020년대 중반부터 사용후핵연료가 수용될 것으로 ... ...
- 방역당국 "오미크론 치명률 낮아. 설 연휴 지나도 거리두기 강화하지 않을 것"동아사이언스 2022.01.27
- "(거리두기에 대해) 확진자 수뿐만 아니라 위중증 환자 수, 의료체계 여력을 종합적으로 검토해 결정할 것"이라며 "조정안 발표 시기는 연휴를 거쳐 확정되면 안내하겠다"고 밝혔다. 국내 전문가들은 설 연휴가 지나면 신규 확진 규모가 3만~20만명까지 커질 것으로 내다보고 있다. 이에 대해 정재훈 ... ...
- [과학게시판] 과기정통부, 양자산업생태계지원센터 개소식 개최 外동아사이언스 2022.01.27
- 절차에 따라 제도개선 사항을 제안하고 검토하기 위해 구성된다. 과기정통부는 검토 결과를 바탕으로 2022년도 연구개발행정제도개선안을 마련할 예정이다. ■ 과학기술정보통신부는 미래 우주분야 문제를 해결하고 신기술을 선도할 수 있는 우주 전문 청년 인력 양성을 위해 국내 이공계 대학 ... ...
- 식약처 “모다모다 샴푸 성분 THB, 사용금지 원료에 추가하기로 결정”동아사이언스 2022.01.26
- 등 잠재적인 유전독성을 배제할 수 없는 물질로 평가됐다. 피부감작성의 경우 시험자료 검토 결과 피부감작성 및 약한 피부자극성 물질로 평가됐다. 식약처는 “전문가 자문회의에서 THB의 유전독성 가능성을 배제하기 어렵다고 평가했으며 유전독성 물질의 경우 사용량이나 사용환경 등과 ... ...
- 코로나19 오미크론 변이 첫 발견부터 우세종 전환까지 한달 반동아사이언스 2022.01.26
- (요청했다)"고 말했다. 최 반장은 "건강 모니터링 횟수를 줄이는 방안과 시행 시기도 검토 중"이라며 "저위험군은 일 2회에서 1회로 줄이고, 고위험군은 3회에서 2회를 줄이는 식"이라고 밝혔다 ... ...
- 머스크의 뉴럴링크 연내 인간 뇌에 칩 이식 임상시험동아사이언스 2022.01.23
- 잘 작동하는지 살펴보는 사전 타당성 조사를 해야 한다. 이후 미국식품의약국(FDA)이 이를 검토한 뒤 임상시험 승인 여부를 결정한다. 뉴럴링크는 20일 홈페이지에 인간의 뇌에 이식하는 임상시험을 하기 위해 임상시험 관리자를 채용하겠다는 공고를 냈다. 공고문에 따르면 임상시험 관리자는 ... ...
