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- 美 코로나 하루 진단건수 10일만에 1만→10만건…'트럼프 자랑할 만하네'동아사이언스 l2020.03.27
- 신속 진단 키트가 개발돼 제안된 제품들이 있는 것으로 아는데 정확성에 대한 검토를 거쳐 식약처(식품의약품안전처) 허가 과정과 저희의 긴급사용승인 심사를 해서 결정할 수 있을 것"이라고 말했다. 정부는 트럼프 대통령의 진단키트 지원 요청에 대해 긍정적인 입장을 보였다. 문 대통령은 전날 ... ...
- 백신·치료제 없는 코로나19에 면역치료 시도 '주목'연합뉴스 l2020.03.27
- 제시했다. 이밖에 회복된 환자의 혈장 등을 주입하는 방식도 새로운 면역치료법으로 검토되고 있다. 중국·영국·이탈리아 공동 연구팀은 국제학술지 '세포 사멸&분화'(Cell Death & Differentiation) 최신호에서 코로나19 바이러스의 증식단계 및 경증에서는 '적응면역반응'(adaptive immunity)을 보이기 ... ...
- 개학 결정 기준도 못세웠는데…정부 "경제·일상 보장하는 생활방역 대책 내놓을 것"동아사이언스 l2020.03.26
- 어느 정도 보장하면서 방역도 최대한 할 수 있는 그런 사회구조를 만들기 위한 방안을 검토하고 있다"고 설명했다. 이른바 ‘지속가능한 사회적 거리두기’를 위해 정부는 이달 중으로 전문가와 정부, 시민사회가 참여하는 사회적 합의기구를 구성할 예정이다. 학교와 직장, 식당, 대중교통 등 ... ...
- 블랙홀 밝기 검증한 우주전파 수신기술 유럽 전파망원경에 수출된다 동아사이언스 l2020.03.26
- 보유한 이탈리아를 비롯해 독일, 스웨덴, 핀란드, 태국, 미국 등 여러 나라의 도입 검토가 진행되고 있다”며 “각국 전파망원경에 설치돼 KVN과 함께 활용된다면 블랙홀 고감도 고해상도 영상과 우주 초미세 구조의 별과 은하에 대한 분석이 가능해진다”고 말했다. 초소형 3채널 수신시스템. ... ...
- 정부 "4월 5일 이후에는 경제·일상 보장하는 방역시스템 구축"연합뉴스 l2020.03.26
- "국민 피로감, 경제활동 차질 알고 있다…일상방역 방안 논의중" 4월6일 개학실행 '판단유보'…"이번주 넘어 사회적 거리두기 평가해봐야 "입국 금지보다 환자 ... 대해 논의를 하고 있다"며 "국가나 대륙의 환자 발생률 등 특정한 지표만으로 입국 금지를 검토하지는 않는다"고 말했다. ... ...
- "모든 입국자 '2주 격리' 해야…진단검사는 '유증상자' 우선"연합뉴스 l2020.03.26
- "다른 국가에 대한 위험도 평가를 통해 강제 자가격리를 적용할지는 지속해서 검토 중"이라며 "해외 상황, 국내 입국자 중 확진자 수 등을 보면서 추가적인 검역 강화 조치를 하겠다"고 말했다. ... ...
- 신청도 안했는데 차세대 소형원전 예산 삭감됐다?…정부·원자력硏 "사실무근" 동아사이언스 l2020.03.25
- 기술인 파이로프로세싱과 SFR 기술을 2020년까지 연구개발(R&D) 위주로 사업을 진행한 뒤 재검토해 실증로 건설 여부를 결정하겠다고 2018년 말 밝혔다. 1997년 개발을 시작한 SFR은 김대중·노무현 정부를 거치며 지금까지 2000억원가량이 연구비에 투자됐다. ... ...
- 중대본 "4명씩 묶어 진행하는 코로나19 검사, 검토 가능하다"동아사이언스 l2020.03.25
- 32명까지 한 번에 검사할 수 있다고 이야기한다"고 말했다. 그러면서 "이 방법의 도입을 검토할 수는 있겠지만, 현재까지 방역대책본부에서 이렇게 시행하고 있지는 않은 상황"고 덧붙였다. 한국 일일 검사량은 약 1만건 이상으로 알려져 있다. 4명 검체를 묶는 방식의 검사를 도입한다면 일일 ... ...
- 연구자의, 연구자에 의한, 연구자를 위한 부실학회 판정 플랫폼 문 열었다동아사이언스 l2020.03.24
- 시스템을 구축하고 연구부정방지위원회를 설립해 공유 시스템이서 걸러진 부실학회를 검토해 부실 여부를 최종 결정한다는 내용을 밝혔다. 이번에 시범 운용에 들어간 SAFE는 그 첫 단계에 해당한다. 이 플랫폼은 웹사이트 형태로 연구자들에게 부실 학술출판의 개념과 특징, 가이드라인, 관련 ... ...
- 20번 빨아 쓰는 마스크·치료용 항체 개발했다는데 당장 못쓰는 이유2020.03.24
- 치료제에 활용되려면 1년 이상 소요된다”면서도 “효과가 있으면 현재 유력 치료제로 검토되는 ‘렘데시비르’처럼 긴급 임상을 통해 개발 기간을 앞당길 수는 있을 것”이라고 밝혔다. ● “압타머 이용한 진단키트 대량 생산할 제반시설 없다” 미국 질병통제예방센터(CDC)가 허가한 코로나19 ... ...
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