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"제약"(으)로 총 2,315건 검색되었습니다.
- "백신 부작용 피해소송 늘어날 것. 개정 통해 보상폭 조정해야"동아사이언스 l2021.01.27
- 양동교 질병청 의료안전예방국장, 이상목 SK바이오사이언스 전략기획실장, 엄승인 한국제약바이오협회 상무, 신준수 식약처 바이오의약품정책과장, 권기성 셀트리온 연구개발본부장, 정재훈 가천대 의대 교수, 김도근 국립감염병연구소 감염병백신연구과장이 참여하는 토론도 진행됐다. ... ...
- "글로벌 제약업계 '제2의 코로나' 대비 안해…수익 생겨야 주목"연합뉴스 l2021.01.27
- 함께 수립하도록 제도적으로 보장하기로 하는 등 사업과 의약품 접근성을 일치시키는 데 제약사들이 조금 나아갔다고 평가했다. 의약품 접근성을 높이려는 노력을 평가한 '의약품 접근성 지수'에서는 글락소스미스클라인(GSK)이 4.23점으로 가장 높은 점수를 받았고 노바티스(4.18), 존슨앤드존슨(3.7 ... ...
- 제약바이오협 "코로나19 종료후 백신·치료제 개발손실 보상"연합뉴스 l2021.01.27
- 현 16% 원료의약품 자급률, 5년 후 50% 달성 추진 "대통령 직속 보건산업 육성 컨트롤타워 필요" 한국제약바이오협회가 코로나19 팬데믹이 종료 이후 개 ... 있는 대통령 직속 보건산업 육성 총괄 컨트롤타워를 설치해야 한다"고 주장했다. [한국제약바이오협회 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- 혈관·피부·근육 쉽게 만드는 세포 공장 나왔다동아사이언스 l2021.01.27
- 만드는 섬유아세포도 잘 자란다는 사실을 확인했다”고 말했다. 세포 공배양 플랫폼은 제약회사, 병원 등 사용처가 많은 만큼 상업적 가치도 크다. 정 책임연구원은 “세포 공배양 플랫폼 기술을 상용화하기 위해 연구소 기업 창업도 검토 중”이라고 말했다. ... ...
- 셀트리온·대웅제약 코로나 치료제, 셀리드·유바이오로직스 백신 임상 속도낸다동아사이언스 l2021.01.26
- 진원생명과학, 셀리드, 유바이오로직스가, 치료제에는 셀트리온(2개과제), 녹십자, 대웅제약(2개과제)가 지원을 받고 있다. 정부는 개발이 신속히 이뤄질 수 있도록 예산 지원을 비롯해 ‘국가감염병임상시험센터’를 지난해 9월부터 운영하고 있다. 신속한 임상 피험자 모집과 임상을 위한 공동 ... ...
- 이스라엘 16~18세 백신 접종 시작...백신 등교 결정 충분조건될까동아사이언스 l2021.01.25
- 16세 이상 접종 가능…12~15세 임상시험 진행 중 이스라엘은 지난달 19일부터 미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신을 접종 중이다. 이달 초에는 미국 생명공학기업인 모더나의 백신도 승인해 공급에 들어갔다. 화이자 백신은 16세 이상에 접종 가능하다는 조건으로 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 어떤 유형의 백신이 코로나19 예방에 도움 되나2021.01.25
- 못했다면, 미국과 유럽의 백신도 이렇게 빠른 속도로 개발되지 못했을 것이다. 국내 제약 및 벤처회사, 연구소, 대학들도 코로나19 백신 개발에 박차를 가하고 있지만 현재 임상 1상 혹은 1/2a상에 머물러 있다. 그간 백신 생산 및 상용화 체계는 갖추었지만, 새로운 전염병에 대한 백신 개발과 ... ...
- 일라이릴리 “항체치료제, 유증상 코로나19 감염 최대 80% 줄여”동아사이언스 l2021.01.22
- 9 항체치료제 후보물질의 안정성을 시험하고 있다. 일라이릴리 제공 21일(현지 시간) 미국 제약회사 일라이릴리는 자사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제가 감염 이후 증상이 나타날 위험을 최대 80% 감소시켰다고 발표했다. 요양원 거주자와 의료진을 대상으로 한 ... ...
- '아스트라제네카 vs 화이자'…국내 도입 1호 백신은?연합뉴스 l2021.01.22
- 초에 국내에 초도 물량이 들어올 백신도 화이자 제품이 유력하게 검토된다. 한국화이자제약도 이달 안으로 품목허가를 식품의약품안전처에 신청하겠다고 밝혔다. 그러나 아직 허가 신청도 들어오지 않은 화이자 백신이 통상적인 절차를 거쳐 2월 초에 국민에게 접종될 수 있을지는 미지수다. ... ...
- “2월 국내 첫 도입 백신, 화이자 될 듯” (종합)동아사이언스 l2021.01.21
- 알려졌다. 이에 따라 이달 안에 국내 품목허가 절차를 밟을 가능성이 높아 졌다. 영국 제약사 아스트라제네카의 백신은 이미 식약처의 허가 심사를 받고 있다. 식약처는 오는 27일 법정 자문기구인 '중앙약사심의위원회'에서 아스트라제네카 백신 관련 자문을 받은 뒤 그 결과를 당일 공개할 ... ...
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