스페셜
"심의"(으)로 총 298건 검색되었습니다.
- 백신 이상반응 328건 늘어…사망신고 4명 추가, 인과성 미확인연합뉴스 l2021.05.02
- 지난달 23일까지 총 9차례 회의를 열고 사망 54건, 중증 45건 등 신고 사례 총 99건에 대해 심의를 진행했다. 사망 사례의 경우 54건 가운데 52건은 접종과의 인과성이 인정되지 않았고, 나머지 2건은 판정이 보류된 상태다. 중증 의심 사례 45건 가운데 2건은 접종과 인과성이 인정됐고 1건은 ... ...
- 반도체·소부장·감염병·탄소중립 핵심 나노기술에 2030년까지 13조원 쓴다동아사이언스 l2021.04.30
- 매출 200조 원에 도전한다는 목표다. 과학기술정보통신부는 30일 국가과학기술자문회의 심의회의를 열어 이런 내용을 담은 ‘제5기 나노기술종합발전계획’을 확정했다. 나노기술은 다양한 산업 분야에 활용돼 파급력이 큰 범용기술(GPT)로 꼽힌다. 10억분의 1m의 나노미터(nm) 단위에서 원자나 ... ...
- 연구개발특구는 이제 '스타트업 거점지구'…직투자 1600억원 주머니 찬다 동아사이언스 l2021.04.30
- 제도도 적극 활용할 계획이다. 과학기술정보통신부는 30일 국가과학기술자문회의 제15회 심의회의에서 이 같은 내용을 담은 ‘제4차 연구개발특구 육성종합계획’이 확정됐다고 밝혔다. 강소특구는 연구개발(R&D) 특구 모델로 대학, 연구소, 공기업 등 지역에 위치한 연구개발 관련 기관을 중심으로 ... ...
- 백신 접종 후 이상반응 4건 첫 피해보상 결정동아사이언스 l2021.04.28
- 심의한다. 피해조사반은 지난 23일까지 총 9차례 회의를 열고 99건의 중증 의심사례를 심의했다. 질병청은 향후 전문위 회의를 월 2회 확대한다는 계획이다. ... ...
- 연구개발특구 입주기업수 9.8배·매출 21배 껑충…16년 발자취동아사이언스 l2021.04.28
- 년 기준 데이터를 수집·검증하고 이같은 통계를 28일 발표했다. 이번 데이터 분석은 현재 심의중인 ‘연구개발특구 육성 종합계획(2021~2025년)’ 수립에 반영됐다. 연구개발특구진흥재단은 5년마다 육성 종합계획을 수립한다. 연구개발특구는 지역본부센터와 지역거점센터를 포함하는 ... ...
- 식약처, 아스트라제네카 백신 주의사항에 ‘특이 혈전증’ 추가동아사이언스 l2021.04.27
- 백신 사용상의 주의사항에 이 같은 내용을 추가했다고 밝혔다. 중앙약사심의위 회의에 따르면 아직 국내에서 발생하지는 않았으나 국외에서 매우 드물게 발생한 혈소판감소증을 동반한 특이한 혈전증이 백신에 의한 것일 수 있다고 판단된다는 의견이 나왔다. 이는 유럽의약품청(EMA) 및 ... ...
- “백신 접종 후 사망 11건, 중증사례 11건 모두 백신과 인과성 인정 어렵다”동아사이언스 l2021.04.26
- 총 9차례에 걸쳐 이뤄졌다. 사망사례 54건과 중증 사례 45건을 포함한 총 99건에 대해 심의했고 지금까지 이상 반응과 백신 접종 간 인과성이 인정된 사례는 2건이다. 1건은 뇌정맥동혈전증 진단이며 나머지 1건은 발열 후 경련으로 인한 혈압 저하 사례다. 사망 사례에서 백신과의 인과성이 인정된 ... ...
- [인터뷰]"AI 연구기지 수리연구소 본래 가치 인정 받겠다"동아사이언스 l2021.04.13
- 답보 상태에 머물러 있다. 최근 과학기술정보통신부가 수리연 이전과 관련한 1차 예산 심의을 진행하기로 하면서 논의에 속도가 붙는 분위기다. 독립 청사 후보지는 대전 유성구 장동이다. 김 소장은 “현재는 공간이 협소해 연구원들이 두 건물에 나뉘어 일하고 있다”며 “독립 청사가 ... ...
- 정부 “아스트라제네카 백신 12일부터 접종 재개”…30세 미만은 제외동아사이언스 l2021.04.11
- 전문가와 협력하여 이상 반응 발생 시 신속하게 치료하고 이상 반응 감시, 조사, 피해 심의 등을 신속하게 진행해 관련 내용을 투명하게 공개하고 대처해나가겠다”고 밝혔다. 정부가 희귀 혈전 생성 논란으로 접종을 잠정 중단했던 아스트라제네카(AZ)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) ... ...
- 식약처, '한번만 맞는' 얀센 백신 품목 허가…아스트라제네카, 화이자 이어 3번째동아사이언스 l2021.04.07
- 7일 오전 10시 최종점검위원회를 열고 이날 검토한 내용과 앞서 검증자문단, 중앙약사심의위원회가 검토한 내용을 토대로 이같이 결정했다고 밝혔다. 식약처는 "한국 얀센에서 지난 2월 27일 허가 신청한 얀센 백신에 대한 최종 검토 결과 보고서 등을 추후 제출하는 조건으로 품목허가를 결정했다"고 ... ...
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