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- 광범위한 코로나19 변이와 싸우는 ‘슈퍼 항체’ 발견동아사이언스 2021.07.15
- 분리한 12종의 항체를 분석했다. 항체는 코로나바이러스가 인간 수용체에 결합하는 데 사용하는 스파이크 단백질에 달라붙어 감염을 억제하는 역할을 한다. 코로나19 항체치료제는 이처럼 인간 수용체 결합 부위에서 같은 방식으로 작동한다. 연구진은 인간 수용체와 바이러스가 결합하는 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 얼마나 많은 논문이 잘못됐을까2021.07.15
- 학자들의 학술발표용 도구가 아니라, 무한경쟁 사회 속에서 계급사다리를 오르기 위해 사용되는 자본주의의 도구가 되어버렸다. 지금 대선후보의 배우자 논문을 매일 공격하는 국회의원들 역시 표절에서 자유롭지 않다. 한국의 정치인 대부분은 국민의 혈세로 만들어지는 정책자료집을 베끼고 또 ... ...
- [대학을 지식전쟁의 최전선으로] ⑤지역거점 국립대를 연구중심대학으로2021.07.14
- 대학을 지원하기 위해 대학혁신지원사업을 시행하고 있다. 여기엔 매년 약 7000억원이 사용되는 데 상당부분이 지역대학 지원에 쓰인다. 안타까운 것은 국립대육성사업과 대학혁신지원사업 모두 대학의 '연구' 기능에 강조점을 두고 있지 않다는 것이다. 더 큰 문제는 이들 사업과 두뇌한국21(BK21) ... ...
- '람다 변이' 백신 소용 없고 치명률도 높다는데…과학자들 "근거 못찾아"동아사이언스 2021.07.14
- 돌연변이가 발생한 것이다. 스파이크 단백질은 코로나19 바이러스가 몸 속에 침투할 때 사용하는 바이러스의 외피 부분으로 일종의 갈고리 역할을 한다. 이는 인도에서 유래한 델타 변이 등 다른 변이에서도 발견되는 돌연변이다. 코로나19 람다 변이 바이러스에서 돌연변이가 일어난 곳을 ... ...
- 15일부터 비수도권 10개 시도 2단계 격상…제주 3단계 격상도 검토동아사이언스 2021.07.14
- 있다. 정부는 생활치료센터에 5400여 병상을 추가로 확충했으며, 13일 기준 2298병상이 사용 가능하다고 밝혔다. 이 제1통제관은 “비수도권은 기준에 못 미치지만 방역 강화 차원에서 2단계로 격상한 지역도 있다”며 “2주만 (방역 조치 준수에) 함께 하면 지금의 코로나 유행을 꺾을 수 있을 ... ...
- 희귀 신경질환 부작용 발목 잡힌 얀센 백신…미 보건당국 백신 불신 불똥 튈라 걱정동아사이언스 2021.07.13
- 조치를 내렸다. 알렉스 고르스키 존슨앤드존슨 최고경영자(CEO)는 "현재 27개국에서 사용되고 있는 백신이 해외에서 코로나19를 억제하는 데 도움을 줄 것으로 희망한다“고 말했다. 실제로 연구에 따르면 얀센 백신은 델타(인도발) 변이를 포함해 전염성이 강한 변이 바이러스로부터 보호하고 ... ...
- 99.999% 고순도 불화수소 국산화, 그 뒤엔 기업-출연연 팀플레이 있었다동아사이언스 2021.07.13
- 많이 섞인 소재가 쓰이는 만큼 100에서 불순물 성분을 빼서 값을 구하는 방법이 주로 사용된다. 표준연 가스분석표준그룹은 자체적으로 보유한 분석장비와 물성 분석 등을 이용해 SK머티리얼즈와 기술협력을 진행했다. 표준연 반도체측정장비팀은 올해 5월 반도체 웨이퍼 공정결과에 직접적인 ... ...
- [강석기의 과학카페] 데니소바인은 한반도에도 살았을까2021.07.13
- 분류된 베이징원인이다) 인부는 두개골을 일본인에게 빼앗기지 않으려고 잘 싸서 사용하지 않는 우물에 빠뜨렸다. 일본이 물러난 뒤 공산화와 문화혁명 등 극심한 혼란이 이어지자 일본에 부역한 게 드러날까 두려웠던 인부는 임종을 앞두고서야 자손들에게 이 사실을 알렸다. 손자는 할아버지가 ... ...
- 효능 논란 끊이지 않는 렘데시비르…노르웨이팀 “항바이러스 효과 확인 못 해”동아사이언스 2021.07.13
- 있다. FDA의 코로나19 치료제로 정식 승인을 얻은 약물은 렘데시비르가 유일하며, 긴급사용승인을 얻은 품목은 리제네론의 항체칵테일요법인 REGEN-COV, 비어테크놀로지의 소트로비맙, 일라이 릴리의 밤라니비맙에 에테세비맙 병행 처방 등 3개다 ... ...
- 얀센 백신 새 부작용 확인…美 FDA “길랭바레 증후군 추가”동아사이언스 2021.07.13
- 사례에 대해 FDA 등과 논의하고 있다”고 밝혔다. FDA는 이날 얀센의 코로나19 백신의 긴급사용승인과 관련한 팩트 시트(Fact Sheet)를 업데이트하면서 기존에 보고된 이상 반응인 심각한 알레르기 반응과 혈소판 감소성 혈전증 외에 길랭바레 증후군이 나타날 수 있다고 명시했다. 팩트 시트는 “얀센 ... ...
