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"관절염"(으)로 총 317건 검색되었습니다.

연내 등장 기대되는 코로나19 치료제 3총사...옛 약에서 새 약 찾는다동아사이언스 l2020.06.05

FDA) 인증을 받은 류머티스 관절염 치료제 ‘사릴루맙’과 로슈의 류머티스 관절염 치료제 ‘토실리주맙’이 대표적이다. 두 치료제 후보는 염증을 일으키는 면역물질(염증성 사이토카인)인 인터루킨-6(IL-6) 수용체를 억제하는 약물이다.   새로 개발되는 항체치료제도 많다. 리제네론사는 새 ... ...

연내 기대되는 코로나19 치료제 3총사는 혈장·항체·화합물치료제 동아사이언스 l2020.06.03

2017년 FDA 인증을 받은 류머티스 관절염 치료제 ‘사릴루맙’이나 로슈의 류머티스 관절염 치료제 ‘토실리주맙’ 등이 대표적이다. 이들은 염증을 일으키는 데 관여하는 면역물질(염증성 사이토카인)인 인터루킨-6(IL-6) 수용체를 억제하는 약으로, IL-6이 과도하게 만들어져도 수용체에 결합하지 않아 ... ...

속도 내는 코로나19 '항체치료제' 동아사이언스 l2020.05.18

2017년 FDA 인증을 받은 류머티스 관절염 치료제 ‘사릴루맙’이나 로슈의 류머티스 관절염 치료제 ‘토실리주맙’ 등이 현재 코로나19 용으로 임상시험 중이다. 이들은 염증을 일으키는 데 관여하는 면역물질(염증성 사이토카인)인 인터루킨-6(IL-6) 수용체를 억제하는 약으로, IL-6이 과도하게 ... ...

삼성바이오에피스 바이오시밀러 3종 유럽 매출 25% 증가연합뉴스 l2020.04.23

의약품은 다국적제약사 암젠이 개발해 화이자가 판매하는 '엔브렐'이다. 류머티즘 관절염 등 자가면역질환에 쓴다.   베네팔리는 유럽에서 가장 먼저 출시된 엔브렐 바이오시밀러라는 '퍼스트무버' 지위를 내세워 시장점유율을 끌어올려 왔다. 의약품 시장조사 기관 아이큐비아(IQVIA) 집계 기준 유럽 ... ...

'클로로퀸' 국내 임상 모두 '음성' 나왔다는데…저자들 "코로나19 예방효과 단정 못해"동아사이언스 l2020.04.22

9 검사를 진행한 결과, 모두 음성 판정을 받았다. 연구팀은 “환자 중 고위험군이 많았고 관절염에서도 이미 하이드록시클로로퀸을 처방하고 있어 허가되지 않은 사용법이지만 투여를 결정했다"면서 "환자들의 체구가 작았기 때문에 저용량을 선택했으며 그 결과 약물 부작용이 적었고 모두가 ... ...

수소차 센서·줄기세포·4차산업혁명 전문가들 훈포장…과학정보통신의 날 빛낸 수상자들 동아사이언스 l2020.04.21

손상 조직 치유를 촉진시키는 기전을 규명했다. 자가피부세포치료제 ‘케라힐’, 퇴행성 관절염 치료제 ‘카티라이프’ 등 2건의 기술을 실용화하는 데도 성공했다. 논문 185건, 특허등록 42건, 기술 상용화 2건 등을 이뤄냈다.    대통령 표창을 받은 이종호 KIST 책임연구원은 상용화가 가능한 대면적 ... ...

"위중한 코로나19 증상, 백혈구 과잉 활성화가 원인일 수도"연합뉴스 l2020.04.20

  아울러 NETs와 호중구의 이상 작용으로 발생하는 낭포성 섬유증, 통풍, 류머티즘 관절염 등에 쓰이는 치료법이 코로나19 환자의 과도한 NETs 활성화를 막을 수 있다는 제안도 나온다.   논문의 공동 교신저자인 페인스타인 연구소의 벳시 반스 교수는 "코로나19의 위중한 병세나 특별한 임상적 특징이 ... ...

英 세계 최대 코로나19 치료제 임상 착수동아사이언스 l2020.04.20

계열의 항염증제 ‘덱사메타손’도 병용 투여하는 시험도 진행된다. 또 류머티스 관절염 치료에 활용되는 면역조절 약물과 항체가 포함된 혈장 치료제 등도 이번 대규모 임상에 포함된다. 길리어드가 개발중인 ‘렘데시비르’의 경우 이미 미국과 중국에서 대규모 임상에 돌입한 만큼 이번 ... ...

[IBS 코로나19 리포트] 코로나19 치료제 후보 '클로로퀸'은 어떤 작용을 하는가2020.04.14

면역에 영향을 주는 몇가지 생화학적 특징으로 말라리아 치료 뿐 아니라 류마티스 관절염 등 자가면역질환 치료에도 활용되고 있으며 항바이러스 효과에 대한 연구도 많다. 클로로퀸은 세포내 소기관인 엔도솜(endosome)의 산성도를 낮추는 작용을 한다. 엔도솜은 물질의 세포 내 유입과정에서 ... ...

'성분 논란' 인보사, "미국 임상3상 재개 허가 받아"동아사이언스 l2020.04.12

7월에는 식품의약품안전처로부터 품목허가 취소 결정을 받았던 코오롱티슈진의 골관절염 유전자 치료제 ‘인보사 케이주’에 대해 미국식품의약국(FDA)이 임상3상 시험 재개 허가를 받은 것으로 알려졌다. 12일 연합뉴스 등에 따르면, FDA는 코오롱티슈진에 인보사의 임상 3상에 대한 시험 보류를 ... ...

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