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"비정상"(으)로 총 742건 검색되었습니다.
- KIST·동아ST, 염증성 장질환 핵산 치료제 개발 '맞손'동아사이언스 2024.01.22
- Lab) 사업 현판식을 개최했다고 22일 밝혔다. 염증성 장질환은 대장관에 만성적으로 비정상적인 염증반응이 생기는 난치성 질환으로 정확한 원인을 알 수 없어 치료제가 없다. 대표적인 염증성 장질환으로는 궤양성 대장염과 크론병이 있다. 면역체계의 과도한 반응으로 장 부위에 지속적인 ... ...
- 뇌전증 동반 인지 장애 치료제 나올까…타깃세포 첫 발굴동아사이언스 2024.01.22
- 인지장애에 특화된 분자 타깃임을 밝혀낸 것이다. 나아가 연구팀은 뇌전증 발작 후 비정상적으로 생성되는 과립세포가 LIN28A 발현 차단 시 유의미하게 감소함을 확인했다. 또한 LIN28A에 의해 변화하는 하위 분자생물학적 타깃 세포 발굴을 위해 전사체 분석 및 RNA단백질 발현을 조사한 결과 LIN28A ... ...
- 안약으로 쉽게 치료하는 '당뇨망막병증 치료제' 나왔다동아사이언스 2024.01.14
- 결합해 유전자의 발현을 촉진하거나 억제하는 단백질인 히프원알파(HIF1α)를 조절한다. 비정상적으로 활성화된 유전자의 발현을 근본적으로 줄여주는 것이다. 생체투과력을 높인 점안 형태의 약물 개발로 여러 대상에게 적용 가능하며 편리한 사용성까지 갖췄다. 연구팀은 “산소부족으로 ... ...
- 美 첫 민간 달 착륙선 '페레그린', 추진연료 부족으로 실패 위기동아사이언스 2024.01.09
- 갑판 위에 설치된 카메라가 촬영한 다층 단열재의 사진을 공개하며 "추진 시스템이 비정상 작동의 원인"이라며 이같은 결과가 지상에서 원격으로 측정한 데이터와 일치한다고 밝혔다. 그러면서 "페레그린의 배터리는 완충된 상태로, 남은 전력을 이용해 최대한 기능을 끌어내보겠다"고 밝혔다. ... ...
- "혈뇌장벽 잠시 열고 치매약 투여하면 효과 크다"연합뉴스 2024.01.08
- 치매 치료제로 승인받은 아두카누맙은 치매의 주범으로 지목되고 있는 뇌 신경세포의 비정상 단백질 베타 아밀로이드 응집(플라크)을 감소시키는 단클론 항체로 한 달에 한 번씩 정맥으로 투여되는 주사제이다. 아두카누맙의 투여 정량은 10mg/kg이지만 만약의 위험을 줄이기 위해 연구팀은 ... ...
- 모계 유전 미토콘드리아 유전질환 치료길 열리나…동물모델 개발동아사이언스 2024.01.05
- TALED는 생쥐 배아 적용 시 비정상적인 발달을 일으켰지만(위쪽) 연구진이 개량한 TALED-V28R은 이러한 부작용을 줄인다. 고려대 의대 제공. 시신경, 근육, 심장 등에 이상을 일으킬 수 있는 ‘미토콘드리아 질환’에 대한 새로운 치료 길이 열릴 전망이다. 국내 연구진이 세계 최초로 미토콘드리아 DNA ... ...
- 엄마는 심장이식, 아들은 인공심장…건강한 새해 맞은 모자동아사이언스 2024.01.04
- 지난해 말 사진촬영을 하고 있다. 서울아산병원 제공 심장 근육 이상으로 심장이 비정상적으로 커지는 확장성 심근병증을 앓고 있던 엄마와 아들이 서울아산병원에서 각각 ‘두 번째 심장’을 선물 받았다. 어머니는 2009년 서울아산병원에서 심장이식을 받았으며 아들은 지난해 말 인공심장을 ... ...
- 저산소 환경에서 '암세포 사멸' 유도하는 법 찾았다동아사이언스 2023.12.27
- 증가를 억제하면 SETDB1 단백질에 의한 히스톤 메틸화가 정상적으로 이뤄지지 않아 비정상적인 유전자 발현이나 DNA 손상이 발생해 유전체가 불안정해지고 세포사멸이 일어난다는 사실을 확인했다. 연구팀은 “암과 같은 저산소 적응성 질환을 효과적으로 제어할 수 있는 분자 표적을 찾은 ... ...
- 美 FDA, 겸상적혈구빈혈증 유전자가위 치료제 첫 승인동아사이언스 2023.12.10
- 수 있도록 승인했다. 엑사셀은 환자의 조혈모세포를 이용해 적혈구에서 만들어지는 비정상 헤모글로빈을 억제하는 방식이다. 이처럼 FDA가 유전자 교정 치료제를 도입한 사례는 이번이 처음이다. 유전자 교정 치료법은 기존 약물 치료와 달리 단 한 번의 치료만으로 장기적인 효과를 볼 수 있을 ... ...
- 美 FDA, 겸상적혈구빈혈증 유전자가위 치료제 승인 '초읽기'동아사이언스 2023.12.08
- 생성되도록 하는 방식이다. 태아에서만 만들어지는 헤모글로빈을 활성화해 반대로 비정상 헤모글로빈이 인체에 미치는 영향을 낮춘다. 앞서 지난 11월 영국은 겸상적혈구빈혈증을 치료하기 위한 목적으로 엑사셀(영국명 카스거비)을 승인했다. 유전자 교정을 이용한 치료제를 승인한 전 세계 최초 ... ...
