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"제도"(으)로 총 3,221건 검색되었습니다.
- 한국형 '초거대 AI' 개발에 산학연 머리 맞댄다동아사이언스 l2021.09.07
- 정비, 법제 정비 전 관련 서비스를 조기에 실증하기 위한 규제샌드박스 활용 방안 등 AI 제도 정비도 논의됐다. 송경희 과기정통부 인공지능기반정책관은 “논의 내용은 별도의 전문가 협의체를 구성해 세부 내용을 구체화하고 실행방안을 마련하겠다”고 밝혔다. ... ...
- 의협, 보건노조·정부 합의에 "의사 증원, 의사단체와 협의하라"연합뉴스 l2021.09.02
- 경고했다. 의협이 지적하는 부분은 합의문 내 '국립의학전문대학원 설립, 지역의사제도 도입 등 의사 증원' 항목으로 추정된다. 합의문에는 "코로나19 대유행 상황을 고려하고, 의정 및 사회적 논의를 거쳐 지역, 공공, 필수분야에 적당한 의사 인력이 배치될 수 있도록 진료환경과 근무여건 ... ...
- 보건의료노조, 파업 5시간 앞두고 철회…의료공백 피했다(종합2보)연합뉴스 l2021.09.02
- 이 자리에서 "노정간 합의사항에 대해서는 최선을 다해 이행되도록 노력하겠다"며 "제도개선과 예산이 필요한 사항들은 이해관계인, 국회와 협의를 통해 해결해 나가겠다"고 약속했다. 보건의료노조는 복지부와의 합의 후 기자회견에서 이런 사실을 상기시키며 정부와 국회에 제 역할을 ... ...
- 복지부 "보건의료노조와 계속 대화…성실하게 협의할 것"연합뉴스 l2021.08.30
- 환자 수 법제화 ▲ 규칙적이고 예측 가능한 교대근무제 시행 및 교육 전담 간호사 지원제도 전면 확대 ▲ 5대 불법의료(대리처방, 동의서, 처치·시술, 수술, 조제) 근절 ▲ 의료기관 비정규직 고용 제한을 위한 평가 기준 강화로 양질의 의료 서비스 제공 ▲ 의사 인력 확충과 공공의대 설립 등 8가지 ... ...
- mRNA백신 핵심으로 떠오른 ‘나노전달체’ 신소재가 뜬다동아사이언스 l2021.08.30
- 세포 독성이 커진다는 문제가 있다. 오 학장은 “추후 유전자 편집이 가능한 유전자 치료제도 나노 전달체에 싣게 될 것”이라며 “이들을 안전하면서도 효과적으로 원하는 곳까지 정확하게 전달할 정교한 핵심 소재와 제조 기법을 개발하는 것이 중요하다”고 말했다. 그러면서 “한국이 이 ... ...
- 보건노조 "9월 2일 파업 돌입…응급실 남고 선별진료소 비운다"(종합)연합뉴스 l2021.08.27
- 환자 수 법제화 ▲ 규칙적이고 예측 가능한 교대근무제 시행 및 교육 전담 간호사 지원제도 전면 확대 ▲ 5대 불법의료(대리처방, 동의서, 처치·시술, 수술, 조제) 근절 ▲ 의료기관 비정규직 고용 제한을 위한 평가 기준 강화로 양질의 의료 서비스 제공 ▲ 의사 인력 확충과 공공의대 설립 등 8가지 ... ...
- [과학게시판] 범부처 지식재산 보호 정책협의회 개최 外동아사이언스 l2021.08.25
- 이번 협의회에서는 해외 지식재산 조직의 연계 강화 방안, 지식재산 분야 분쟁조정제도 활성화 추진 실적, 각 부처별 상반기 지식재산권 침해 대응 실적 사례 공유 등을 논의한다. ■ 국가과학기술연구회는 방위사업청 산하 출연연구기관인 국방과학연구소, 국방기술진흥연구소와 24일 대전 ... ...
- [인터뷰]코로나와 공존의 전제 조건동아사이언스 l2021.08.24
- 국가에서만 풍토병처럼 발생하고 있다. 대규모 연구 결과가 거의 없고 효과적인 치료제도 없는 실정이다. 불행 중 다행으로 바이러스를 불활성화시켜 만든 백신 '한타박스'가 개발됐지만 이 백신을 맞았을 때 예방 효과가 얼마나 있는지, 면역력이 얼마나 유지되는지 여전히 논란이 있다. 정 ... ...
- 일부 열화상 카메라 개인정보 그대로 인터넷에 노출동아사이언스 l2021.08.23
- 포함해 정보통신망연결기기에 대해 일정 수준의 보안을 갖춘 제품에 대해 정보보호인증 제도를 시행하는 만큼 되도록 정보보호인증 제품을 사용하는 게 안전하다고 밝혔다. 과기정통부는 현재 국내 열화상 카메라 2개 제조사가 정보보호인증을 신청해 시험 단계에 있다고 설명했다 ... ...
- 5개월 만에 또 ‘코로나19 특효약’ 둔갑한 이버멕틴…FDA “복용 멈춰라” 촉구동아사이언스 l2021.08.22
- 환자에게 적절한 치료제가 없을 때 의료 당국이 시판 승인 전의 약을 사용하도록 해주는 제도다. 세계적으로 이버멕틴을 코로나19 치료제로 승인한 국가는 없다. FDA는 “동물용 이버멕틴과 사람용 이버멕틴은 제품이 다르며, 동물용 이버멕틴 제품은 몸무게가 1t(톤) 이상으로 사람보다 훨씬 ... ...
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