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- 식약처 자문단 "셀트리온 항체치료제 임상3상 전제 허가 권고"동아사이언스 l2021.01.18
- 좀 더 정확히 파악하기 위한 것으로 보인다. 이어 임상 3상에서 충분한 수의 환자를 대상으로 경증·중등증에서 중증으로 이행하는 것을 유의미하게 감소시킴을 확증해야 한다고 밝혔다. ... ...
- 백신 개발 뒤처진 佛사노피, 경쟁사 백신 생산 검토 중연합뉴스 l2021.01.18
- 이에 2020년 말 백신 출시를 기대했던 사노피와 GSK는 문제를 개선해 다음 달 다시 임상 2상 시험을 시작하고, 이르면 올해 4분기 백신을 내놓는 방향으로 계획을 수정했다. 파니에 뤼나셰르 장관은 사노피가 백신 개발 경쟁에서 뒤처졌다는 지적을 두고 "3개월 늦어진 것뿐"이라며 사노피의 ... ...
- 셀트리온 코로나 항체치료제 기대 속 일각선 '한계' 지적연합뉴스 l2021.01.15
- 자세히 검토하고 있다"고 말했다. 김 교수는 또 단클론(단일클론) 항체치료제의 특성상 변이 바이러스에 대처하기 어려울 수 있다고 짚었다. 셀트리온의 렉키로나주는 코로나19 완치자 혈장의 혈액에서 바이러스 표면의 스파이크 단백질에 결합해 바이러스를 무력화할 수 있는 항체만 선별해 ... ...
- [특별기고] 코로나19 백신의 승인 이후 남은 과제와 질문들2021.01.15
- 데 노력을 집중해야 할 것이다. ※ 동아사이언스는 코로나19 사태 1년을 맞아 현재 상황과 앞으로 전망, 백신 개발과 보급에 관한 전문가들의 연속 기고를 싣습니다. 첫 순서로 현재 진행되고 있는 백신 접종의 현황과 과제에 대한 제롬 김 국제 백신연구소 사무총장의 글을 소개합니다. 일부 ... ...
- 효과·안정성 미심쩍지만…동아사이언스 l2021.01.14
- 중국 제약회사 시노백이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 '코로나백'. 연합뉴스 제공 신종 코로나바이러스 감염증 ... 유일한 선택지가 될 수 있다. 블룸버그가 조사한 바에 따르면 현재 개발도상국 중 화이자, 모더나 백신을 확보한 나라는 칠레와 멕시코 정도다 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 조건부 허가전 고령·고위험 환자에 투여동아사이언스 l2021.01.14
- 예정”이라고 설명했다. 권준욱 방대본 제2부본부장은 “이번 연구자 임상시험은 임상 결과와 특정 회사 치료제에 대한 신뢰 등 각 연구자들의 주관적 판단에 따라 이뤄지는 것”이라고 설명했다 ... ...
- 토종 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 이어 줄줄이 대기(종합)연합뉴스 l2021.01.14
- 신풍제약, 크리스탈지노믹스, 동화약품, 이뮨메드 등이 코로나19 치료제 개발을 위한 임상 2상 시험을 하고 있다. (서울=연합뉴스) GC녹십자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 'GC5131A'를 생산하는 충북 청주시 오창공장. [GC녹십자 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- 당국, 셀트리온 항체치료제 3상 허가전 고령-고위험 환자에 투약연합뉴스 l2021.01.14
- 과학적 근거 등에 대한 식약처의 긴급 사용승인과 관련해서는 심사, 심의가 진행 중인 상황"이라며 "그 과정에서 관련된 의학적, 과학적 근거가 충분히 검토되고 논의될 예정"이라고 덧붙였다. ... ...
- 셀트리온 "코로나 항체치료제 중증환자 발생률 54% 감소"동아사이언스 l2021.01.13
- 셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’. 셀트리온 제공 셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제 '렉 ... 열린 ‘제6회 하이원 신약개발 심포지아’에서 코로나19 항체 치료제인 렉키로나주의 임상 2상 결과를 발표했다. 가천대길병원 제공 ... ...
- [코로나 1년] 코로나19 백신·치료제 국내 도입 '성큼'…집단면역 언제쯤연합뉴스 l2021.01.13
- 지난 8일 서울 여의도 국회 본회의장에서 열린 코로나19로 인한 방역실태, 백신 수급 상황 및 접종 시기에 대한 긴급현안질문에서 의원 질의에 답변하고 있다.[연합뉴스 자료사진] ... ...
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