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"신속"(으)로 총 1,796건 검색되었습니다.
- "줄기세포·유전자치료제 장기추적 대상 지정…이상사례 보고"연합뉴스 l2020.04.20
- 치료, 희귀질환의 치료, 감염병의 대유행에 대한 예방·치료를 목적으로 하는 의약품은 신속하게 승인받을 수 있게 맞춤형 심사 및 조건부 허가제를 도입했다. 또 5년 주기로 관계부처(보건복지부, 식약처, 기재부, 과기부, 산업부, 중기부, 농림부, 교육부, 해수부) 공동으로 첨단재생의료 분야 ... ...
- 코로나19 진단기술 1호 특허는 軍의무사 'RT-LAMP' 동아사이언스 l2020.04.20
- 신종 코로나바이러스 진단을 위한 선별진료소에 시민들이 검사를 받고 있다. 연합뉴스 제공 국군의무사령부가 출원한 신종 코로나바이러스 감염 ... “코로나19 진단기술 등 바이오헬스케어 분야의 특허기술에 대해 신속하고 정확한 심사를 통해 기업들을 적극 지원할 것”이라고 밝혔다. ... ...
- 코로나19로 부족한 병실, SW 이용해 빠르고 효율적으로 짓는다동아사이언스 l2020.04.19
- 엔지니어링 소프트웨어인 빔(BIM 빌딩정보모델링) 소프트웨어가 사용된다. 병실 설계를 신속하게 끝내는 것 뿐 아니라 병원 내 감염의 위험도 줄일 수 있다. 오는 6월 개원 예정인 세종충남대병원도 설계 초기부터 BIM을 활용해왔다. 총 2029억원의 건설비용이 투입된 세종충남대병원은 세종시 최초의 ... ...
- 국내 전문가들 "코로나19 백신·치료제 시급해도 안전성이 최우선"…"최소 수년 걸릴 것”동아사이언스 l2020.04.17
- 백신을 만들면서 백신 개발 플랫폼을 갖추고 있었기 때문에 미국 식품의약국(FDA)이 신속허가를 통해 허가해 준 것”이라며 “임상1상의 경우 단기간에 항원 특성을 분석할 수 있겠지만 안전성과 효능을 확인하는 데 최소 수년이 필요하다”고 설명했다. ... ...
- 코로나19 치료제·백신 개발 정부 통합지원기구 출범동아사이언스 l2020.04.17
- 지원센터(한국보건산업진흥원)’와 연계해 국내 치료제·백신 개발 기업의 애로사항을 신속하게 해소할 수 있도록 전문 컨설팅을 제공할 계획이다. 출연연구기관, 대학 등으로 구성된 ‘연구개발지원협의체’를 통해 과학기술적 애로사항 해결방안도 모색한다. 범정부 실무추진단의 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 백해무익한 과학기술 문명 비하론2020.04.15
- 스스로 물러날 것이라는 기대는 순진한 착각이다. 우리의 면역력을 최대한 활용하고, 신속 진단 키트와 다양한 대증요법을 총동원해서 몰아내야 한다. 우리 힘과 노력으로 해내야 한다. 우리가 바이러스를 퇴치할 수 있다는 자신감도 필요하다. 감염에 의한 피해를 줄이는 일도 중요하지만, 개인의 ... ...
- WHO 자문 과학자·백신회사들 "국제 공조 통해 백신 개발 완수할 것" 공동성명동아사이언스 l2020.04.14
- 보호하는 당국의 조치에 박수를 보낸다”며 “그러한 조치를 통해 얻은 시간에 최대한 신속하게 백신을 개발할 것을 약속한다”고 밝혔다. WHO는 성명서에서 “일반인이 사용할 백신을 개발하는데까지는 상당한 시간이 걸리지겠만, 백신은 궁극적으로 전 세계적인 대유행을 통제하는 데 중요한 ... ...
- "국산 당뇨 합병증용 신약후보물질 코로나19 억제 효과 확인"동아사이언스 l2020.04.14
- 단백질을 이용하지 못하게 방해한다. 압타바이오는 국내에 코로나19 관련 치료제 신속심사 가이드라인이 정해지면 최대 100 명의 환자를 대상으로 약효와 적정 투약량을 확인하는 임상 2상을 추진할 계획이다. 이와 별도로 APX-115를 당뇨병에 의해 신장이 섬유화되고 손상되는 당뇨병성 신증을 ... ...
- RNA 첨가한 메르스 바이러스 백신 개발동아사이언스 l2020.04.14
- 바이러스에소 효과를 보인 RNA 활용 단백질 백신은 동일 계열인 코로나19 백신 개발에 신속하게 적용할 수 있다는 장점이 있다”고 말했다. 남 교수는 “최근에 보고되는 DNA나 RNA 기반 백신은 실제 백신 제품으로 생산돼 대규모 임상을 거친 적이 없다”며 “이번 백신은 안전성이 검증된 단백질 ... ...
- "코로나19 치료제 일부 동물실험 면제…기존 자료 인정"연합뉴스 l2020.04.14
- 허가 시 제출한 임상시험 자료 및 시판 후 사용 경험 등도 임상시험 심사에서 고려해 신속한 승인이 가능토록 했다. 식약처 관계자는 "동물 등을 대상으로 하는 생체 내 시험(In Vivo)에 대해 기존 실험결과를 인정해준다는 의미"라며 "현재 업계로부터 의견을 수렴 중이어서 이번 주 안에는 확정할 수 ... ...
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