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대웅제약·한국야쿠르트 등 19곳 우수 기업연구소 지정
동아사이언스
l
2020.07.14
부설 연구소가 우수 기업연구소로 지정됐다. 과기정통부는 “우수 기업연구소 지정
제도
의 실효성을 높이기 위해 다양한 지원혜택을 발굴할 예정”이라고 밝혔다. 상반기 지정서 수여식은 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 여파로 올 하반기에 진행될 예정이다. ... ...
정은경 "어느 나라도 정점 예측할수 없는 코로나19 유행 확산기"
연합뉴스
l
2020.07.14
안전하게 살아가기, '위드(with) 코로나'를 정착시키기 위해 사회 각 분야에서 환경, 문화,
제도
등을 개선해나가는 것이 필요하다"고 강조했다. 방대본이 이날 공개한 WHO 통계에 따르면 전 세계 일일 신규 확진자 수는 지난 2월 1일 2천125명에서 한 달 뒤인 3월 1일 1천232명으로 줄었지만 4월 1일 7만2천4 ... ...
'대한민국방위산업전’ 9월 킨텍스서 정상 개최
동아사이언스
l
2020.07.13
최소화하기 위해 방역당국과 긴밀한 협조체계를 갖추고 해외 VIP 대상 ‘자가격리 면제
제도
’를 적용, 신속한 입국과 공항내 시설에서 검체 채취 후 중합효소연쇄반응(PCR) 검사를 국가 지정병원에서 최단 시간에 하기 위한 협조체계를 마련했다. 조직위원회는 “킨텍스 전시장 및 보건당국과 ... ...
“출연연 기관장 임기 3년 연장 필요해" 투명한 선임시스템 도입 선결 필요
동아사이언스
l
2020.07.10
저항에 직면할 것”이라며 “기관장 선임 시스템의 개선과 공정하고 투명한 연임 평가
제도
등이 선결되면 3년 임기 보장에 평가를 통한 2년 연장이 가능할 것”이라고 밝혔다. 이같은 의견은 정권이 바뀔 때마다 출연연구기관 기관장이 임기를 채우지 못하고 물러나는 오랜 관행을 염두에 둔 ... ...
"감염자 우주선 태워 우주에서 치료" 전세계 청년과학자가 본 20년뒤 세상
동아사이언스
l
2020.07.10
예측도 나왔다. 면역 여권은 코로나19에 대응하는 항체를 가졌다는 것을 정부가 인증하는
제도
다. 유럽 일부 국가에서 도입을 준비하고 있으나 항체를 지녔다고 재감염되지 않는다는 확실한 근거가 없어 논란을 낳고 있다. 세계보건기구(WHO)도 “면역여권이나 증명서의 정확성을 보장할 수 없다”고 ... ...
'日 수출규제 넘어 글로벌밸류체인 위기 대응한다' 소부장2.0 달라진 점
동아사이언스
l
2020.07.09
사업장 신설 및 증설 기한을 완화하고 지방 외투지역 내 유턴기업 입주를 허용하는 등
제도
개선에도 나선다. 문재인 대통령은 이달 9일 오전 경기 이천 SK하이닉스에서 전략안을 발표 자리를 갖고 “전략은 지금까지의 성과를 기반으로 수세적인 대응에서 한 걸음 더 나아가 도약으로 정책을 ... ...
일반 상가 문 자동문으로 바꿔드려요
동아사이언스
l
2020.07.09
중소기업에게는 어려운 고비를 넘는 소중한 기술이 될 수 있다”며 “애로기술 지원
제도
가 확대되 더 많은 기업이 도움을 받을 수 있으면 좋겠다”고 말했다. 함상용 책임기술원은 “기술개발뿐 아니라 지역 중소기업의 사업화에도 도움이 될 수 있어 보람을 느낀다”며 “최근 코로나19 바이러스 ... ...
700년 전 유럽을 공포로 몰고간 흑사병, 지금은 항생제로 치료 가능해져
동아사이언스
l
2020.07.08
1총괄조정관은 이달 6일 중대본 정례브리핑에서 “흑사병은 치료 가능한 병으로 치료
제도
있고 치료의 경험이나 프로토콜을 정립해놓은 상태기 때문에 그 위험도도 낮다”며 “코로나19 하에서 다른 감염병의 동시발생으로 인한 위험은 현저히 낮은 것으로 인식하고 있다”고 말했다. 윤태호 ... ...
경찰청, 디지털포렌식 국제공인시험기관 지정…국내 1호
연합뉴스
l
2020.07.08
등을 평가해 특정 분야에 대한 시험 및 검사 역량이 있음을 국제적으로 공인하는
제도
로, 국가기술표준원이 운영한다. [연합뉴스 자료사진] 경찰청은 연 5만6천건 이상의 디지털 증거분석을 수행하는 국내 최대 디지털포렌식 기관이다. 국가기술표준원이 맺은 국제협정에 따라 앞으로 ... ...
이달부터 말기암환자 해외 임상시험중 의약품도 쓸 수 있다
연합뉴스
l
2020.07.08
받기 전에 예외적으로 임상시험 의약품을 사용승인을 거쳐 사용할 수 있게 한
제도
다. 임상시험 승인을 받지 않아 최소한의 안전성이 검증되지 않은 동물실험 단계의 신약후보 물질은 치료목적으로 사용할 수 없다. ... ...
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