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- 17개 연구개발특구 규제없는 공공기술 시험장 된다동아사이언스 l2021.03.09
- 손해 배상방안을 마련하도록 규정했다. 특구 내 신기술 실증 활성화를 위해 규제를 사전 검토하고 실증에 필요한 예산 지원, 지식재산권 보호 등 행정 및 재정적 지원에 대한 근거 규정도 마련했다. 정부는 실증특례 제도에 연구개발특구 네트워크, 특구육성사업, 특구펀드 등을 연계해 신기술 ... ...
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- 아레시보 전파망원경 피해 수습에만 570억원…재건 여부 불투명동아사이언스 l2021.03.09
- 과학계에서 확립된 우선순위와 예상되는 지적 성과와 광영향에 대한 엄격한 동료 검토에 달려 있다"고 말했다. 미국항공우주국(NASA)도 아레시보 전파망원경의 향후 처리 문제를 주시하고 있다. NASA는 앞서 태양계와 소행성을 연구하기 위해 아레시보 전파망원경을 쓰는 대가로 운영비 일부를 ... ...
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- "백신 접종 후 숨진 8명, 인과성 인정 어려워"동아사이언스 l2021.03.08
- 사례 8건에 대해 예방접종 피해조사반 회의를 7일 열고 사망 사례와 백신 간 인과관계를 검토했다. 피해조사반은 감염학, 호흡기 알레르기학, 신경학, 법의학 전공 등 의료 전문가 8명으로 구성돼 있다. 피해조사반은 접종 후 발생하는 중증 이상사례에 대해 백신의 이상 유무와 중증 이상반응과 ... ...
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- 러시아 백신 '스푸트니크V' 무대 넓힌다 동아사이언스 l2021.03.08
- 신속히 평가하기 위한 검사 방식으로 개발이 진행 중인 상황에서 현재 확보된 자료만 검토한다. 미국이나 한국처럼 자체 의약품 승인 기구가 있는 국가는 자체 승인 절차를 거쳐 코로나19 백신 사용을 승인할 수 있다. 하지만 저소득 국가처럼 자체 기구가 없는 경우 WHO의 승인에 따라 백신 사용을 ... ...
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- 미 의원 "코로나백신 1회만 접종" 제안…FDA는 '2회' 고수연합뉴스 l2021.03.07
- HHS) 장관 대행에게 서한을 보내 화이자와 모더나 백신의 1회 접종을 허가하는 방안을 검토하라고 촉구했다. 미국 코로나19 백신3종(PG). [박은주 제작] 사진합성·일러스트 하지만 FDA와 미 국립보건원(NIH) 소속 고위 과학자들은 WSJ에 이런 주장을 받아들이기 어렵다는 입장을 밝혔다. 미 당국이 ... ...
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- 한화그룹 ‘우주산업 종합상황실’ 출범…김동관 사장이 지휘연합뉴스 l2021.03.07
- 미국 수소·우주용 탱크 전문 기업 시마론의 기술 등을 우주 사업과 연계하는 방안도 검토한다. 김동관 사장은 "누군가는 해야 하는 게 우주 산업"이라면서 "사회적 책임을 다한다는 자세로 개발에 나서겠다"고 말했다. 모건스탠리는 향후 우주 산업 시장 규모가 민간기업 주도하에 2040년 약 1조 ... ...
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- “3월은 백신 효과 미미, 2주 뒤에도 300~400명대 정체기 계속”동아사이언스 l2021.03.07
- 캡처대 정부가 ‘사회적 거리두기’를 현행 5단계에서 4단계로 간소화하는 등 개편안을 검토 중인 가운데, 향후 2주간 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 확진자가 하루 평균 300~400명대에 머물며 지금과 비슷한 수준의 정체기가 계속될 것이라는 전망이 나왔다. 감염재생산지수가 0.76 ... ...
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- 백신 접종 9일 만에 사망 신고 총 8명…예방접종피해조사반, 첫 회의 열고 인과관계 검토동아사이언스 l2021.03.07
- 접수된 사망 신고 사례 8건에 대해 사망과 백신 접종 사이의 인과성 여부가 집중적으로 검토될 전망이다. 회의 결과는 8일 발표될 예정이다. 지금까지 세계적으로 코로나19 백신과 사망 사이의 인과관계가 인정된 사례는 한 건도 없다. 우리나라보다 백신 접종을 먼저 시작한 영국은 400건 ... ...
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- [프리미엄 리포트] 가습기 살균제 ‘무죄 판결’ 둘러싼 과학적 쟁점들과학동아 l2021.03.06
- 가습기 살균제 피해 사례를 조사했던 백도명 서울대 보건대학원 교수는 “현재 법원이 검토하는 내용, 즉 CMIT/MIT의 독성이 확인됐는가, 흡입을 통해 표적 장기(폐)에 도달하는가, 폐질환을 일으킬 정도의 충분한 양인가는 전형적인 위해도 평가”라며 “CMIT/MIT 성분을 단독으로 사용한 사람들의 ... ...
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- 접종 시작한 화이자 백신 식약처 품목 허가는 어떤 의미 동아사이언스 l2021.03.05
- 필요한 자료에 대해 심층적 심사와 제조·품질관리기준(GMP) 평가 등을 종합적으로 검토해 안전성과 효과성을 인정한 것”이라고 말했다. 화이자 백신은 지난 27일부터 의료진 등을 대상으로 국내 접종이 이뤄지고 있다. 5일 0시 기준 화이자 백신은 모두 3909명이 맞았다. 이 물량은 백신 공동 구매 ... ...
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