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- 국산 코로나19 치료제 연달아 좌초…2호 치료제 '캄캄'연합뉴스 l2021.05.12
- 9 치료제 허가심사를 위한 3중의 전문가 자문 절차 중 남아있는 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회 등은 개최되지 않는다. 지난 3월 종근당이 '나파벨탄주'를 코로나19 치료제로 조건부 허가를 받으려다 검증 자문단의 문턱을 넘지 못한 데 이어 GC녹십자마저 좌초한 셈이다. 국내 제약사가 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 식약처 조건부 허가 획득 실패동아사이언스 l2021.05.11
- 식약처는 코로나19 치료제 허가와 심사를 위해 전문가 검증자문단, 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회의 등 3단계에 걸친 자문 절차를 밟고 있다. GC녹십자의 혈장치료제가 1차 자문단 회의를 통과하지 못하면서 자동적으로 이후 2단계 자문 절차는 진행되지 않는다. 식약처는 “GC녹십자가 추후 ... ...
- [과학게시판] 포스텍, ICT 분야 명품인재양상사업 성과보고회 개최 外동아사이언스 l2021.05.11
- 분야 커뮤니케이터를 발굴하는 행사다. 만 20세 이상 일반인은 누구나 참여할 수 있으며, 최종 선발 인원은 10인 내외다. 참가신청은 한국과학창의재단 접수페이지(pms.kofac.re.kr)를 통해 간단한 온라인 신청서와 포트폴리오를 제출하면 된다 ... ...
- 식약처 “화이자 백신 연령변경 신청 예상, 관련 절차 준비 중”동아사이언스 l2021.05.11
- 코로나19 백신 허가와 심사에 대해서는 전문가 검증자문단, 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회의 3단계 자문 절차를 밟고 있지만, 변경허가의 경우 일부 단계를 생략하는 방안도 검토하고 있다. 한국화이자제약 관계자는 "유관부서에서 관련 내용을 확인 중"이라며 "파악되는대로 공지하겠다 ... ...
- 'B1051' 역사상 가장 많이 재사용한 로켓…10번 넘어 고장날 때까지 쏜다동아사이언스 l2021.05.10
- .2를 연이어 개발했다. v1.2는 다시 블록3, 블록4, 블록5로 나뉘는데 현재 사용되는 팰컨9은 최종 완성형 버전인 블록5에 해당한다. 팰컨9은 제조비용의 60~80%를 차지하는 1단 추진체를 재사용할 수 있도록 만들어졌다. 1단 추진체에 여분의 연료를 주입하고 대기권의 마찰에 버틸 수 있는 열차폐막, ... ...
- [IBS 코로나19 리포트] 코로나19 백신 개발 3대 키워드2021.05.10
- 쓴 조도 있었다. 서울대 기초교육원 학생자율세미나 ‘바이러스 팬데믹과의 전쟁’ 최종 프로젝트 결과 ○ 안전성 │ 백신이 넘어야 할 최소한의 문턱 필자가 속한 조의 발표 주제는 ‘백신 개발의 도전과제’였다. 코로나19 과학 리포트 2를 통해 이 내용을 조금 소개해보고자 한다. 백신은 ... ...
- 모더나 코로나 백신, 첫 전문가 자문 통과…모더나 백신은 어떤 백신동아사이언스 l2021.05.10
- 임상 통계 전문가에게 자문 의견을 수렴하는 절차다. 이어 중앙약사심의위원회와 최종점검위 회의를 추가적으로 거쳐야 한다. 자문단에 따르면 백신의 2차 투여를 완료한 2만8207명(백신군 1만4134명, 대조군 1만473명)을 대상으로 효과성을 살핀 결과, 예방효과는 약 94.1%로 나타났다. 연령이나 ... ...
- [우주산업 리포트]중국도 '제2 스페이스X'를 키우고 있다2021.05.07
- 로켓의 첫 발사는 올해 말로 예정되어 있으며 현재 1단 로켓 연소시험을 비롯한 다양한 최종 점검이 진행 중이다. 아이스페이스(i-Space)는 2016년 설립된 발사체 개발업체로 ‘중국판 스페이스X’가 되겠다는 야심 찬 목표를 갖고 있다. 2019년 7월 자체 개발한 하이퍼볼라 1호(Hyperbola-1) 로켓의 성공적 ... ...
- 코로나 백신 다 맞은 사람은 확진자 접촉해도 자가격리 안 한다 동아사이언스 l2021.05.05
- 의심 증상이 나타나면 진단검사를 받도록 하는 관리 방법이다. 2주 능동감시 기간 동안 최종 접촉한 날로부터 6~7일, 12∼13일이 됐을 때 PCR을 두 차례 시행한다. 만약 두 차례 검사에서 모두 음성 판정이 나온다면 2주쨰에 능동감시 역시 해제된다. 해외를 다녀온 경우에도 입국 때 검사가 음성이고 ... ...
- [코로나19, 위기의 아이들]내년 어린이 날에는 우리 아이 백신 맞을 수 있을까동아사이언스 l2021.05.05
- 6개월~12세 미만 임상시험을 진행 중인 화이자 외에도 미국 모더나는 12~17세 대상에 대한 최종 시험 결과를 올 여름, 미국 존슨앤존슨의 자회사 얀센와 미국 노바백스도 각각 지난달과 이달 초 만 12세 이상에 대한 임상에 돌입했다. 백신 접종률이 높은 영국과 이스라엘에서는 정부 당국이 나서 어린이 ... ...
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