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[과학게시판]제주도-KAIST. 방역시스템 개발 상호협력 外
동아사이언스
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2021.02.10
전 과정을 무로 온라인 강연 형태로 변경해 진행한다. 강연은 10일부터 선착순 80명
접수
가능하며 천문연 홈페이지를 통해 신청하면 된다. 연구원 견학을 할 수 있는 방문의 날 행사도 25일부터 온라인으로 진행한다. ■ 국무조정실과 규제샌드박스 5개 주관부처는 ‘규제샌드박스 시행 2년 주요 ... ...
코로나19 신규 확진자 303명…하루 만에 다시 300명대로
동아사이언스
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2021.02.09
3일 광주 북구선별진료소에서 시민들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 검사
접수
를 하기 위해 줄 서 있다. 연합뉴스 제공 9일 국내 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 신규 확진자가 303명을 기록하며 전날 200명대로 떨어진 지 하루 만에 300명대로 올라섰다. 하루 신규 확진자 ... ...
[과학게시판] 국립강원전문과학관 건립 업무협약 체결 外
동아사이언스
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2021.02.05
사업공고는 과기정통부와 과학기술일자리진흥원 홈페이지에서 확인할 수 있고
접수
는 이달 25일 마감이다. 사업설명회는 5일 오전 11시에 유튜브 채널 ‘과학기술일자리 진흥원’에서 시청할 수 있다. ■ 과학기술정보통신부는 4일 서울 중구 웨스틴조선호텔에서 과기부 R&D 과제에 지원한 ... ...
코로나19 신규 확진자 451명 이틀 연속 400명대…꺾이지 않는 확산세
동아사이언스
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2021.02.04
북구선별진료소에서 시민들이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 검사를
접수
하기 위해 줄 서 있다. 연합뉴스 제공 국내 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 신규 확진자가 이틀 연속 400명대를 유지했다. 설 연휴를 앞두고 지역별 소규모 집단감염으로 하루 신규 확진자가 ... ...
'블록펀딩' 받는 박사후연구원 주도 대학연구단 2곳 올해 추가 선정
동아사이언스
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2021.01.31
역량을 끌어올리도록 대학과 기업들의 적극적인 참여가 필요하다”고 말했다.
접수
마감은 3월 8일까지며 3~4월 중 선정 평가를 거쳐 5월 1일부터 연구를 시작하도록 한다는 계획이다. 자세한 내용은 과기정통부와 한국연구재단 홈페이지에서 확인할 수 있다. ... ...
[과학게시판] 과기정통부-보훈처, 과학기술 정책연계 업무협약식 外
동아사이언스
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2021.01.29
최기영 과학기술정보통신부 장관(왼쪽)과 황기철 국가보훈처장이 협약서 서명을 마치고 기념촬영 하고 있다. 과기정통부 제공 ■과학기술정보통신부와 국가보훈처는 28일 오후 경기 수원시 보 ... 후보자
접수
를 받는다. 홈페이지(www.ZayedSustainabilityPrize.com)를 통해
접수
할 수 있다. ... ...
코로나 신규 확진 346명…두 달 만에 첫 300명대 중반
동아사이언스
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2021.01.22
감염증(코로나19) 확산 방지를 위해 지난해 추석과 마찬가지로 온라인과 전화
접수
등 100% 비대면 방식으로 사전 판매한다. 연합뉴스 제공 국내 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 신규 확진자가 사흘 만에 다시 300명대로 떨어졌다. 중앙방역대책본부(중대본)는 22일 0시 기준 코로나19 신규 ... ...
코로나19 검체와 사투 벌인 1년…'녹초' 된 검사관들
연합뉴스
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2021.01.14
매일 평균 1천∼1천500건의 검체 검사가 의뢰되는데 지난해 8월에는 하루에 2천587건을
접수
한 날도 있었다. 밀려드는 검체에 인천보건환경연구원 신종감염병과 소속 연구사 17명은 지칠 대로 지쳐 녹초가 됐다. 지난해 1년간 이들의 초과근무는 한 명당 매달 90∼100시간에 달했다. 한 연구사는 ... ...
아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"
동아사이언스
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2021.01.04
정례 브리핑에서 “한국아스트라제네카가 코로나19 백신 품목 허가 신청을
접수
했다”며 이같이 밝혔다. ○ 아스트라제네카 백신은 ‘바이러스 벡터 백신 한국아스트라제네카가 4일 허가 신청한 백신은 코로나19 바이러스 표면 항원 유전자를 침팬지 아데노바이러스 주형에 넣어서 제조한 ... ...
식약처 “셀트리온 항체치료제 허가 심사 착수”
동아사이언스
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2020.12.29
“셀트리온의 코로나19 치료제인 렉키로나주960mg이 오늘 품목허가 신청을
접수
했다”며 “신속한 허가심사를 위해 40일 이내에 처리할 계획”이라고 밝혔다. 이에 따라 이르면 내년 2월 초 코로나19 환자에게 렉키나로주를 처방할 수 있다. 식약처는 첨단제품허가담당관의 예비심사를 거쳐 코로나19 ... ...
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